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SF1126

产品编号 T16875 CAS 936487-67-1

SF1126 is a relevant pan and dual first-in-class PI3K/BRD4 inhibitor. SF1126 is an RGDS-conjugated LY294002 prodrug, which is designed to exhibit increased solubility and bind to specific integrins within the tumor compartment.

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SF1126, CAS 936487-67-1

规格	价格/CNY		货期	数量
25 mg	￥ 10,600		待询

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述

体外活性

SF1126 (0.5-2.5 μM; pre-30 minutes) and sorafenib shows that combined treatment of SF1126 and sorafenib blocks multiple key enzymes in PI3K/AKT/mTOR and Ras/Raf/MAPK pathway. SF1126 (1-10 μM; 24 hours) causes cell-cycle arrest with a proportional increase in G0-G1 and a decrease in the number of cells in the S-phase in Hep 3B, Hep G2, SK-Hep1, and Huh7 cells. SF1126 (0-6 μM; 48 hours) inhibits Hep3B, HepG2, SK-Hep1, and Huh7 cell proliferation with IC50s of 5.05, 6.89, 3.14, and 2.14 μM, respectively [1].

分子量	852.84
分子式	C39H48N8O14
CAS No.	936487-67-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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容积

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容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Garlich JR, et al. A vascular targeted pan phosphoinositide 3-kinase inhibitor prodrug, SF1126, with antitumor and antiangiogenic activity. Cancer Res. 2008 Jan 1;68(1):206-15.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +