β-glucuronidase

2,2'-Dihydroxy chalcone 是一种用 fMLP CB 刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡糖醛酸酶（IC50=1.6±0.2μM）和溶菌酶（IC50=1.4±0.2μM）的有效抑制剂。2,2'-Dihydroxy chalcone 对大肠杆菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。

D-Saccharic acid 1,4-lactone hydrate 是β-葡萄糖醛酸酶的有效抑制剂（IC50=48.4 μM），可用作标准药物。D-Saccharic acid 1,4-lactone hydrate 显示出抗癌、解毒和抗氧化的活性性。

6-Chloro-3-indolyl-β-D-Glucuronide (cyclohexylammonium salt) 是 β-glucuronidase 的显色底物。 6-Chloro-3-indolyl-β-D-Glucuronide (cyclohexylammonium salt) 可用于组织化学分析 β-glucuronidase 活性。

Ganoderenic acid A 是三萜类化合物。它对 CCl4 诱导的肝损伤具有保护作用。它是β-葡萄糖醛酸酶抑制剂。

β-Glucuronidase-IN-1 是一种 E. coli β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 抑制剂，对 E. coli β-葡萄糖醛酸酶的 IC50 和 Ki 值分别为 283 nM 和 164 nM，具有强效性，选择性，非竞争性和具有口服活性。

β-Glucuronidase-IN-2 是 E. coliβ-葡萄糖醛酸酶 β-glucuronidase 的有效抑制剂(IC50: 0.24 μM, Ki: 1.09 μM)，表现出抗增殖作用，具有潜力进行抗癌和抗炎治疗的研究。

β-Glucuronidase hCAII-IN-2 是 β-glucuronidase 和 hCA II 的有效抑制剂，他们的IC50值分别为 670.7 μM 和 21.77 μM。

β-Glucuronidase hCAII-IN-2 (Compound 12e) 是一种有效的β-glucuronidase 和 hCA II 抑制剂，其 IC50分别为 440.1 μM 和 4.91 μM。

Beta-glucuronidase是一种关键溶酶体酶，主要功能是参与糖胺聚糖中含有葡萄糖醛酸成分的降解过程。

EHT 1610 (EHT 5372) 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，对 DYRK1A 和 DYRK1B 有抑制作用，的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 对白血病具有抑制效应，可调节细胞周期，诱导细胞凋亡。

GSK-626616 是一种口服具有活力的 DYRK3抑制剂 (IC50:0.7 nM)。它以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员，可用于研究贫血。

hCAII-IN-4 (Compound 12j) 是一种有效的hCA II 抑制剂，IC50为 7.78 μM。hCAII-IN-4 也抑制β-glucuronidase，IC50为 773.9 μM。

DMAT (Casein kinase II Inhibitor) 是一种特异性 CK2抑制剂，IC50值为 130 nM。

Kushenol X exhibits inhibitory activity against Sodium-dependent glucose cotransporter 2(SGLT2).

2'-Hydroxydaidzein 是一种在植物中发现的异黄酮类植物素，是一种天然化合物。2'-Hydroxydaidzein 具有抗氧化活性，主要由o -氢键解离焓(BDE)和氢原子转移(HAT)机制驱动。2'-Hydroxydaidzein 抑制炎症细胞中的化学介质，可能对治疗和预防与化学介质产生过多有关的中枢和外周炎症性疾病有作用。2'-Hydroxydaidzein 对大鼠中性粒细胞和formyl-Met-Leu-Phe cytochalasin B（fMLP CB）的释放具有抑制作用，IC（50）值分别为2.8+ -0.1和5.9+ -1.4 microM。

(+)-Guaiacin is a compound isolated from the bark of Machilus wangchiana Chun. It shows potent in vitro activities against the release of β-glucuronidase in rat polymorphonuclear leukocytes (PMNs) induced by platelet-activating factor (PAF).

EcGUS-IN-1 (Compound E-9) 作为一种非竞争性β-glucuronidase抑制剂，具有IC50 2.68 μM和Ki值1.64 μM。它通过抑制大肠杆菌的β-glucuronidase活性，有助于缓解大肠杆菌感染导致的胃肠道不良事件 (GIAE)。

Saccharic acid 作为β-glucuronidase的竞争性抑制剂，能有效降低冻融小鼠肾脏切片中对“l-ortho-hydroxyphenylazo-2-naph-thol”葡萄糖醛酸盐的水解速度，然而对损伤后的肝脏再生及婴儿小鼠生长未产生影响。

Protein tyrosine phosphatases (PTPs) remove phosphate from tyrosine residues of cellular proteins. Reversible phosphorylation catalyzed by the coordinated actions of protein tyrosine kinases and phosphatases is key to the regulation of the signaling events that control cell growth and proliferation, differentiation, and survival or apoptosis, as well as adhesion and motility. RK-682, a bioactive compound originally isolated from the fermentation of Streptomyces sp. 88-682, is an inhibitor of the PTPs. It inhibits the phosphorylation of CD45 and VHR with IC50 values of 54 and 2 μM, respectively, and arrests cell cycle progress at the G1/S transition. It is also reported to inhibit heparanase (IC50 = 17 μM), an endo-β-D-glucuronidase involved in tumor cell invasion and angiogenesis. RK-682 (calcium salt) is a less soluble version of the free acid.

Antileukinate is a synthetic hexapeptide with an acetylated amino terminus and an amidated carboxyl terminus that inhibits the binding of CXC chemokines to the chemokine receptor CXCR2. It inhibits IL-8 binding to neutrophils (Ki = 2.7-13 μM), prevents neutrophil chemotaxis and β-glucuronidase release, and blocks IL-8-induced skin edema in rabbits. At 53 mg/kg, antileukinate has been shown to protect mice against acute pancreatitis and associated lung injury.

3-Chlorogentisyl alcohol 是一种有效的 E. coliβ-葡萄糖醛酸酶β-glucuronidase 抑制剂，IC50值为 0.74 µM，Ki 值为 0.58 µM。3-Chlorogentisyl alcohol 显示出抗增殖活性。3-Chlorogentisyl alcohol 具有抗癌和抗炎治疗研究的潜力。

β-Glucuronide-NB-bis[N(Me)-methyl ester]-MMAE 是一种具有选择性的抗增殖活性木耳素-葡糖苷缀合物，对β-葡萄糖醛酸酶处理和未处理的癌细胞体外显示IC50为5.7 nM - 9.7 nM。在HCT-116异种移植小鼠模型中展现出显著的抗肿瘤效果，并且未观察到副作用。

HPSE1-IN-1 (compound 16) 作为 Heparanase-1 (HPSE1) 的选择性抑制剂，具有针对外切-β-d-葡萄糖醛酸酶 (GUSβ) 和葡萄糖脑苷脂酶 (GBA) 的中等抑制效果。

HPSE1-IN-2（compound 2）作为一种Heparanase-1 (HPSE1) 抑制剂，同时也能抑制外切-β-d-葡萄糖醛酸酶 (GUSβ) 和葡萄糖脑苷脂酶 (GBA) 的活性。