ano1

ANO1-IN-1是一种选择性的 ANO1 通道阻断剂，对 ANO1 和 ANO2有抑制作用， IC50 值分别为 2.56 μM 和 15.43 μM。ANO1-IN-1 对胶质瘤细胞的增殖抑制作用显著。

ANO1-IN-4 (Compound 10bm) 是一种针对钙激活氯离子通道跨膜蛋白 16A（TMEM16A，也称为ANO1）的可逆抑制剂，IC50为 0.030 µM。ANO1-IN-4 在大鼠肝微粒体中展示出优良的代谢稳定性。此外，ANO1-IN-4 能够抑制小鼠离体回肠的自发收缩。

ANO1-IN-3 (Compound 3n) 可诱导细胞凋亡，是ANO1 的选择性抑制剂，IC50值为 1.23 μM。

ANO1-IN-2 (Compound 10q) is a potent and selective ANO1 channel blocker. It exhibits an IC50 value of 1.75 μM against ANO1 and 7.43 μM against ANO2. Furthermore, ANO1-IN-2 demonstrates significant anti-proliferative activity in glioblastoma cells [1].

Hemin (Hemin chloride) 是一种含有氯的含铁卟啉，一种血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。Hemin 对卟啉病具有治疗活性，可以减少患者的血红素缺乏，从而通过生物化学反馈抑制 δ-氨基乙酰丙酸合成酶的活性。

Methyl 2-(((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzoate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65000，CAS号为 139481-28-0。

Methyl ((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-L-valinate hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65280，CAS号为 482577-59-3。

Ethyl 1-((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65738，CAS号为 139481-41-7。

Methyl 1-((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67129，CAS号为 139481-44-0。

Nucleoside Derivatives - 7-Deaza-purine nucleosides; Scaffolds and Templates

4-Amino-5-cyano-1-(2-b-C-methyl-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine is a Nucleoside Derivative - 7-Deaza-purine nucleoside; 2'-Modified nucleoside.

Nucleoside Derivatives - 7-Deaza-purine nucleosides; 3'-Modified nucleosides; Fluoro-modified nucleosides

Nucleoside Derivatives - 7-Deaza-purine nucleoside; Scaffolds an Templates

4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine is a Nucleoside Derivative - 7-Deaza-purine nucleoside, 8-Modified-purine nucleoside, Halo-nucleoside; Scaffold and Template.

4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine is a Nucleoside Derivative - 7-Deaza-purine nucleoside, 8-Modified-purine nucleoside, Halo-nucleoside; Scaffold and Template.

4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(3-deoxy-3-fluoro-2-O-acetyl-5-(O-p-toluoyl)-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TNU1038。

4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(3-deoxy-3-fluoro-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TNU1039。

Dicyclohexano-18-crown-6-ether 能在弱酸性和中性条件下选择性地从其他阳离子蛋白中提取富含赖氨酸的细胞色素 c 蛋白，展现了配体-蛋白质相互作用的独特性。

T16Ainh-A01 是氨基苯基噻唑，是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制剂，抑制 TMEM16A 介导的氯离子电流，IC50约为1 µM。TMEM16A (ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。

T16A(inh)-B01 is the Ca(2+)-activated Cl(-) Channel, Ano1 class B inhibitor.

T16A(inh)-C01 is the Ca(2+)-activated Cl(-) Channel, Ano1 class C inhibitor.

T16A(inh)-D01 is the Ca(2+)-activated Cl(-) Channel, Ano1 class D inhibitor.

Ani9 是 Anoctamin1 (ANO1) 跨膜蛋白 16A (TMEM16A) 的高选择性阻断剂，IC50 为 77 nM，可用于关于 ANO1 和治疗癌症、高血压、疼痛、腹泻和哮喘的研究。

DFBTA is a highly effective and orally active inhibitor of ANO1, specifically the calcium-activated chloride channel anoctamin-1. It exhibits potent inhibitory activity, with an IC 50 of 24 nM. Notably, DFBTA demonstrates significant analgesic efficacy in treating inflammatory pain [1].