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NSC 228155

产品编号 T6908 CAS 113104-25-9

别名: NSC228155

NSC 228155 是一种 EGFR 的激活剂，与 sEGFR 二聚化结构域 II 结合并调节 EGFR 酪氨酸磷酸化。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

NSC 228155, CAS 113104-25-9

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 279	现货
5 mg	￥ 397	现货
10 mg	￥ 573	现货
25 mg	￥ 1,180	现货
50 mg	￥ 2,320	现货
100 mg	￥ 3,480	现货
200 mg	￥ 4,930	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 455	现货

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纯度: 99.84%

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产品描述	NSC 228155 is an activator of EGFR, binding to the sEGFR dimerization domain II and modulate EGFR tyrosine phosphorylation.
靶点活性	KIX-KID:0.36 μM
体外活性	NSC 228155 promotes transactivation of several RTKs, including ErbB2 and ErbB3, Insulin R and IGF-1 R receptors in the cells. It stimulates dimerization of sEGFR domain II[1]. NSC 228155 can rapidly move across cell membranes and disperse within both cytoplasmic and nuclear compartments. It rapidly generates hydrogen peroxide within cells[2]. NSC 228155 is also a potent inhibitor of KIX-KID interaction(IC50 = 0.36 μM), but it is not particularly selective against CREB-mediated gene transcription in HEK 293T cells[3].
细胞实验	MDA MB468 cells serum-starved overnight are pre-incubated (or not) with 10?μM AG1478 or 2?μM PD 153035 for 90?min and then, where indicated, incubated with 100?μM NSC 228155 or CN 009543V or 150?ng/ml EGF or vehicle (0.2% DMSO) for 15?min. Proteins are blotted to nitrocellulose membrane and analyzed with biotinylated anti-pTyr P100, anti-pEGFR Y1068 and anti-EGFR (epitope in cytoplasmic region) antibodies. (Only for Reference)

别名	NSC228155
分子量	290.25
分子式	C11H6N4O4S
CAS No.	113104-25-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 12 mg/mL (41.3 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.4453 mL	17.2265 mL	34.4531 mL	86.1326 mL
	5 mM	0.6891 mL	3.4453 mL	6.8906 mL	17.2265 mL
	10 mM	0.3445 mL	1.7227 mL	3.4453 mL	8.6133 mL
	20 mM	0.1723 mL	0.8613 mL	1.7227 mL	4.3066 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sakanyan V, et al. Sci Rep. 2014, 4:3977. 2. Sakanyan V, et al. Sci Rep. 2016, 6:21088. 3. Xie F, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2013, 23(19):5371-5.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NSC 228155 113104-25-9 Angiogenesis Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors Histone Acetyltransferase DNA/RNA Synthesis Epigenetic Reader Domain EGFR Epidermal growth factor receptor NSC-228155 HER1 HATs inhibit NSC228155 Inhibitor HAT ErbB-1 inhibitor

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