Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
α-Lipoic Acid (Thioctic acid) sodium 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid sodium 可抑制NF-κB 依赖性的HIV-1LTR 活化。α-Lipoic Acid sodium 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid sodium 可与CPUL1 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA,其抗肿瘤效果优于 CPUL1。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
α-Lipoic Acid sodium 的其他形式现货产品:
产品描述 | α-Lipoic Acid (Thioctic acid) sodium, an essential cofactor for mitochondrial enzyme complexes, serves as an antioxidant. It suppresses NF-κB-dependent activation of HIV-1 LTR [1] [2] [3] and triggers ER (endoplasmic reticulum) stress-mediated apoptosis in hepatoma cells [4]. Additionally, when combined with CPUL1 to form the self-assembled nanoaggregate CPUL1-LA NA, α-Lipoic Acid sodium enhances antitumor efficacy compared to CPUL1 alone [5]. |
别名 | Thioctic acid sodium, DL-α-Lipoic acid sodium, Thioctic acid sodium ; (±)-α-Lipoic acid sodium ; DL-α-Lipoic acid sodium, (±)-α-Lipoic acid sodium |
分子量 | 228.31 |
分子式 | C8H13NaO2S2 |
CAS No. | 2319-84-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
α-Lipoic Acid sodium 2319-84-8 DL-a-Lipoic acid sodium Thioctic acid sodium DL-α-Lipoic acid sodium Thioctic acid sodium ; (±)-α-Lipoic acid sodium ; DL-α-Lipoic acid sodium (±)-α-Lipoic acid sodium alpha-Lipoic Acid sodium DL-alpha-Lipoic acid sodium a-Lipoic Acid sodium Inhibitor inhibitor inhibit