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Lancerin

产品编号 T3S2210 CAS 81991-99-3

Lancerin 是提取自 Cudraniu cochinchinensis 的根皮中，有抗脂质过氧化活性。

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Lancerin, CAS 81991-99-3

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天然产物信息

化学信息

存储 & 溶解度

TCMIP信息

植物来源	天然产物 > 远志科 > 远志属

分子量	406.34
分子式	C19H18O10
CAS No.	81991-99-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

Pyridine, Methanol, etc.: Soluble

Ethanol: Soluble

DMSO: Soluble

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

TCMIP相关数据

产品理化性质

中药材来源及性味归经

产品理化性质

	参数	值	评价
结构信息
		氢键受体数	10	Excellent
		氢键供体数	7	Excellent
		可旋转键的数量	2	Excellent
		环数	4	Excellent
		最大环中的原子数	14	Excellent
		杂原子数	10	Excellent
稳定性
		刚性键数	23	Excellent
		柔性	0.087	―
		立体中心数	5	―
溶解性
		拓扑极性表面积	181.05	―
		水溶性值的对数	-3.610 log mol/L	Excellent
		正辛醇/水分配系数的对数	-0.323 log mol/L	―
		pH=7.4时正辛醇/水分布系数的对数	0.429 log mol/L	―
药代动力学参数
		定量评估药物相似性	0.276	Poor
		合成可行性分数	3.988	Excellent
		化合物和天然产物在化学空间中的接近度评分	2.071	―
		类药五原则	Accepted	Accepted
		葛兰素史克内使用的成分 ADMET 分析规则	Rejected	Rejected
		Golden Triangle	Accepted	Accepted
吸收
		人结肠癌的Caco-2细胞渗透性	-6.137	―
		Madin-Darby 犬肾细胞渗透性	0.0000166503 cm/s	Medium
		Pgp抑制剂	0.001	Excellent
		Pgp底物	0.689	Medium
		人体肠道吸收性	0.931	Poor
		人体口服生物利用度20%	0.478	Medium
分布
		血浆蛋白结合率	0.84	Excellent
		体积分布	1.118	Excellent
		血脑屏障通透性	0.059	Excellent
		血浆中未结合的部分	0.193	Medium
代谢
		CYP 1A2 抑制剂	0.042	―
		CYP 2C19 抑制剂	0.012	―
		CYP 2C9 抑制剂	0.004	―
		CYP 2D6 抑制剂	0.012	―
		CYP 3A4 抑制剂	0.027	―
		CYP 1A2 底物	0.056	―
		CYP 2C19 底物	0.058	―
		CYP 2C9 底物	0.522	―
		CYP 2D6 底物	0.178	―
		CYP 3A4 底物	0.014	―
排泄
		药物的清除	2.753	Poor
		药物的半衰期	0.608	Medium
毒性参数
		FAF-Drugs4 Rule	2	―
		NonBiodegradable Rule	2	―
		Pfizer Rule	Accepted	Accepted
		SR-MMP	0.778	―
致毒剂量
		IGC50	3.926	―
		LC50FM	4.461	―
		LC50DM	5.116	―
		FDA 推荐的每日最大剂量	0.019	Excellent
致畸性
		NR-AR(Androgen receptor)	0.07	Excellent
		NR-AR-LBD(Androgen receptor)	0.129	Excellent
		NR-Aromatase	0.886	Poor
		NR-ER(Estrogen receptor)	0.183	Excellent
		NR-ER-LBD(Estrogen receptor)	0.489	Medium
致敏性
		皮肤致敏规则	3	―
		皮肤致敏	0.19	Excellent
急性毒性
		急性毒性规则	3	―
		大鼠经口急性毒性	0.15	Excellent
器官毒性
		hERG 阻滞剂	0.009	Excellent
		人体肝毒性	0.203	Excellent
		药物性肝损伤	0.978	Poor
直接刺激性
		眼睛刺激性	0.003	Excellent
		眼睛腐蚀性	0.018	Excellent
		呼吸道毒性	0.035	Excellent
致突变性
致突变性		污染物致突变性	0.824	Poor
致肿瘤性
		遗传毒性致癌物	3	―
		非遗传毒性致癌物	1	―
		致癌性	0.035	Excellent
		抗氧化反应元件	0.381	Medium
		ATP酶家族含AAA结构域蛋白5	0.149	Excellent
		SR-p53	0.853	Poor

中药材来源及性味归经

中药材名称	中药材拉丁名	性	味	归经
西伯利亚远志	Polygala sibirica L.	微温	辛, 苦	心, 肝, 脾, 肾

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：

中国药典收录天然产物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

bottom

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Lancerin 81991-99-3 Others Inhibitor inhibit inhibitor

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