Duloxetine

Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，Ki=4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症的研究。

Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki=4.6 nM，可用于广泛性焦虑症的研究。

Duloxetine D3 hydrochloride is a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) with a Ki of 4.6 nM, used for treatment of major depressive disorder and generalized anxiety disorder (GAD).Duloxetine D3 hydrochloride ((S)-Duloxetine D3 hydrochloride) i

N-Methyl Duloxetine hydrochloride elicits both tonic and use-dependent block of neuronal Na+ channels. N-Methyl Duloxetine hydrochloride is an analgesic.

(R)-Duloxetine，作为Duloxetine的一种异构体，能够引发神经元Na+通道的强直性和使用依赖性阻滞。该化合物主要用于疼痛研究领域。

(±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride 是 Duloxetine hydrochloride 的外消旋物。Duloxetine hydrochloride 可用于研究糖尿病性神经性疼痛、纤维肌痛和重度抑郁症，它是 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取的抑制剂。

(R)-Duloxetine Hydrochloride is a napthalenyloxy-substituted amine used in binding studies of human serum albumin along with (S)-Duloxetine. Unlike its enantiomer, it is not a very effective dual serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI).

(S)-5-羟基-6-甲氧基Duloxetine是(S)-duloxetine的一个活性代谢物，主要通过对血清素(5-HT)和去甲肾上腺素的再摄取进行抑制。它通过(S)-duloxetine经过一个5-或6-羟基Duloxetine中间体以及一个儿茶酚Duloxetine中间体形成，这些中间体由细胞色素P450 (CYP)同型酶CYP1A2和CYP2D6形成。(S)-5-羟基-6-甲氧基Duloxetine在脂质膜中抑制5-HT转运体(SERT)、去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)，其对人类转运体的抑制常数(Kis)分别为266、920和2,814 nM。

Duloxetine-d3 HCl 是 Duloxetine HCl 的氘代化合物。Duloxetine HCl 的 CAS 号为 136434-34-9。Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki=4.6 nM，可用于广泛性焦虑症的研究。

rac-Duloxetine-d3 是 rac-Duloxetine 的氘代化合物。rac-Duloxetine 的 CAS 号为 116817-13-1。

Para-Naphthol Duloxetine is a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI),is a metabolite of Duloxetine.

5-hydroxy-6-methoxy (S)-Duloxetine is a metabolite of (S)-duloxetine . It is formed from (S)-duloxetine via a 5- or 6-hydroxy duloxetine intermediate, which is formed by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP1A2 and CYP2D6, and a catechol duloxetine intermediate. 5-hydroxy-6-methoxy (S)-Duloxetine binds to the serotonin (5-HT), norepinephrine, and dopamine transporters with Ki values of 266, 920, and 2,814 nM, respectively.

Duloxetine-d7 是 Duloxetine 的氘代化合物。Duloxetine 的 CAS 号为 116539-59-4。Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，Ki=4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症的研究。

Duloxetine-d7 Maleate 是 Duloxetine Maleate 的氘代化合物。Duloxetine Maleate 的 CAS 号为 116817-86-8。