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Quinalizarin

Quinalizarin

产品编号 T20791   CAS 81-61-8

Quinalizarin, the most selective CK2 inhibitor, is superior to CX-4945 which is the first-in-class CK2 inhibitor.

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Quinalizarin, CAS 81-61-8
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产品目录号及名称: Quinalizarin (T20791)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Quinalizarin, the most selective CK2 inhibitor, is superior to CX-4945 which is the first-in-class CK2 inhibitor.
分子量 272.21
分子式 C14H8O6
CAS No. 81-61-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: Soluble

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Meng LQ, Wang Y, Luo YH, Piao XJ, Liu C, Wang Y, Zhang Y, Wang JR, Wang H, Xu WT, Liu Y, Wu YQ, Sun HN, Han YH, Jin MH, Shen GN, Fang NZ, Jin CH. Quinalizarin Induces Apoptosis through Reactive Oxygen Species (ROS)-Mediated Mitogen-Activated Protein Kinase (MAPK) and Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3) Signaling Pathways in Colorectal Cancer Cells. Med Sci Monit. 2018 Jun 3;24:3710-3719. doi: 10.12659/MSM.907163. PubMed PMID: 29860266; PubMed Central PMCID: PMC6014151. 2. Meng LQ, Liu C, Luo YH, Piao XJ, Wang Y, Zhang Y, Wang JR, Wang H, Xu WT, Liu Y, Wu YQ, Sun HN, Han YH, Jin MH, Shen GN, Zang YQ, Li J, Fang NZ, Cui YD, Jin CH. Quinalizarin exerts an anti-tumour effect on lung cancer A549 cells by modulating the Akt, MAPK, STAT3 and p53 signalling pathways. Mol Med Rep. 2018 Feb;17(2):2626-2634. doi: 10.3892/mmr.2017.8110. Epub 2017 Nov 20. PubMed PMID: 29207064. 3. Li Q, Li K, Yang T, Zhang S, Zhou Y, Li Z, Xiong J, Zhou F, Zhou X, Liu L, Meng R, Wu G. Association of protein kinase CK2 inhibition with cellular radiosensitivity of non-small cell lung cancer. Sci Rep. 2017 Nov 23;7(1):16134. doi: 10.1038/s41598-017-16012-1. PubMed PMID: 29170453; PubMed Central PMCID: PMC5700935. 4. Willibald M, Bayer G, Stahlhut V, Poschmann G, Stühler K, Gierke B, Pawlak M, Seeger H, Mueck AO, Niederacher D, Fehm T, Neubauer H. Progesterone receptor membrane component 1 is phosphorylated upon progestin treatment in breast cancer cells. Oncotarget. 2017 Aug 2;8(42):72480-72493. doi: 10.18632/oncotarget.19819. eCollection 2017 Sep 22. PubMed PMID: 29069804; PubMed Central PMCID: PMC5641147.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Quinalizarin 81-61-8 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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