β-glucuronidase

β-Glucuronidase-IN-1 是一种 E. coli β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 抑制剂，对 E. coli β-葡萄糖醛酸酶的 IC50 和 Ki 值分别为 283 nM 和 164 nM，具有强效性，选择性，非竞争性和具有口服活性。

2,2'-Dihydroxy chalcone 是一种用 fMLP/CB 刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡糖醛酸酶（IC50=1.6±0.2μM）和溶菌酶（IC50=1.4±0.2μM）的有效抑制剂。2,2'-Dihydroxy chalcone 对大肠杆菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。

D-Saccharic acid 1,4-lactone hydrate 是β-葡萄糖醛酸酶的有效抑制剂（IC50=48.4 μM），可用作标准药物。D-Saccharic acid 1,4-lactone hydrate 显示出抗癌、解毒和抗氧化的活性性。

Ganoderenic acid A 是三萜类化合物。它对 CCl4 诱导的肝损伤具有保护作用。它是β-葡萄糖醛酸酶抑制剂。

6-Chloro-3-indolyl-β-D-Glucuronide (cyclohexylammonium salt) 是 β-glucuronidase 的显色底物。 6-Chloro-3-indolyl-β-D-Glucuronide (cyclohexylammonium salt) 可用于组织化学分析 β-glucuronidase 活性。

β-Glucuronidase-IN-3 (Compound 49) 是一种β-glucuronidase的共价变构抑制剂。它对大肠杆菌 β-葡萄糖醛酸酶 (EcGUS) 显示出强效的抑制能力 (IC50: 12.9 nM)。这种作用是通过可逆共价修饰EcGUS的半胱氨酸残基 (Cys28、Cys443和Cys197) 实现的。β-Glucuronidase-IN-3 可应用于研究肠道微生物相关的疾病，尤其在减轻Irinotecan和非甾体抗炎药 (NSAIDs) 的毒性副作用方面。

β-Glucuronidaseresponsive conjugate 1 (compound 3) 是一种平衡优良的光敏剂，具有光动力学活性。其可以抑制 T-24 细胞的活力和生长，IC50 为 0.2 μM。β-Glucuronidaseresponsive conjugate 1 适用于膀胱癌的研究。

β-Glucuronidase-IN-2 是 E. coliβ-葡萄糖醛酸酶 β-glucuronidase 的有效抑制剂(IC50: 0.24 μM, Ki: 1.09 μM)，表现出抗增殖作用，具有潜力进行抗癌和抗炎治疗的研究。

β-Glucuronidase/hCAII-IN-2 是 β-glucuronidase 和 hCA II 的有效抑制剂，他们的IC50值分别为 670.7 μM 和 21.77 μM。

β-Glucuronidase/hCAII-IN-2 (Compound 12e) 是一种有效的β-glucuronidase 和 hCA II 抑制剂，其 IC50分别为 440.1 μM 和 4.91 μM。

β-D-Glucuronidase, Bacteria (EC 3.2.1.31) 催化复杂碳水化合物的分解，并将结合型胆红素转化为非结合型胆红素，使其更容易被重新吸收。

Beta-glucuronidase是一种关键溶酶体酶，主要功能是参与糖胺聚糖中含有葡萄糖醛酸成分的降解过程。

α-Glucuronidase, Opitutus terrae PB90-1 (EC 3.2.1.139) 是一种能够水解 O-和 S-糖苷化合物的糖苷酶，其两个底物为 α-D-葡萄糖醛酸苷与水，两个产物为醇和 D-葡萄糖醛酸。

α-Glucuronidase, Cellvibrio japonicus (EC 3.2.1.139) 是一种水解 O-和 S-糖苷化合物的糖苷酶。该酶使用的两个底物为 α-D-葡萄糖醛酸苷与水，并产生醇和 D-葡萄糖醛酸。

2-(4-chlorophenyl)quinazolin-4-ol是一种有效的β-Glucuronidase抑制剂(IC50= 39.8 µM)，可用于研究葡萄糖醛酸苷酶相关的疾病。

EHT 1610 (EHT 5372) 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，对 DYRK1A 和 DYRK1B 有抑制作用，的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 对白血病具有抑制效应，可调节细胞周期，诱导细胞凋亡。

GSK-626616 是一种口服具有活力的 DYRK3抑制剂 (IC50:0.7 nM)。它以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员，可用于研究贫血。

hCAII-IN-4 (Compound 12j) 是一种有效的hCA II 抑制剂，IC50为 7.78 μM。hCAII-IN-4 也抑制β-glucuronidase，IC50为 773.9 μM。

DMAT (Casein kinase II Inhibitor) 是一种特异性 CK2抑制剂，IC50值为 130 nM。

Kushenol X exhibits inhibitory activity against Sodium-dependent glucose cotransporter 2(SGLT2).

2'-Hydroxydaidzein 是一种在植物中发现的异黄酮类植物素，是一种天然化合物。2'-Hydroxydaidzein 具有抗氧化活性，主要由o -氢键解离焓(BDE)和氢原子转移(HAT)机制驱动。2'-Hydroxydaidzein 抑制炎症细胞中的化学介质，可能对治疗和预防与化学介质产生过多有关的中枢和外周炎症性疾病有作用。2'-Hydroxydaidzein 对大鼠中性粒细胞和formyl-Met-Leu-Phe/cytochalasin B（fMLP/CB）的释放具有抑制作用，IC（50）值分别为2.8+/-0.1和5.9+/-1.4 microM。

(+)-Guaiacin is a compound isolated from the bark of Machilus wangchiana Chun. It shows potent in vitro activities against the release of β-glucuronidase in rat polymorphonuclear leukocytes (PMNs) induced by platelet-activating factor (PAF).

EcGUS-IN-1 (Compound E-9) 作为一种非竞争性β-glucuronidase抑制剂，具有IC50 2.68 μM和Ki值1.64 μM。它通过抑制大肠杆菌的β-glucuronidase活性，有助于缓解大肠杆菌感染导致的胃肠道不良事件 (GIAE)。

Saccharic acid 作为β-glucuronidase的竞争性抑制剂，能有效降低冻融小鼠肾脏切片中对“l-ortho-hydroxyphenylazo-2-naph-thol”葡萄糖醛酸盐的水解速度，然而对损伤后的肝脏再生及婴儿小鼠生长未产生影响。