caf 1

Caf1-IN-1 (Compound 8j) 作为核糖核酸酶Caf1的抑制剂，展现了0.59 µM的IC50效值。此外，它对多(A) 特异性核糖核酸酶 (PARN) 亦具有抑制作用，尽管相对较弱，IC50为23.9 µM。

DCAF1 binder 2 是 E3 Ligase 的配体，涉及 BRD9、激酶和选择性 BTK 降解。

DCAF11 ligand 1 是一种与 E3 连接酶 DCAF11 结合的配体，用于合成 PROTAC 降解剂 FF2039。

DCAF1 ligand 1 (compound I-653)，作为PROTA CBRD4-DCAF1 degrader-1的特定靶标配体，展示了一个DC50范围在10~100 nM之间。

PROTAC BRD4-DCAF1 degrader-1 (I-907) 作为一种有效的BRD4-DCAF1 PROTAC降解剂，其DC50值介于10~100 nM之间。

DCAF1 binder 1 是针对 CRL4 DCAF1 E3 连接酶复合物的选择性 ligands for E3 Ligase，旨在用于靶向蛋白质降解 (TPD)。

SGC-CLK-1 为一种针对Cdc2样激酶CLK1、CLK2及CLK4具有高效及选择性的抑制剂。该化合物有效抑制黑色素瘤与胶质母细胞瘤细胞增殖。

CAF-382（compound B1）为SNS-032类似物，同时兼具CDKL5和泛CDK抑制功能，对GSK3α β展现出较弱亲和性（>1.8 μM）及抑制效力。该化合物通过抑制CDKL5作用，进而阻止CDKL5 E2结构域发生磷酸化。

PCAF-IN-2 (compound 17) 是一种有效的 PCAF 抑制剂(IC50 = 5.31 µM)。PCAF-IN-2 具有抗肿瘤活性。PCAF-IN-2 诱导细胞凋亡并且阻滞细胞周期在 G2 M 期。

EBET-1055 是由 BET 抑制剂 (EBET-590)、E3 泛素连接酶配体和接头构成的溴结构域和额外末端 (BET) 蛋白质降解剂 (EBET)。此化合物不仅能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 的生长，同时也能调节癌症相关成纤维细胞 (CAF) 的活性，并上调类器官共培养物中所有报告基因的活性。