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Physalin B

产品编号 TN2063 CAS 23133-56-4

别名: NSC-287088

Physalin B 是茄科植物的主要活性化合物之一，具有广泛的生物活性，可用于治疗炎症湿疹和疱疹等疾病。Physalin B 通过激活 PI3K/Akt 通路抑制 NF-κB 和 NLRP3，从而改善脂多糖诱导的急性肺损伤造成的炎症反应。Physalin B 通过激活 Nrf2 通路抑制 PDGF-BB 诱导的 VSMC 增殖、迁移和表型转化。Physalin B 通过抑制 LAP2α-HDAC1 介导的胶质瘤相关癌基因 1 的去乙酰化和肝星状细胞活化来发挥抗肿瘤活性。

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Physalin B, CAS 23133-56-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,130	现货
5 mg	￥ 5,230	现货
10 mg	￥ 7,390	现货
25 mg	￥ 10,900	现货
50 mg	￥ 14,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 7,930	现货

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结构类型	天然产物 > 类固醇

产品描述

Physalin B is one of the major active compounds from the Solanaceae family of plants and has a wide range of biological activities for the treatment of inflammatory eczema and herpes, among other diseases.Physalin B ameliorates lipopolysaccharide-induced inflammatory response due to acute lung injury by inhibiting NF-κB and NLRP3 through activation of the PI3K/Akt pathway.Physalin B inhibits PDGF-BB-induced VSMC proliferation and migration and phenotypic transformation through activation of the Nrf2 pathway. Physalin B inhibits PDGF-BB-induced VSMC proliferation, migration and phenotypic transformation through activation of the Nrf2 pathway.Physalin B exerts antitumor activity by inhibiting LAP2α-HDAC1-mediated deacetylation of glioma-associated oncogene 1 and hepatic stellate cell activation.

体外活性

Physalin B通过1.35 μmol/L的IC50值抑制了HCT116细胞的活性。Physalin B (2.5-10 μmol/L)的处理诱导了细胞凋亡、PARP和caspase-3的裂解。同时，Physalin B的处理诱导了自噬体的形成、LC3-II和p62的积累，但降低了Beclin 1蛋白水平。在经Physalin B处理的细胞中，观察到微管和F-actin微丝的显著变化，这导致了自噬体和溶酶体的共定位阻断。Physalin B处理以剂量依赖的方式增加了细胞中p38、ERK和JNK的磷酸化，而p38抑制剂SB202190、ERK抑制剂U0126或JNK抑制剂SP600125可以部分减少Physalin B诱导的PARP裂解和p62积累。此外，Physalin B处理以剂量依赖的方式增加了细胞中mito-ROS的产生，而ROS清除剂NAC可以逆转Physalin B诱导的效应，包括不完全的自噬反应、泛素化蛋白的积累、微管和F-actin的变化、p38、ERK和JNK的激活，以及细胞死亡和凋亡。Physalin B诱导mito-ROS，不仅抑制了泛素-蛋白酶体途径，而且在体外HCT116细胞中诱导了不完全的自噬反应。

别名	NSC-287088
分子量	510.53
分子式	C28H30O9
CAS No.	23133-56-4

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store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

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质量

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参考文献

1. Sá MS, et al. Antimalarial activity of physalins B, D, F, and G. J Nat Prod. 2011 Oct 28;74(10):2269-72. 2. Ma YM, et al. Physalin B not only inhibits the ubiquitin-proteasome pathway but also induces incomplete autophagic response in human colon cancer cells in vitro. Acta Pharmacol Sin. 2015 Apr;36(4):517-27.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Physalin B 23133-56-4 Apoptosis Cytoskeletal Signaling Immunology/Inflammation NF-Κb PI3K/Akt/mTOR signaling NF-κB Akt PI3K Nrf2 NOD NSC287088 NSC 287088 NSC-287088 Inhibitor inhibitor inhibit

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