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Quinalizarin

产品编号 T20791 CAS 81-61-8

Quinalizarin, the most selective CK2 inhibitor, is superior to CX-4945 which is the first-in-class CK2 inhibitor.

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Quinalizarin, CAS 81-61-8

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 7,000	5日内发货
50 mg	￥ 13,800	5日内发货
100 mg	￥ 17,500	5日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	Quinalizarin, the most selective CK2 inhibitor, is superior to CX-4945 which is the first-in-class CK2 inhibitor.

分子量	272.21
分子式	C14H8O6
CAS No.	81-61-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Meng LQ, Wang Y, Luo YH, Piao XJ, Liu C, Wang Y, Zhang Y, Wang JR, Wang H, Xu WT, Liu Y, Wu YQ, Sun HN, Han YH, Jin MH, Shen GN, Fang NZ, Jin CH. Quinalizarin Induces Apoptosis through Reactive Oxygen Species (ROS)-Mediated Mitogen-Activated Protein Kinase (MAPK) and Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3) Signaling Pathways in Colorectal Cancer Cells. Med Sci Monit. 2018 Jun 3;24:3710-3719. doi: 10.12659/MSM.907163. PubMed PMID: 29860266; PubMed Central PMCID: PMC6014151. 2. Meng LQ, Liu C, Luo YH, Piao XJ, Wang Y, Zhang Y, Wang JR, Wang H, Xu WT, Liu Y, Wu YQ, Sun HN, Han YH, Jin MH, Shen GN, Zang YQ, Li J, Fang NZ, Cui YD, Jin CH. Quinalizarin exerts an anti-tumour effect on lung cancer A549 cells by modulating the Akt, MAPK, STAT3 and p53 signalling pathways. Mol Med Rep. 2018 Feb;17(2):2626-2634. doi: 10.3892/mmr.2017.8110. Epub 2017 Nov 20. PubMed PMID: 29207064. 3. Li Q, Li K, Yang T, Zhang S, Zhou Y, Li Z, Xiong J, Zhou F, Zhou X, Liu L, Meng R, Wu G. Association of protein kinase CK2 inhibition with cellular radiosensitivity of non-small cell lung cancer. Sci Rep. 2017 Nov 23;7(1):16134. doi: 10.1038/s41598-017-16012-1. PubMed PMID: 29170453; PubMed Central PMCID: PMC5700935. 4. Willibald M, Bayer G, Stahlhut V, Poschmann G, Stühler K, Gierke B, Pawlak M, Seeger H, Mueck AO, Niederacher D, Fehm T, Neubauer H. Progesterone receptor membrane component 1 is phosphorylated upon progestin treatment in breast cancer cells. Oncotarget. 2017 Aug 2;8(42):72480-72493. doi: 10.18632/oncotarget.19819. eCollection 2017 Sep 22. PubMed PMID: 29069804; PubMed Central PMCID: PMC5641147.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +