a66

A66 是高效的、特异性的、选择性 p110α 抑制剂，其 IC50=32 nM。

Synta66 是一种钙池操纵钙离子通道 Orai 抑制剂，用于神经系统疾病的研究。

TRIA-662 (Nicotinamide Chloromethylate) 是内源性代谢产物的一种。

β-catenin modulator IIa-661是 Wnt 途径小分子抑制剂，具有抗肿瘤活性。

A 69024 is a highly selective antagonist of dopamine D-1 receptor.

PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点 c-Met 激酶抑制剂，Ki 为 4 nM，IC50为 9 nM。它对 c-Met 的选择性比一组不同的酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶高 50 倍。它诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，具有细胞还原性抗肿瘤活性。

SH-E4A-66 是一种C2-COUPLr (COvalent Protein Ligators),具备咔唑结构框架且不包含丙烯酰胺和氯乙酰胺这类异质半胱氨酸活性反应性弹头.此化合物可与EML4-ALK有效偶联(EC50=1.5 µM),同时抑制EML4-ALK激酶的活性(IC50=2.3 µM).