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1,8-Diazafluoren-9-one

产品编号 T18971 CAS 54078-29-4

别名: DFO, 1,8-二氮杂-9-芴酮, 9H-1,8-Diazafluoren-9-one

1,8-Diazafluoren-9-one (DFO) 是一种用于使在多孔表面上，能够发现指纹的化学物质。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

1,8-Diazafluoren-9-one Chemical Structure

1,8-Diazafluoren-9-one, CAS 54078-29-4

规格	价格/CNY		货期	数量
50 mg	￥ 498		现货
100 mg	￥ 839		现货

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参考文献

产品描述	1,8-Diazafluoren-9-one (DFO) is used to find fingerprints on porous surfaces.
体外活性	1,8-diazafluoren-9-one (DFO) is used in the forensic field to enhance latent fingerprints deposited on porous surfaces due to the formation of fluorescent products by reacting with the amino acids present in the papillary exudate. DFO has been the most used because of its excellent enhancing properties.

别名	DFO, 1,8-二氮杂-9-芴酮, 9H-1,8-Diazafluoren-9-one
分子量	182.18
分子式	C11H6N2O
CAS No.	54078-29-4

存储

keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20 mg/mL (109.78 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	5.4891 mL	27.4454 mL	54.8908 mL	137.2269 mL
	5 mM	1.0978 mL	5.4891 mL	10.9782 mL	27.4454 mL
	10 mM	0.5489 mL	2.7445 mL	5.4891 mL	13.7227 mL
	20 mM	0.2745 mL	1.3723 mL	2.7445 mL	6.8613 mL
	50 mM	0.1098 mL	0.5489 mL	1.0978 mL	2.7445 mL
	100 mM	0.0549 mL	0.2745 mL	0.5489 mL	1.3723 mL

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分子量

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容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. D'Elia V, et al. Evaluation and comparison of 1,2-indanedione and 1,8-diazafluoren-9-one solutions for the enhancement of latent fingerprints on porous surfaces. Forensic Sci Int. 2015 Sep;254:205-14. 2. Huang L, Liu Z, Liu H, et al. Iron Overload Impairs Bone Marrow Mesenchymal Stromal Cells from Higher-Risk MDS Patients by Regulating the ROS-Related Wnt/β-Catenin Pathway[J]. Stem cells international. 2020, 2020. 3. Huang S, Cao B, Zhang J, et al. Induction of ferroptosis in human nasopharyngeal cancer cells by cucurbitacin B: molecular mechanism and therapeutic potential[J]. Cell Death & Disease . 2021, 12(3): 1-13. 4. Bebber C M, Thomas E S, Chen Z, et al. Ferroptosis response segregates small cell lung cancer (SCLC) neuroendocrine subtypes[J]. Nature Communications. 2021

文献引用

1. Peng H, Zhang X, Yang P, et al. Defect self-assembly of metal-organic framework triggers ferroptosis to overcome resistance. Bioactive Materials. 2021 2. Bebber C M, Thomas E S, Chen Z, et al. Ferroptosis response segregates small cell lung cancer (SCLC) neuroendocrine subtypes. Nature Communications. 2021 Apr 6;12(1):2048. doi: 10.1038/s41467-021-22336-4. 3. Chen G, Fan X, Li Y, et al. Promoter aberrant methylation status of ADRA1A is associated with hepatocellular carcinoma. Epigenetics. 2020, 15(6-7): 684-701 4. Luo Y, Gao X, Zou L, et al. Bavachin Induces Ferroptosis through the STAT3/P53/SLC7A11 Axis in Osteosarcoma Cells. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2021 5. Jiang H, Wang C, Zhang A, et al. ATF4 protects against sorafenib-induced cardiotoxicity by suppressing ferroptosis. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2022, 153: 113280 6. Huang S, Cao B, Zhang J, et al. Induction of ferroptosis in human nasopharyngeal cancer cells by cucurbitacin B: molecular mechanism and therapeutic potential. Cell Death & Disease. 2021, 12(3): 1-13. 7. Tan Q, Fang Y, Peng X, et al. A new ferroptosis inhibitor, isolated from Ajuga nipponensis, protects neuronal cells via activating NRF2-antioxidant response elements (AREs) pathway. Bioorganic Chemistry. 2021: 105177. 8. Peng X, Tan Q, Wu L, et al. Ferroptosis Inhibitory Aromatic Abietane Diterpenoids from Ajuga decumbens and Structural Revision of Two 3, 4-Epoxy Group-Containing Abietanes. Journal of Natural Products. 2022 9. Huang L, Liu Z, Liu H, et al Iron Overload Impairs Bone Marrow Mesenchymal Stromal Cells from Higher-Risk MDS Patients by Regulating the ROS-Related Wnt/β-Catenin Pathway. Stem Cells International. 2020 10. Jiang X, Teng X, Shi H, et al.Discovery and optimization of olanzapine derivatives as new ferroptosis inhibitors.Bioorganic Chemistry.2023: 106393.

11. Tan Q, Wu D, Lin Y, et al.Identifying eleven new ferroptosis inhibitors as neuroprotective agents from FDA-approved drugs.Bioorganic Chemistry.2024: 107261.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

1,8-Diazafluoren-9-one 54078-29-4 Others Inhibitor inhibit 1,8 Diazafluoren 9 one DFO 1,8-二氮杂-9-芴酮 1,8Diazafluoren9one 9H-1,8-Diazafluoren-9-one inhibitor

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