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不同结构类型的天然产物
1、萜类(Terpenoids)
萜类化合物是由异戊⼆烯单元聚合⽽成的⼀⼤类化合物,具有多样的⻣架和⼴泛的⽣物活性。这些化合物的结构基本上以五碳单位为基础,数量庞⼤,⼴泛应⽤于药物化学领域。研究表明,萜类化合物具备多种⽣理功能,包括抗炎、抗疟、抗肿瘤以及降⾎压等效果。
2、⽣物碱(Alkaloids)
⽣物碱是⼀类含碱性氮原⼦的天然化合物,⼴泛存在于细菌、真菌、植物和动物中。根据其C-N⻣架结构被分为多个亚类,如吡咯、吡啶、喹啉和吲哚等。⽣物碱具有⼴泛的药理活性,如抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、神经和⼼脏保护活性等。
3、⻩酮类(Flavonoids)
⻩酮类化合物是⼀类⼴泛存在于植物中的次⽣代谢产物,以两个芳⾹环(A环和B环)和⼀个含氧杂环(C环)的基本结构为特征。根据C环的氧化状态和A环与B环的连接⽅式,可分为多种亚类,如⻩酮醇、⻩酮、⻩酮元和异⻩酮等。
在⾃然界中,⻩酮类化合物⼤部分以糖苷或碳糖基的形式存在,少部分以游离状态出现。研究表明,⻩酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗肥胖、抗真菌、抗癌、⼼⾎管保护以及抗病毒等多种⽣物活性。
4、酚类(Phenols)
酚类是⼀组包含⼀个或多个羟基(-OH)连接在芳⾹环上的有机化合物,⼴泛存在于多种植物中,包括杜鹃花科、蔷薇科、葡萄科、菊科、薄荷科和紫草科等。酚类因其羟基的⾼反应性和优秀的⾃由基清除能⼒,显⽰出显著的抗氧化活性。此外,天然多酚类化合物还具有抗癌、抗炎等多种⽣物活性。
5、类固醇(Steroids)
类固醇是⼀类衍⽣⾃四环甾体结构的化合物,⼴泛存在于动植物体内。⼈体不仅能合成胆固醇,也可以从⻝物中通过肠壁吸收胆固醇。尽管胆固醇与胆结⽯和动脉硬化有关,它在⼈体中的⽣化作⽤⾮常关键,包括从胆固醇的代谢和降解中产⽣许多重要的类固醇。类固醇在⽣物体中主要有两个功能:⼀是作为细胞膜的组成部分,调节细胞膜的流动性;⼆是作为信号分⼦。在植物、动物和真菌中都发现了数百种类固醇。
6、醌类(Quinones)
醌类化合物是许多天然药物如⼤⻩、何⾸乌、⻁杖、决明⼦、芦荟、丹参等药材的有效成分。主要分为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四种类型。醌类化合物具有⼴泛的⽣理活性,如抗疟疾、抗肿瘤和杀⾍等效果,是⼀类具有重要研究价值和应⽤前景的天然产物。
热门天然产物
编号 |
名称 |
产品介绍 |
T6116 |
Bleomycin Sulfate |
⼀种糖肽抗⽣素,DNA合成抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |
T6758 |
Anisomycin |
⼀种抗⽣素,通过抑制肽基转移酶或80S核糖体系统来⼲扰蛋⽩质和DNA合成。 |
T1879 |
3-Methyladenine |
⼀种⾃噬抑制剂,主要通过抑制PI3K的活性来抑制⾃噬过程。 |
T6564 |
Leupeptin Hemisulfate |
⼀种基于天然产物 leupeptin 的衍⽣物,具有抑制多种蛋⽩酶的能⼒。 |
T6740 |
Bafilomycin A1 |
⼀种⼤环内酯类抗⽣素,⾃噬晚期阶段抑制剂,能阻断⾃噬体与溶酶体的融合,诱导凋亡。 |
T10065L |
2',3'-cGAMP sodium |
是2',3'-cGAMP 的钠盐形式。2',3'-cGAMP 作为⼀种第⼆信使,主要功能是激活 STING,引发⼀系列免疫反应。 |
T1020 |
Doxorubicin hydrochloride |
⼀种⼴泛使⽤的抗癌药物,属于蒽环类抗⽣素。通过与DNA互作,阻断其复制和转录,从⽽抑制癌细胞的增殖。 |
T0968 |
Paclitaxel |
⼀种著名的抗癌药物,属于紫杉醇类化合物。主要通过稳定微管蛋⽩来阻⽌癌细胞的分裂和增殖。 |
TQ0198 |
Phorbol 12-myristate 13-acetate |
从⼤戟科植物提取的活性成分,属于酯类天然产物,可作为PKC、SphK、NF-κB 的激活剂。 |
T2219 |
Puromycin dihydrochloride |
⼀种⼴泛使⽤的抗⽣素,主要⽤于科研中作为选择剂和在细胞⽣物学研究中阻断蛋 ⽩质合成。 |
T6680 |
Staurosporine |
⼀种强效的、⼴谱的蛋⽩激酶抑制剂,最初从细菌中分离得到,是研究信号转导途径中激酶功能的有⼒⼯具。 |
T4721 |
β-Nicotinamide mononucleotide |
⼀种维⽣素 B3的衍⽣物,是细胞能量代谢中必需辅酶NAD+的前体,常⽤于抗衰⽼研究。 |
TN6763 |
Taxusin |
⼀种从红杉科植物中提取的化合物,属于紫杉醇类化合物;可能具有抗癌活性,通过 ⼲扰微管的正常聚合和解聚来发挥作⽤ |
T11855 |
Lipopolysaccharides |
脂多糖,是⾰兰阴性细菌外膜的主要成分之⼀。LPS 可以激活免疫细胞引发炎症反应。因此,常⽤于炎症模型的构建。 |
T1537 |
Rapamycin |
热⻔的免疫抑制剂和抗癌药物,属于⼤环内酯类,通过抑制mTOR的活性有效抑制细胞周期,从⽽控制细胞增殖和⽣⻓。 |
T2939 |
Forskolin |
从印度草本植物科尔⻬芦荟的根中提取的化合物,通过激活环磷腺苷酸(cAMP),影响⼼脏、肺、眼等器官的功能。 |
T7040 |
Angiotensin II human |
⼀种⽣物活性肽,可作为⾎管收缩剂,通过作⽤于特定的⾎管紧张素II受体,导致⾎管平滑肌的收缩,从⽽增加⾎管阻⼒和提⾼⾎压。 |
T6270 |
Trichostatin A |
⼀种强效的HDAC抑制剂,⾸次从链霉菌中提取得到。通过抑制HDAC,增加组蛋⽩的⼄酰化⽔平,从⽽导致染⾊质结构的放松和促进基因表达。 |
T4931 |
Dihydroxyfumaric acid hydrate |
延胡索酸的⼀种衍⽣物,常⽤于⽣化和代谢相关研究中。延胡索酸⼴泛存在于植物中,也是⼈体内某些代谢路径的中间产物。 |
T6213 |
Vinorelbine ditartrate |
Vinorelbine(⻓春新碱)的盐形式,通常⽤于治疗⾮⼩细胞肺癌和乳腺癌。Vinorelbine 抑制微管聚合,阻⽌细胞⻣架的正常形成,从⽽阻⽌癌细胞分裂和增殖。 |
TargetMol天然产物库
TargetMol凭借其在天然产物领域的专业知识,已经构建了超过30种天然产物库。这些库涵盖了来⾃三千余种中草药、动植物及微⽣物的4500+种适合⾼通量筛选和16000+种适合虚拟筛选的天然产物单体。天然产物研究⾯临两⼤挑战:
(1)如何分离和纯化⾜够多的天然产物单体以供研究使⽤;
(2)⼀旦确定了具有研究潜⼒的单体,如何进⾏结构优化以改进其药物属性。
针对这些挑战,TargetMol提供了以下解决⽅案:
1、⾼性价⽐的天然产物库
TargetMol的天然产物库精选了来⾃植物、动物、微⽣物和海洋⽣物的多种结构独特且具有显著活性的天然产物。这些产物包括⻩酮类、⽣物碱类、糖苷类、多酚等多种结构类型,涵盖了500+不同⻣架结构和1000+靶点受体,⼤部分成分都达到对照品纯度。具有纯度⾼、质量好、结构新颖、活性多样等特点,可⽤于⾼通量筛选、⾼内涵筛选、新药研发、药理研究等多个领域。
货号 |
名称 |
数量 |
L6000 |
⾼通量筛选天然产物库 |
4500+ |
L6010 |
天然产物库 |
3800+ |
⾼通量筛选天然产物库L6000
来源清晰:精选来源于动植物及微⽣物的活性天然产物,详细标注了植物的种属及其精确的英⽂和拉丁学名,便于您在后期研究中进⾏验证;
结构多样性好:含⻩酮类、⽣物碱类等多种化合物结构类型,有详细的分类信息;
信息全⾯:提供从化学结构到溶解度、从影响的信号通路到具体的作⽤靶点及其⽣物活性的详细描述;
⾼度定制性:可以根据天然产物的来源、类别、应⽤研究领域以及药物市场的状态等多个维度进⾏个性化定制,确保⾼通量筛选能够紧密对接您的研究需求。
2、优化的天然产物衍⽣物库
天然产物不仅是新药研发的珍贵宝库,也是不断涌现新结构和创新思路的源泉。在1998-2004年间,西⽅国家有21种来⾃天然产物的衍⽣物成功上市。接下来的五年内⼜有19种天然产物衍⽣物获得批准。这些天然产物及其衍⽣物不仅丰富了药物库,还被⼴泛⽤作研究和调节蛋⽩功能的有效⼯具。
TargetMol致⼒于推动天然产物的研究和应⽤,特别是那些具有抗肿瘤和抗病毒潜⼒的天然产物。基于这⼀⽬标,开发了NY1000天然产物衍⽣物库,由近4000种衍⽣物组成。这些衍⽣物是从22种不同且极具研究价值的天然产物⻣架中,通过精⼼的结构优化和化学修饰得到的。其中⼤部分的化合物符合类药五原则(Lipinski rules ),具有优良的物理化学性质。我们还创建了多个⼦库,包括基于⾦雀花碱的⼦库,基于苦参碱的⼦库,基于⻤⾅毒素的⼦库和基于特殊⽣物修饰的天然产物衍⽣物( 如羟脯氨酸,⾊胺 )⼦库等。这些⼦库的设置旨在⽅便科研⼈员根据具体的研究需求选择更合适的化合物。
天然产物衍⽣物库NY1000
1、包含 22 个天然产物⻣架,精选和优化的 3700+ 个天然产物衍⽣物;
2、包含多个⼦库:基于⾦雀花碱的⼦库,基于苦参碱的⼦库,基于⻤⾅毒素的⼦库,基于特殊⽣物修饰的天然产物衍⽣物(如羟脯氨酸,⾊胺)⼦库;
3、所包含的衍⽣物 75% 以上符合 Lipinski rule 和 Veber rule ,具有良好的理化性质,有利于后续的研究和应⽤;
4、严格剔除了易反应化合物和有毒物质,确保研究的安全性和可靠性;
5、NMR 或 LCMS 分析保证产品纯度;
6、所有化合物现货供应,保证快速到货,性价⽐更⾼。
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