PC 5

Phytochelatin 5为植物合成的金属结合化合物，具有可能降低如镉等膳食有毒金属的生物利用度。

PC5-VC-PAB-MMAE 是由 ADC linker(PC5-VC-PAB) 与 MMAE 构成，后者为一种高效的微管(tubulin)抑制剂。该化合物主要用于抗体偶联。

K6PC-5是一种神经酰胺衍生物，作为鞘氨醇激酶1（SPHK1）的激活剂，能快速临时提高细胞内钙水平。考虑到其在与异常角质形成细胞功能相关的皮肤疾病、神经退行性疾病和病毒感染研究中的潜在应用，K6PC-5展现为一个前景广阔的研究用化合物。

PC-M5' 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 133613-75-9。

NPC 567 is an antagonist of the bradykinin receptor.

NPC 567 acetate 是一种缓激肽 B2 拮抗剂，可用于治疗过敏性气道疾病的研究。

Npc 573 is a bioactive chemical.

Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

OPC-51803是一种可口服的非肽加压素（AVP）V（2）受体选择性激动剂，可用于治疗尿失禁和夜尿。

(-)-OPC-51803 是一种抗利尿激素 V2受体激动剂，可用于夜尿症和尿失禁的治疗。

Englerin A 是一种具有选择性和高效性的 TRPC4 和 TRPC5 通道激动剂，是一种来自东非植物 Phyllanthus engleri 的小分子化合物，具有镇痛、抗炎和抗癌活性。Englerin A 可刺激 TRPC4 C5 阳离子通道以抑制肿瘤细胞系增殖，诱导人肾癌细胞坏死。

Phytochelatin 5 TFA为植物合成的金属结合化合物，有潜在降低食物中有毒金属（例如镉）生物可利用性的作用。

GFB-8438 是有效的TRPC5选择性抑制剂，对 hTRPC5 和 hTRPC4 的IC50分别为 0.18 和 0.29 μM。它对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性，对 hERG 通道的活性也有限。它对小鼠足细胞的保护作用。

AM12 inhibits Lanthanide-evoked TRPC5 activity (IC50: 0.28 μM).

HC-070是一种 TRPC5和 TRPC4拮抗剂（IC50 = 9.3 nM 和46 nM）。

Pico145 (HC-608) 是有效的瞬时受体电位通道蛋白 1 4 5 (TRPC1 TRPC4 TRPC5) 抑制剂，在细胞中，抑制 (-)-englerin A 活化TRPC4 TRPC5 通道的IC50分别为 0.349 和 1.3 nM。

TRPC5-IN-5 (Compound ph8) 是具有抑制TRPC5活性(IC50: 1.28 μM)的化合物。TRPC5-IN-5 可用于研究与神经系统和肾脏相关的疾病。

TRPC4 5-IN-3 (Compound 32) 是一种口服有效的瞬时受体电位经典通道 4 5（TRPC4 5）抑制剂，其IC50值分别为 3.6 nM 和 5.5 nM。此外，TRPC4 5-IN-3 能够抑制 hERG 通道，IC50为 6.5 µM。该化合物在人类、鼠类和小鼠的肝微粒体中体现了良好的代谢稳定性。在小鼠模型中，TRPC4 5-IN-3 表现出显著的抗抑郁和抗焦虑活性，并且在小鼠体内展现出良好的药代动力学特性，口服生物利用度达到 87%。

PC58538 is an inhibitor of FtsZ protein, a important role in the division machinery of bacterial cells.

BTD 是一种选择性瞬时受体电位经典 5 (TRPC5) 激活剂，可激活由 TRPC5 及其最近的亲属 TRPC1 或 TRPC4 组成的异聚通道复合物，可用于研究神经系统疾病。

AP-C5 是一种具有选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 作用的化合物，对 cGMP 的 Pic50 值为 7.2，可用于研究腹泻疾病。

TRPC5-IN-1是一种TRPC5抑制剂，在各种慢性肾病动物模型中均具有活性。

TRPC4 5-IN-1 可用于研究皮肤炎性疾病和蛋白尿肾病。它是 TRP 通道 5 4 (TRPC5 4) 的有效抑制剂，IC50值分别为 0.54 μM 和2.06 μM。

Rosiglitazone (BRL 49653) potassium is a potent and selective PPARγ agonist (EC 50: 60 nM, Kd: 40 nM), administered orally. It also serves as an activator of TRPC5 (EC 50: 30 μM) and an inhibitor of TRPM3. This compound, widely used in research, has shown promise in investigating obesity, diabetes, senescence, and ovarian cancer [1] [2] [4] [7].