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2,2'-Dihydroxy chalcone

产品编号 TN7224 CAS 15131-80-3

2,2'-Dihydroxy chalcone 是一种用 fMLP/CB 刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡糖醛酸酶（IC50=1.6±0.2μM）和溶菌酶（IC50=1.4±0.2μM）的有效抑制剂。2,2'-Dihydroxy chalcone 对大肠杆菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。

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2,2'-Dihydroxy chalcone Chemical Structure

2,2'-Dihydroxy chalcone, CAS 15131-80-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,300	现货
5 mg	￥ 2,900	现货
10 mg	￥ 4,290	现货
25 mg	￥ 6,850	现货
50 mg	￥ 9,270	现货
100 mg	￥ 12,500	现货
500 mg	￥ 24,800	现货

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参考文献

1. Haddad AQ, et al. Antiproliferative mechanisms of the flavonoids 2,2'-dihydroxychalcone and fisetin in human prostate cancer cells. Nutr Cancer. 2010;62(5):668-68 2. Goh K, et al. 2,2'-Dihydroxychalcone, a glutathione transferase inhibitor, sensitises human colon adenocarcinoma cells to chlorambucil and melphalan, but not to actinomycin D. Mol Med Rep. 2008;1(4):575-579. 3. Pruitt R, et al. Radiosensitization of cancer cells by hydroxychalcones. Bioorg Med Chem Lett. 2010;20(20):5997-6000. 4. Park H, et al. Hydroxylated Chalcones as Aryl Hydrocarbon Receptor Agonists: Structure-Activity Effects. Toxicol Sci. 2021;180(1):148-159.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

2,2'-Dihydroxy chalcone 15131-80-3 Autophagy Microbiology/Virology Antibacterial Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	2,2'-Dihydroxy chalcone is a potent inhibitor of β-glucuronidase (IC50=1.6±0.2 μM) and lysozyme (IC50=1.4±0.2 μM) release from rat neutrophils stimulated with fMLP/CB.2,2'-Dihydroxy chalcone has inhibitory activity against Escherichia coli, Shigella fowleri, Staphylococcus albicans and Staphylococcus aureus.
体外活性	2,2'-Dihydroxy chalcone(DHC) 在1-50微摩尔浓度下引起了剂量依赖性的活性降低，并在72小时内同时促进了PC3细胞的凋亡增加以及在24小时处理后克隆存活率的减少。在这些细胞毒性测试中，DHC的效力显著高于fisetin。在PC3细胞或前列腺淋巴结癌(LNCaP)细胞中，DHC并未激活加速细胞衰老的机制。[1]

分子量	240.25
分子式	C15H12O3
CAS No.	15131-80-3

2,2'-Dihydroxy chalcone

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