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2,2'-Dihydroxy chalcone 是一种用 fMLP/CB 刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡糖醛酸酶(IC50=1.6±0.2μM)和溶菌酶(IC50=1.4±0.2μM)的有效抑制剂。2,2'-Dihydroxy chalcone 对大肠杆菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。


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2,2'-Dihydroxy chalcone 是一种用 fMLP/CB 刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡糖醛酸酶(IC50=1.6±0.2μM)和溶菌酶(IC50=1.4±0.2μM)的有效抑制剂。2,2'-Dihydroxy chalcone 对大肠杆菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 546 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,210 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,790 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,870 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 3,890 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 5,250 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 6,900 | In stock | 
2,2'-Dihydroxy chalcone 相关产品
| 产品描述 | 2,2'-Dihydroxy chalcone is a potent inhibitor of β-glucuronidase (IC50=1.6±0.2 μM) and lysozyme (IC50=1.4±0.2 μM) release from rat neutrophils stimulated with fMLP/CB.2,2'-Dihydroxy chalcone has inhibitory activity against Escherichia coli, Shigella fowleri, Staphylococcus albicans and Staphylococcus aureus. | 
| 体外活性 | 2,2'-Dihydroxy chalcone(DHC) 在1-50微摩尔浓度下引起了剂量依赖性的活性降低,并在72小时内同时促进了PC3细胞的凋亡增加以及在24小时处理后克隆存活率的减少。在这些细胞毒性测试中,DHC的效力显著高于fisetin。在PC3细胞或前列腺淋巴结癌(LNCaP)细胞中,DHC并未激活加速细胞衰老的机制。[1] | 
| 别名 | 2,2-二羟基查尔酮 | 
| 分子量 | 240.25 | 
| 分子式 | C15H12O3 | 
| CAS No. | 15131-80-3 | 
| Smiles | OC1=C(\C=C\C(=O)C2=C(O)C=CC=C2)C=CC=C1 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (249.74 mM), Sonication is recommended.   | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DMSO 
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 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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