c 1a

Benazoline oxalate salt is a pharmacological active compound that inhibits casein kinase Iε (CKIε) or CKIδ phosphorylation of the PER2 protein.

C1A is an inhibitor of HDAC6 which modulates downstream autophagy substrates and leads to growth inhibition of a diverse set of cancer cell lines.

(-)-Indolactam V is a PKC activator (Kis: 3.36 nM, 1.03 μM for η-CRD2 , γ-CRD2). (-)-Indolactam V also has the Kds are 5.5 nM (η-C1B), 7.7 nM (ε-C1B), 8.3 nM (δ-C1B), 18.9 nM (β-C1A-long), 20.8 nM (α-C1A-long), 137 nM (β-C1B), 138 nM (γ-C1A), 213 nM (γ-C1

Gentamicin C1a，作为半合成抗生素Etimicin的前体，显示出抗菌活性，并且是Gentamicin复合物中的主要成分。

1-Deamino-1-hydroxygentamicin C1a (AntibioticSU-2) 是一种氨基糖苷酶类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出抗菌活性。

4"-Demethylgentamicin C1a 具备对革兰氏阳性菌及阴性菌的抗菌活性。

Soluble epoxide hydrolase (sEH) PROTAC 1a是一种利用蛋白质降解靶向嵌合体(PROTAC)技术，通过连接区域将cereblon配体1与sEH抑制剂t-TUCB结合。该化合物通过促进sEH的降解，特异性抑制sEH的水解酶活性(IC50 = 0.8 nM)，相较于其磷酸酶活性(IC50 = >10,000 nM)具有较高选择性。sEH PROTAC 1a还特定促进细胞质中而非过氧体中的sEH降解，并通过溶酶体而非蛋白酶体实现其降解。它能够降低thapsigargin诱导的HepG2与293T细胞中磷酸化的inositol-requiring enzyme 1α (IRE1α)水平和X-box结合蛋白1 (XBP1)剪接，表明能减少ER应激。

Azosemide 是磺胺类环利尿剂和NKCC1抑制剂，对 hNKCC1A 和 NKCC1B 的IC50分别为 0.246 和 0.197 µM。

Azide-PEG3-C1-Ala is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Biotin-PEG2-C1-aldehyde is a polyethylene glycol (PEG)-based linker utilized in synthesizing proteolysis targeting chimeras (PROTACs) [1].

Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 is a novel compound that functions as a ligand-linker conjugate for the E3 ligase. It is a synthesized molecule incorporating the MDM2 ligand derived from Nutlin 3, and a 4-unit PEG linker. This compound is specifically designed for utilization in PROTAC technology.

Estrone-N-O-C1-amido (ERα ligand 1) is an estrogen ligand derived from Estrone that specifically binds to estrogen receptor α (ERα). Through a linker, Estrone-N-O-C1-amido (ERα ligand 1) forms a complex with the cIAP1 ligand Bestatin, leading to the creation of SNIPER[1].

Propargyl-O-C1-amido-PEG2-C2-NHS ester is a non-cleavable 2-unit PEG linker employed in antibody-drug conjugation (ADC) to connect antibodies with drugs.

Propargyl-O-C1-amido-PEG4-C2-NHS ester is a non-cleavable 4-unit PEG linker employed in antibody-drug conjugation (ADC) to connect antibodies with drugs.

DBCO-PEG3-C1-acid 作为一种抗体-药物偶联物 (ADC) 连接体，用作细菌促进的叠氮化物-炔烃点击化学反应中的反应手柄。

Boc-NH-PEG15-C1-acid 是一种 PEG 类的PROTAC linker，可用于合成PROTAC分子。

SLC1A1/EAAT3-IN-1 (Compound 3e) 是一种选择性 EAAT3 抑制剂，具有对 hEAAT3 IC50 为 7.2 μM 的活性，而对 EAAT1,2,4 的 IC50 均约为 250 μM。SLC1A1/EAAT3-IN-1 可用于强迫症和精神分裂症等精神疾病的研究。

ASIC1a antagonist-1 (Compound 5b) 是一种正构非竞争性酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 拮抗剂，IC50 为 27 nM (pH 6.7)。该化合物改变了 ASIC1a 激活的 pH 依赖性，并抑制其最大诱发反应，还能完全抑制 CA3-CA1 通路的长期增强 (LTP) 诱导。ASIC1a antagonist-1 适用于脑疾病和病理学研究。

Bromoacetamide-PEG3-C1-acid is a PEG-based PROTAC linker utilized for PROTAC synthesis.

Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester is a non-cleavable 3-unit polyethylene glycol (PEG) linker employed for the chemical synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).

Dc1a是一种从沙漠灌木蜘蛛Diguetia canities分离的毒素，有效促进德国小蠊Nav通道(BgNav1)的开放。

Anti-ASIC1 Antibody 是一种CHO表达的人源抗体，专门靶向 ASIC1，包含 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，预测分子量 (MW) 为 145.22 kDa。Anti-ASIC1 Antibody 的同型对照参见 Human IgG1 kappa, Isotype Control。

Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 是一种能够对抗ASIC1a的跨膜肽，具有神经保护特性。它通过靶向ASIC1a-RIPK1通路和自身调节机制，减少酸性毒性引起的神经元损伤。在缺血性中风的小鼠模型中，Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 能有效减少大脑的缺血性损害。此化合物适用于研究诸如Huntington disease和Parkinson’s disease等神经退行性疾病。

Faldaprevir（法达瑞韦）是一种口服有效的选择性非共价HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，对HCV 1a和1b基因型的抑制活性高（Ki=2.6 nM &2.0 nM）。Faldaprevir通过阻止病毒前体蛋白的分解来抑制病毒复制，具有良好的抗丙型肝炎病毒活性和耐受性。