COX-3

Sodium salicylate (2-Hydroxybenzoic acid sodium salt) 是一种S6K 的抑制剂，可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性，以及较弱的抗炎活性。

Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。

Moracin C 是一种发现于Morus mesozygia、Morus alba var. multicaulis 中的天然化合物，是一种抗炎剂。Moracin C 可抑制细胞中的一氧化氮（NO）释放和LPS 激活的活性氧（ROS）。

Catechin (Cianidanol) 属于天然酚类，是一种抗氧化剂，可以抑制环加氧酶-1 (COX-1) (IC50=1.4 μM)。Catechin 具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌等多种生物活性。

3-Carene（Delta-3-Carene） 是西部落叶松和花旗松中提取的双环单萜烯，可做为植物杀菌剂。3-Carene 对痛觉刺激引起的炎症浸润和 COX-2 过表达有抑制作用。3-Carene 具有抗伤害作用，能促进成骨细胞分化的早期标志物碱性磷酸酶的活性和表达。

(-)-Epicatechin gallate ((-)-Epicatechin 3-O-gallate) 抑制环加氧酶-1 的IC50值为 7.5 μM。

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用，还具有抗多种病毒的活性。

trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物，一种能够食用的抗菌涂层，能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。

β-Elemonic Acid (3-Oxotirucallenoic Acid) 是从乳香树中分离得到的一种三萜，具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶，诱导细胞凋亡，活性氧和COX-2表达。

Psoralidin 是COX-2和5-LOX 的抑制剂，有抗癌，抗菌和抗炎作用。它显著下调NOTCH1信号传导，还极大地诱导活化氧产生。

20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分，通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道，IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ，NF-κB 活性和COX-2表达，抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。

Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物，有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。

Gliovirin is a fungal metabolite that has been found inT. harzianumand has fungicidal, antimicrobial and anti-inflammatory activities.1It is active against the plant pathogenic fungusP. ultimum(MIC = 60 ng/ml) and the parasiteT. brucei brucei(IC50= 90 ng/ml), but has no effect on the plant pathogenic fungiR. solani,P. omnivorum,T. basicola,R. arrhizus, andV. dahliaeor the bacteriaB. thuringiensis,P. fluorescens, andX. malvacearumwhen used at concentrations up to 1,000 ng/ml.2,3Gliovirin decreases phorbol 12-myristate 13-acetate (TPA)- and ionomycin-induced increased expression of COX-2 (IC50= 1 μM) and protein levels of IL-2 in Jurkat cells (IC50= 5.2 μM).1 1.Rether, J., Serwe, A., Anke, T., et al.Inhibition of inducible tumor necrosis factor-α expression by the fungal epipolythiodiketopiperazine gliovirinBiol. Chem.388(6)627-637(2007) 2.Howell, C.R., and Stipanovic, R.D.Gliovirin, a new antibiotic from Gliocladium virens, and its role in the biological control of Pythium ultimumCan. J. Microbiol.29(3)321-324(1983) 3.Iwatsuki, M., Otoguro, K., Ishiyama, A., et al.In vitro antitrypanosomal activity of 12 low-molecular-weight antibiotics and observations of structure/activity relationshipsJ. Antibiot. (Tokyo)63(10)619-622(2010)

(-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-O-gallate) 是绿茶儿茶素中的微量组分，可抑制COX-1和COX-2活性。它抑制人 Beta-secretase，对氯喹敏感的恶性疟原虫 NF54 和耐氯喹的恶性疟原虫 K1 具有抗疟原虫活性。

Crocin II (Crocetin gentiobiosylglucosyl ester) 是从栀子果实中分离出来的一种天然产物，具有抗氧化、抗癌和抗抑郁活性。它抑制 iNOS 和 COX-2的蛋白质和 m-RNA 的表达，还抑制NO 产生，IC50值为 31.1 μM。

Collinin is a coumarin that has been found in Z. schinifolium and has diverse biological activities.1,2,3,4 It is active against drug-susceptible and -resistant strains of M. tuberculosis (MIC50s = 3.13-6.25 μg/ml).1 Collinin inhibits LPS-induced nitric oxide (NO) production (IC50 = 5.9 μM) and reduces COX-2 protein levels in RAW 264.7 cells.2 It completely inhibits aggregation of isolated rabbit platelets induced by arachidonic acid , collagen, or platelet activating factor (PAF) when used at a concentration of 100 μM.3 Dietary administration of collinin (0.05% w/w) reduces the number of mice with tumors and the number of tumors per mouse in a mouse model of colitis-related carcinogenesis.4 |1. Kim, S., Seo, H., Al Mahmud, H., et al. In vitro activity of collinin isolated from the leaves of Zanthoxylum schinifolium against multidrug- and extensively drug-resistant Mycobacterium tuberculosis. Phytomedicine 46, 104-110 (2018).|2. Nguyen, P.-H., Zhao, B.T., Kim, O., et al. Anti-inflammatory terpenylated coumarins from the leaves of Zanthoxylum schinifolium with α-glucosidase inhibitory activity. J. Nat. Med. 70(2), 276-281 (2016).|3. I.S., C., Lin, Y.C., Tsai, I.L., et al. Coumarins and anti-platelet aggregation constituents from Zanthoxylum schinifolium. Phytochemistry 39(5), 1091-1097 (1995).|4. Kohno, H., Suzuki, R., Curini, M., et al. Dietary administration with prenyloxycoumarins, auraptene and collinin, inhibits colitis-related colon carcinogenesis in mice. Int. J. Cancer 118(12), 2936-2942 (2006).

Ginsenoside Rb3 (Gypenoside IV) 是从三七中提取的一种天然产物。它在 293T 细胞系中抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性，IC50为 8.2 μM。它还抑制COX-2和iNOSmRNA 的诱导。

N-trans-Feruloyltyramine (Feruloyltyramine) 是从大麻中分离得到的一种生物碱，是COX1和COX2的抑制剂，具有抗氧化和抗炎活性。

Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯，选择性抑制COX-1和COX-2，EC50值为 327 μM 和 53.1 μM，具有抗炎和抗锥虫体作用。

Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应，用于炎性过敏性疾病中的潜能。

Isofraxidin (Phytodolor) 是来自刺五加的香豆素成分，抑制MMP-7表达和人肝癌细胞侵袭。它作用于肝癌细胞，抑制ERK1/2磷酸化。它减弱iNOS 和COX-2表达，还抑制TLR4/髓样分化蛋白 2 复合物的形成。

alpha-Cyperone (α-Cyperone) 与 IL-6, Cox-2, Cdc42, Nck-2, Rac1 的表达下调相关,从而能够抑制炎症反应。

Morin monohydrate (oxylon pomiferum monohydrate)是一种从桑树植物中提取的黄酮类化合物，具有抗癌、抗氧化和抗炎活性，可降低 T-2 毒素诱导的 TNF-α、COX-2、IL-1β、IL-6、caspase-1、caspase-3 和 caspase-11 mRNA 的表达，通过减少丙二醛 （MDA）、增加超氧化物歧化酶 （SOD）、过氧化氢酶 （CAT）、谷胱甘肽 （GSH） 和谷胱甘肽过氧化物酶 （GSH-PX） 来改善 T-2 毒素诱导的损伤。