MAO-B-IN-20

MAO-B-IN-20 (Compound C14) 是一种有效的 MAO-B 抑制剂，IC50为 0.037 μM。MAO-B-IN-20 表现出良好的代谢稳定性和脑血屏障渗透性。MAO-B-IN-20 可用于帕金森病的研究。

AChE BChE MAO-B-IN-1是一种可逆的、非时间依赖且可透过血脑屏障的AChE、BChE 和MAO-B 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 表现出抑制作用，IC50分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE BChE MAO-B-IN-1具有神经保护作用且无明显细胞毒性。

MAO-B-IN-9是一种可穿过血脑屏障的单胺氧化酶B MAO-B 抑制剂（IC50：0.18μM），具有有效性、选择性和时间依赖性。MAO-B-IN-9具有神经保护作用，可以防止Aβ1-42诱导的神经元细胞死亡，这可能与Aβ1-42的抗聚集作用有关。

MAO-B-IN-5 是一种有效的、选择性和具有口服活性的MAO-B 抑制剂，IC50值为 0.204 μM。MAO-B-IN-5 在帕金森病 (PD) 中具有研究潜力。

MAO-B-IN-1 is a monoamine oxidase B inhibitor and can be used for the research of neurological diseases.

MAO-B-IN-2 是一种选择性和竞争性的MAO-B 和 BChE 抑制剂，其IC50值分别为 0.51 和 7.00 μM。MAO-B-IN-2 通过良好的 ROS 清除特性减轻 H2O2 诱导的细胞损伤。

MAO-B-IN-24（化合物11h）为针对MAO-B的选择性、可逆性竞争抑制剂，抑制常数（IC50）为1.60 μM。该化合物同样对MAO-A表现出一定抑制效果（22.42 μM），并在10 μM的浓度时分别降低了AChE和BChE的活性至54.58%及88.43%。

MAO-B-IN-19, 作为选择性MAO-B抑制剂，表现出神经保护和抗炎特性，其IC50值为0.67 μM。

AChE BuChE MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种针对AChE, BuChE和huMAO-B的化合物，其IC50值分别为5.3 μM, 12.4 μM和1.9 μM。该化合物能有效穿透血脑屏障 (BBB)，在体外展现出高通透性。它对于阿尔茨海默氏病 (AD) 中脑内AChE和BuChE的过量表达具有显著的抑制效应，因而被用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究领域。

Dual AChE-MAO B-IN-2 是一种有效的、双重的 AChE (IC50: 0.12 μM) 和 MAO B (IC50: 0.01 μM) 抑制剂。Dual AChE-MAO B-IN-2 具有潜力进行阿尔茨海默病的研究。

Dual AChE-MAO B-IN-1 (compound 15) 是一种安全的、代谢稳定的神经保护剂。Dual AChE-MAO B-IN-1 是一种强效的、口服具有活力的中枢神经系统渗透的人 AChE(IC50=550 nM) 和 MAO-B (IC50=8.2 nM)抑制剂，对 AChE 和 MAO-B 的 IC50 值分别为 550 nM、8.2 nM。

MAO-B inhibitor 58 is an effective, selective, and reversible inhibitor of monoamine oxidase B.

MAO-B-IN-11, also known as Compound 8c, is a highly potent inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B), with an IC50 value of 1.3 μM. Additionally, MAO-B-IN-11 exhibits neuroprotective properties [1].

MAO-B-IN-23（Compound 11f）作为一种MAO-B抑制剂，具有可逆性和竞争性，其IC50为1.44 μM，Ki为0.51 μM。

MAO-B-IN-30 是一种可穿过血脑屏障且具有具有选择性和高效性的 MAO-B 抑制剂，具有抗增殖活性，抑制 MAO-A 和 MAO-B 。MAO-B-IN-30 降低 TNF-α、IL-6、NF-kB 在生物体的含量，可用于研究帕金森类的神经系统疾病。

5-HT6R MAO-B modulator 1 是一种 5-HT6R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的MAO-B 抑制剂，表现出胶质保护活性。5-HT6R MAO-B modulator 1 对东莨菪碱诱导的记忆缺陷表现出诱导作用。

MAO-B-IN-10 (compound 4f) is a highly potent and selective inhibitor of MAO-B (monoamine oxidase-B). It effectively penetrates the blood-brain barrier and exhibits an IC50 of 5.3 μM. This compound demonstrates the ability to inhibit self-mediated Aβ (amyloid β) aggregation by 58.2% and disaggregate it by 43.3%. Thus, MAO-B-IN-10 holds promise for Alzheimer's disease research [1].

AChE/MAO-B-IN-3 是AChE 和MAO-B 的抑制剂，对人AChE 和MAO-B 的IC50分别为 0.0257 μM 和 0.0456 μM。AChE/MAO-B-IN-3 可用于阿尔兹海默症的研究。

AChE BChE MAO-B-IN-2 是一种有效的 AChE、BChE 和 MAO-B 酶抑制剂，IC50值分别为 48.2 nM、83.9 nM 和 31.2 nM。AChE BChE MAO-B-IN-2 具有显着的抗氧化活性，可用于帕金森病的研究。

MAO-B-IN-13 (compound 12a) 是一种高效、可逆和血脑屏障(BBB)渗透性的MAO-B 抑制剂 (IC50 = 10 nM)。MAO-B-IN-13 显示出神经保护和抗氧化活性， 可用于研究帕金森病。

HDAC1 MAO-B-IN-1 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。它是一种有效的、选择性的HDAC1 MAO-B 抑制剂，可以穿过血脑屏障。HDAC1 MAO-B-IN-1 对 HDAC1 和 MAO-B 的IC50值分别为 21.4 nM 和 99.0 nM。

MAO-B-IN-14 (Compound 9) 是选择性的单胺氧化酶-B (MAO-B)抑制剂。MAO-B-IN-14 对人 MAO-B 的 IC50值为 0.95 μM，Ki 值为 0.55 μM。

MAO-B-IN-4（Compound 26）是一款口服活性MAO-B选择性可逆抑制剂，IC50为9 nM。它展现出优良的代谢稳定性和血脑屏障渗透能力，以及在安全性方面的良好特性。此外，MAO-B-IN-4在大鼠及小鼠中表现出显著的抗抑郁效果，并在星形胶质细胞中具有神经保护作用，适用于阿尔茨海默病相关的研究。

MAO-B-IN-22（化合物6h）是高效的MAO-B抑制剂，IC50为0.014 μM。该化合物表现出高度的抗氧化活性、优秀的金属螯合特性、合适的BBB通透性以及显著的神经保护效果。

MAO-B-IN-3是一种选择性MAO-B抑制剂，具有可逆性，IC50为96 nM。该化合物还可与5-HT6R结合，Ki值为696 nM，适用于阿尔茨海默病研究。

Insulin B (20-30) is a peptide hormone produced by beta cells of the pancreatic islets, and it is considered to be the main anabolic hormone of the body. It is therefore an anabolic hormone, promoting the conversion of small molecules in the blood into la

MAO-B-IN-29（化合物9a）为MAO-B活性抑制剂。

MAO-B-IN-27（Compound 12c）是一种针对单胺氧化酶B（MAO-B）的有效且选择性的抑制剂，展现出对hMAO-B的显著抑制活性，具有8.9 nM的IC50值，用于帕金森病（PD）研究。

MAO-B-IN-25（化合物92）作为一种选择性MAO-B抑制剂，IC50值针对MAO-A为0.5 nM，对MAO-B为240 nM。

MAO-B-IN-18是高效的选择性MAO-B抑制剂，其IC50值针对hMAO-B为52 nM，对hMAO-A则为14 μM。此外，MAO-B-IN-18能显著保护神经母细胞瘤和星形胶质细胞培养物免受过氧化氢损伤。

MAO-B-IN-15 是一种MAO-B 的选择性抑制剂，可与 Tyr 326 残基形成 π-π 相互作用，IC50 值为 13.5 μM。它可被用于研究帕金森病。

AChE BChE MAO-B-IN-4 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE BChE MAO-B-IN-4 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE BChE MAO-B-IN-4 显示出显着的抗氧化活性，并防止β-淀粉样蛋白斑块聚集。AChE BChE MAO-B-IN-4 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

AChE BChE MAO-B-IN-3 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE BChE MAO-B-IN-3 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE BChE MAO-B-IN-3 显示出显着的抗氧化活性，并具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

MAO-B-IN-16 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性抑制剂 (IC 50 = 1.55 μM)，可用于中枢神经疾病研究，例如帕金森病。

MAO-B-IN-17 是一种具有选择性和有效性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂(IC50：5.08 μM)，可用于研究像帕金森类的中枢神经系统疾病。

MAO-B-IN-26（Compound IC9）是一种双重功能抑制剂，针对MAO-B和乙酰胆碱酯酶进行抑制。它能有效地防护SH-SY5Y细胞，对抗由Aβ引起的细胞毒性、形态学变化、反应性氧（ROS）产生和膜损伤。此外，MAO-B-IN-26还可抑制Aβ触发的自噬（autophagy）和细胞凋亡（apoptosis），具备作为治疗阿尔茨海默病的神经保护剂的潜力。

MAO-B-IN-8是一种高效且可逆的单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂，同时也能抑制微胶质细胞产生的神经炎症介质。该化合物专为神经退行性疾病相关研究而设计[1]。

MAO-B-IN-21是一种有效的MAO-B抑制剂，该化合物表现出抗氧化和抗Aβ聚集的活性。该化合物还可螯合金属离子，抗神经炎症（如NO、TNF-α），具有神经保护作用，并可穿透BBB。在Aβ1-42诱导的阿尔茨海默病小鼠模型中，MAO-B-IN-21显著改善了记忆与认知功能。

Dual AChE-MAO B-IN-3 (compound C10) 是一种有效的双AChE MAO-B 抑制剂，IC50值分别为 0.58 和 0.41 μM。Dual AChE-MAO B-IN-3 是一种双结合抑制剂，能与AChE 的催化阴离子位点和外周阴离子位点结合。Dual AChE-MAO B-IN-3 可以用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

MAO-B-IN-6 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 MAO-B 抑制剂 (IC50: 0.019 μM)。MAO-B-IN-6 在体内外的效果均优于 Safinamide。MAO-B-IN-6 具有潜力进行帕金森病 (PD) 的研究。

MAO-B-IN-7 是有效的、具有血脑屏障渗透性的MAO-B 和AChE 抑制剂。MAO-B-IN-7抑制人 AChE、电鳗 AChE 和 MAO-B 的IC50分别为 41 nM、87 nM 和 0.3 μM。MAO-B-IN-7 可以有效缓解氧化应激和神经炎症损伤。

MAO-B-IN-12 (Compound 16c) is a highly effective inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B), displaying significant potency with an IC50 value of 1.3 μM. Additionally, MAO-B-IN-12 exhibits notable neuroprotective activity [1].

MAO-B ligand-1 is a selective MAO-B inhibitor.

MAO-A B-IN-3（Compound 12）在体外实验条件下，表现出对Caco2和MDCK细胞中等的穿透能力，其穿透性分别为16.49 nm s和103.16 nm s。此外，MAO-A B-IN-3 在血浆蛋白结合实验中显示出90.97%的高结合率，这一数值大于90%，暗示该化合物在体内可能具有较长的半衰期及缓慢的排泄速率。

CAY10680 is a dopamine-sparing, benzothiazinone compound that selectively inhibits both MAO-B activity (IC50 = 34.9 nM in human) and adenosine A2A receptors (Ki = 39.5 nM in human). It demonstrates significantly less potent inhibitory values for other adenosine receptor subtypes (Kis > 1 μM) and MAO-A (IC50 ≥ 10 μM). At 1-20 μM, CAY10680 has been shown to abolish cAMP accumulation in CHO cells transfected with adenosine A2A receptors. In the central nervous system adenosine A2A receptor expression is localized to dopamine-innervated areas where heteromeric complexes are formed with dopamine D2 receptors. Because inhibition of adenosine A2A receptors has been shown to enhance D2 receptor function, the blockade of adenosine A2A receptors has emerged as a potential treatment for Parkinson's disease. An additional strategy in the treatment of Parkinson's disease has been to block the activity of monoamine oxidase B (MAO-B), the enzyme involved in dopamine catabolism.

MAO-IN-1是一种高效的单胺氧化酶B (MAO B)抑制剂（IC50：20 nM），可用于研究神经系统相关疾病。