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LGD-2226

产品编号 T15749 CAS 328947-93-9

LGD-2226 is a selective and orally active androgen receptor modulator (EC50: 0.2 nM, Ki: 1.5 nM for the human androgen receptor). LGD-2226 can be used for muscle wasting, osteoporosis, and sexual dysfunction.

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LGD-2226, CAS 328947-93-9

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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产品描述	LGD-2226 is a selective and orally active androgen receptor modulator (EC50: 0.2 nM, Ki: 1.5 nM for the human androgen receptor). LGD-2226 can be used for muscle wasting, osteoporosis, and sexual dysfunction.
靶点活性	Androgen receptor:(EC50)0.2 nM, Androgen receptor:(ki)1.5 nM
体外活性	LGD-2226 occupies the same binding pocket as dihydrotestosterone (DHT), the protein backbone is superposable to that observed with DHT. The trifluoroethyl groups of LGD-2226 occupy the same space in the receptor as the C and D rings of the steroid. GLN711 forms an additional hydrogen bond with the quinolone NH of LGD-2226. Just like the carbonyl group of DHT, the quinolone carbonyl forms hydrogen bond interactions with GLN711 and ARG752 [1].
体内活性	LGD-2226 has weak trophic effects on the prostate. LGD-2226 (100 mg/kg) treatment, is required to maintain prostate weight at intact levels. LGD-2226 (1-100 mg/kg; p.o.; daily; for 2 weeks; adult oORDX rats) has a pronounced effect on the levator ani muscle, maintaining the muscle weight at the eugonadal levels at an approximate 3 mg/kg dose. These data clearly show the tissue selectivity of LGD-2226[1].

分子量	392.22
分子式	C14H9F9N2O
CAS No.	328947-93-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. van Oeveren A, et al. Discovery of 6-N,N-bis(2,2,2-trifluoroethyl)amino- 4-trifluoromethylquinolin-2(1H)-one as a novel selective androgen receptor modulator. J Med Chem. 2006 Oct 19;49(21):6143-6. 2. Miner JN, et al. An orally active selective androgen receptor modulator is efficacious on bone, muscle, and sex function with reduced impact on prostate. Endocrinology. 2007 Jan;148(1):363-73.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +