antioxidant;antiviral

Dodecyl gallate 是一种抗氧化剂，普遍用作食品制造及制药和化妆品行业中。它还对动物病毒，如非洲猪瘟病毒 (ASFV)具有作用活性。

Luteolin (Luteolol) 属于黄酮类天然产物，是一种 Nrf2 抑制剂、PDE 抑制剂。Luteolin 具有多种生物活性，包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、抗过敏和促凝血等。

Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。

Baicalin (Baicalein 7-O-β-D-glucuronide) 是一种从黄芩中分离出来的脯氨酰内肽酶抑制剂，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒活性。Baicalin 可用于炎症、神经退行性疾病、肿瘤、代谢综合征研究。

Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide) 是从黄芩中分离到的天然黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎、抗血栓、神经保护与心脑血管保护活性。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1（74V） 和 HIV-1KM018 的活性。Scutellarin 可抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 通路（IC₅₀=10 μM）、激活 Nrf2/HO-1 抗氧化通路（EC₅₀=5 μM）。Scutellarin 可用于天然药物开发与心脑血管疾病基础研究。

Chrysin (5,7-Dihydroxyflavone) 是一种雌激素阻断剂。

Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种存在于牛蒡中的木脂素，具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎和抗病毒活性。它可研究代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍。

Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用，有选择性和敏感性的荧光特性，广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1，水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。

Arbidol (Umifenovir) 是一种具有口服活性广谱抗病毒化合物，属于融合抑制剂，可与 SARS-CoV-2 刺突蛋白相互作用。Arbidol 对多种冠状病毒显示出抑制活性。Arbidol 具有抗炎抗氧化活性，可用于研究浓度感染。

Bilberry Extract 是一种越橘提取物,具有抗菌、抗炎癌、抗病毒和抗氧化活性，可用于研究食品着色。

Indole-2-carboxylic acid 是一种具有多靶点生物活性的吲哚类羧酸化合物，具有神经保护、抗病毒与抗氧化活性。Indole-2-carboxylic acid 是一种 NMDA 受体甘氨酸位点的竞争性拮抗剂 (Ki=15 μM)。 Indole-2-carboxylic acid 特异性抑制甘氨酸对 NMDA 门控电流的增强作用，阻断 NMDA 受体过度激活导致的神经毒性，可用于神经退行性疾病与脑缺血损伤治疗研究。Indole-2-carboxylic acid 也是HIV-1 整合酶抑制剂，可以干扰病毒 DNA 整合入宿主基因组，可用于抗 HIV 药物研发。

Haemanthamine is an alkaloid isolated from the Amaryllidaceae plants with potent anticancer activity. It inhibits protein biosynthesis during the elongation stage of translation. It has antimalarial, pro-apoptotic, antiviral, antioxidant, and anticonvulsa

Haemanthamine hydrochloride is an alkaloid isolated from the Amaryllidaceae plants with potent anticancer activity. It inhibits protein biosynthesis during the elongation stage of translation. It has antimalarial, pro-apoptotic, antiviral, antioxidant, an

Zapotin是一种天然的多甲氧基黄酮，对K562细胞，E. coli和HIV-1 RT RNase H具有抑制作用，具有抗氧化、抗病毒、抗菌、抗惊厥、抗癌、抗焦虑、抗真菌和抗抑郁样作用。

D609 (Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗凋亡、抗胆碱能、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗增殖和神经保护活性。D609 通过引起磷脂酰胆碱 (PC) 特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 和鞘磷脂合酶 (SMS) 的竞争性抑制来发挥作用。

Lactacystin是一种口服活性、不可逆的细胞渗透性蛋白酶体抑制剂（IC50=4.8 μM），还能抑制溶酶体酶cathepsin A，诱导细胞凋亡和周期阻滞，具有抗癌、抗病毒和抗氧化活性，能穿透血脑屏障，常用于帕金森症和痴呆症模型构建。

Setomimycin 是一种高效抗生素化合物，可抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶（Mpro），其 IC50 为 12.02 μM，同时还具有抗炎、抗氧化、抗增殖及抗肿瘤活性，适用于涵盖抗病毒药物发现、炎症生物学及肿瘤药理学的多学科研究。

3-Hydroxyterphenyllin is a p-terphenyl fungal metabolite originally isolated from A. candidus that has diverse biological activities, including antioxidant, antiproliferative, antibacterial, and antiviral properties.1,2,3,4 It has a 96% scavenging effect on 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals when used at a concentration of 100 μg/ml.2 3-Hydroxyterphenyllin inhibits the growth of HeLa cervical, A549 lung, and HepG2 liver cancer cells (IC50s = 23, 36, and 32 μM, respectively), as well as methicillin-resistant S. aureus (MRSA) and V. vulnificus bacteria (MIC = 31 μg/ml for both).3 It also inhibits HIV-1 integrase in both coupled and strand transfer assays (IC50s = 2.8 and 12.1 μM, respectively).4References1. Kurobane, I., Vining, L.C., McInnes, A.G., et al. 3-Hydroxyterphenyllin, a new metabolite of Aspergillus candidus. Structure elucidation by 1H and 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy. J. Antibiot. (Tokyo) 32(6), 559-564 (1979).2. Yen, G.-C., Chang, Y.-C., Sheu, F., et al. Isolation and characterization of antioxidant compounds from Aspergillus candidus broth filtrate. J. Agric. Food Chem. 49(3), 1426-1431 (2001).3. Wang, W., Liao, Y., Tang, C., et al. Cytotoxic and antibacterial compounds from the coral-derived fungus Aspergillus tritici SP2-8-1. Mar. Drugs 15(11), E348 (2017).4. Singh, S.B., Jayasuriya, H., Dewey, R., et al. Isolation, structure, and HIV-1-integrase inhibitory activity of structurally diverse fungal metabolites. J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 30(12), 721-731 (2003). 3-Hydroxyterphenyllin is a p-terphenyl fungal metabolite originally isolated from A. candidus that has diverse biological activities, including antioxidant, antiproliferative, antibacterial, and antiviral properties.1,2,3,4 It has a 96% scavenging effect on 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals when used at a concentration of 100 μg/ml.2 3-Hydroxyterphenyllin inhibits the growth of HeLa cervical, A549 lung, and HepG2 liver cancer cells (IC50s = 23, 36, and 32 μM, respectively), as well as methicillin-resistant S. aureus (MRSA) and V. vulnificus bacteria (MIC = 31 μg/ml for both).3 It also inhibits HIV-1 integrase in both coupled and strand transfer assays (IC50s = 2.8 and 12.1 μM, respectively).4 References1. Kurobane, I., Vining, L.C., McInnes, A.G., et al. 3-Hydroxyterphenyllin, a new metabolite of Aspergillus candidus. Structure elucidation by 1H and 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy. J. Antibiot. (Tokyo) 32(6), 559-564 (1979).2. Yen, G.-C., Chang, Y.-C., Sheu, F., et al. Isolation and characterization of antioxidant compounds from Aspergillus candidus broth filtrate. J. Agric. Food Chem. 49(3), 1426-1431 (2001).3. Wang, W., Liao, Y., Tang, C., et al. Cytotoxic and antibacterial compounds from the coral-derived fungus Aspergillus tritici SP2-8-1. Mar. Drugs 15(11), E348 (2017).4. Singh, S.B., Jayasuriya, H., Dewey, R., et al. Isolation, structure, and HIV-1-integrase inhibitory activity of structurally diverse fungal metabolites. J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 30(12), 721-731 (2003).

Methyl 3,4-Dihydroxyphenylacetate是一种有效的肠病毒71 (EV71，enterovirus 71) 抑制剂，能够抑制EV71在横纹肌肉瘤 (RD) 细胞中的复制，具有抗病毒活性。

Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 属于天然产物，是一种凋亡和自噬诱导剂，通过调节GSK3β/β-catenin和p53通路，具有口服活性及抗病毒、抗肿瘤等多种药理作用。

Isomangiferin 是一种天然产物，具有抗病毒的作用。它还具有抗氧化和自由基清除活性。

(2S)-Isoxanthohumol 是一种由啤酒花原异戊烯基二氢黄酮 Isoxanthohumol 的微生物转化代谢物。

Hispolon 是一种多酚。Hispolon 可以从林芝Phellinus linteus 中分离出来。Hispolon 具有抗癌、抗糖尿病、抗病毒、保肝、抗氧化和抗炎活性。

Cynarin (1,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种抗窒息剂，具有抗氧化、抗组胺和抗病毒等多种生物活性。