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2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α

产品编号 T83662 CAS 221664-04-6

别名: 2,3-dinor-8-iso PGF1α, 2,3-dinor-iPF1α-III, 2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-Isoprostane, 2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-IsoP

2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α（2,3-dinor-8-iso PGF1α）是一种异前列腺素和花生四烯酸的活性代谢物，也是血小板聚集抑制剂8-iso PGF2α的产物。它通过花生四烯酸的非酶促自由基过氧化作用形成。2,3-dinor-8-iso PGF1α在孤立的猪视网膜和大脑微血管中引起血管收缩（EC50s分别为12.8和18.5 nM），但在31 µM的浓度下使用时不会引起孤立的大鼠主动脉环的收缩。在1 µM的浓度下使用时，它能增加孤立的猪大脑切片中的血栓素B2（TXB2）水平，这一效应可以通过血栓素A合成酶抑制剂CGS 12970、电压门控钙通道抑制剂SKF 96365或烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）拮抗剂α-conotoxin来逆转。

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2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α Chemical Structure

2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α, CAS 221664-04-6

规格	价格/CNY	货期
25 μg	￥ 1,410	35日内发货
50 μg	￥ 2,670	35日内发货
100 μg	￥ 4,970	35日内发货

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生物活性

化学信息

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产品描述

2,3-Dinor-8-iso Prostaglandin F1α (2,3-dinor-8-iso PGF1α), an isoprostane and active metabolite of arachidonic acid deriving its formation from non-enzymatic free radical peroxidation, acts as an active metabolite of the platelet aggregation inhibitor 8-iso PGF2α. This compound exhibits vasoconstrictive properties in isolated porcine retinal and brain microvessels with EC50 values of 12.8 and 18.5 nM, respectively, yet it does not cause contraction in isolated rat aortic rings at a concentration of 31 µM. Further, at a concentration of 1 µM, it raises thromboxane B2 (TXB2) levels in isolated porcine brain slices, an effect reversible by thromboxane A synthase inhibitor CGS 12970, voltage-gated calcium channel inhibitor SKF 96365, or the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antagonist α-conotoxin.

别名	2,3-dinor-8-iso PGF1α, 2,3-dinor-iPF1α-III, 2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-Isoprostane, 2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-IsoP
分子量	328.40
分子式	C18H32O5
CAS No.	221664-04-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: >75 mg/ml (from PGF1.alpha.)

PBS pH 7.2: >2 mg/ml (from PGF1.alpha.)

DMSO: >50 mg/ml (from PGF1.alpha.)

DMF: >50 mg/ml (from PGF1.alpha.)

计算器

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稀释计算器

配液计算器

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质量

浓度

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分子量

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容积 (终)

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +