使用方法

1. 溶剂选择：
   5(6)-FITC 溶解在无水的二甲基亚砜（DMSO）中，常见的浓度为 1–10 mg/mL。可以通过稀释溶液来达到所需的标记浓度。
2. 标记反应：
   1）将5(6)-FITC 溶液加入到含有目标分子（如抗体或蛋白质）的溶液中，通常使用摩尔比为 5-10 倍的 FITC。
   反应通常在 4°C 下保护光照反应 1-2 小时。
   2）使用 PBS 或其他合适的缓冲液稀释 FITC 并调节 pH 至 8.0 左右，以促进反应。
3. 反应终止：
   1）标记反应后，需要通过透析或凝胶过滤柱去除未反应的 FITC。
   2）标记的样品可以立即用于下游实验，或进行冷冻保存。
4. 检测与分析：
   荧光显微镜：用荧光显微镜观察标记样品，FITC 的激发波长为 495 nm，发射波长为 519 nm。
   流式细胞术：通过流式细胞仪分析荧光信号，FITC 发射的绿色荧光可以用来定量分析细胞标记。
   荧光分光光度计：检测样品的荧光强度，通常在 495 nm 激发，519 nm 发射。

以上信息均来源于已发表文献，具体实验方案请根据实际研究需求进行适当调整。。