Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
Lancerin 是提取自 Cudraniu cochinchinensis 的根皮中,有抗脂质过氧化活性。
分子量 | 406.34 |
分子式 | C19H18O10 |
CAS No. | 81991-99-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
Pyridine, Methanol, etc.: Soluble
Ethanol: Soluble
DMSO: Soluble
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
参数 | 值 | 评价 | |
结构信息 | |||
氢键受体数 | 10 | Excellent | |
氢键供体数 | 7 | Excellent | |
可旋转键的数量 | 2 | Excellent | |
环数 | 4 | Excellent | |
最大环中的原子数 | 14 | Excellent | |
杂原子数 | 10 | Excellent | |
稳定性 | |||
刚性键数 | 23 | Excellent | |
柔性 | 0.087 | ― | |
立体中心数 | 5 | ― | |
溶解性 | |||
拓扑极性表面积 | 181.05 | ― | |
水溶性值的对数 | -3.610 log mol/L | Excellent | |
正辛醇/水分配系数的对数 | -0.323 log mol/L | ― | |
pH=7.4时正辛醇/水分布系数的对数 | 0.429 log mol/L | ― | |
药代动力学参数 | |||
定量评估药物相似性 | 0.276 | Poor | |
合成可行性分数 | 3.988 | Excellent | |
化合物和天然产物在化学空间中的接近度评分 | 2.071 | ― | |
类药五原则 | Accepted | Accepted | |
葛兰素史克内使用的成分 ADMET 分析规则 | Rejected | Rejected | |
Golden Triangle | Accepted | Accepted | |
吸收 | |||
人结肠癌的Caco-2细胞渗透性 | -6.137 | ― | |
Madin-Darby 犬肾细胞渗透性 | 0.0000166503 cm/s | Medium | |
Pgp抑制剂 | 0.001 | Excellent | |
Pgp底物 | 0.689 | Medium | |
人体肠道吸收性 | 0.931 | Poor | |
人体口服生物利用度20% | 0.478 | Medium | |
分布 | |||
血浆蛋白结合率 | 0.84 | Excellent | |
体积分布 | 1.118 | Excellent | |
血脑屏障通透性 | 0.059 | Excellent | |
血浆中未结合的部分 | 0.193 | Medium | |
代谢 | |||
CYP 1A2 抑制剂 | 0.042 | ― | |
CYP 2C19 抑制剂 | 0.012 | ― | |
CYP 2C9 抑制剂 | 0.004 | ― | |
CYP 2D6 抑制剂 | 0.012 | ― | |
CYP 3A4 抑制剂 | 0.027 | ― | |
CYP 1A2 底物 | 0.056 | ― | |
CYP 2C19 底物 | 0.058 | ― | |
CYP 2C9 底物 | 0.522 | ― | |
CYP 2D6 底物 | 0.178 | ― | |
CYP 3A4 底物 | 0.014 | ― | |
排泄 | |||
药物的清除 | 2.753 | Poor | |
药物的半衰期 | 0.608 | Medium | |
毒性参数 | |||
FAF-Drugs4 Rule | 2 | ― | |
NonBiodegradable Rule | 2 | ― | |
Pfizer Rule | Accepted | Accepted | |
SR-MMP | 0.778 | ― | |
致毒剂量 | |||
IGC50 | 3.926 | ― | |
LC50FM | 4.461 | ― | |
LC50DM | 5.116 | ― | |
FDA 推荐的每日最大剂量 | 0.019 | Excellent | |
致畸性 | |||
NR-AR(Androgen receptor) | 0.07 | Excellent | |
NR-AR-LBD(Androgen receptor) | 0.129 | Excellent | |
NR-Aromatase | 0.886 | Poor | |
NR-ER(Estrogen receptor) | 0.183 | Excellent | |
NR-ER-LBD(Estrogen receptor) | 0.489 | Medium | |
致敏性 | |||
皮肤致敏规则 | 3 | ― | |
皮肤致敏 | 0.19 | Excellent | |
急性毒性 | |||
急性毒性规则 | 3 | ― | |
大鼠经口急性毒性 | 0.15 | Excellent | |
器官毒性 | |||
hERG 阻滞剂 | 0.009 | Excellent | |
人体肝毒性 | 0.203 | Excellent | |
药物性肝损伤 | 0.978 | Poor | |
直接刺激性 | |||
眼睛刺激性 | 0.003 | Excellent | |
眼睛腐蚀性 | 0.018 | Excellent | |
呼吸道毒性 | 0.035 | Excellent | |
致突变性 | |||
污染物致突变性 | 0.824 | Poor | |
致肿瘤性 | |||
遗传毒性致癌物 | 3 | ― | |
非遗传毒性致癌物 | 1 | ― | |
致癌性 | 0.035 | Excellent | |
抗氧化反应元件 | 0.381 | Medium | |
ATP酶家族含AAA结构域蛋白5 | 0.149 | Excellent | |
SR-p53 | 0.853 | Poor |
中药材名称 | 中药材拉丁名 | 性 | 味 | 归经 |
西伯利亚远志 | Polygala sibirica L. | 微温 | 辛, 苦 | 心, 肝, 脾, 肾 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Lancerin 81991-99-3 Others Inhibitor inhibit inhibitor