DAPK

HS94 (DAPK3 inhibitor HS94) 是一种具有选择性和有效性的 DAPK3 抑制剂，其Ki值为126 nM，对于Pim激酶有抑制作用，可用于研究高血压。

HS38 是一种特异性的 ATP 竞争性 DAPK 抑制剂，对 DAPK1、PIM3 和 ZIPK 的 Kds 分别为 300 nM、200 nM 和 280 nM。 HS38 可用于平滑肌相关疾病的研究。

TC-DAPK 6 是死亡相关蛋白激酶 (DAPK) 的 ATP 竞争性抑制剂，对 DAPK1 和 DAPK3 的 IC50 分别为 69 和 225 nM。

BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。

DAPK Substrate Peptide acetate 是一种死亡相关蛋白激酶 (DAPK, Km = 9 μM) 肽底物。

DAPK-IN-2 (WAY-380496) 是一种 DAPK 抑制剂。 DAPK-IN-2 具有潜在的抗癌活性，可调节细胞发生自噬反应，可用于研究脑梗死和缺血性疾病。

DAPK1-IN-1(compound 10) 作为一种DAPK1抑制剂，具有0.63 μM的Kd值，可应用于阿尔茨海默病相关研究。

TAT-GluN2BCTM 是一种靶向DAPK1的膜透性肽，能够促使活性DAPK1定向降解于溶酶体。该化合物通过降低DAPK1的表达，有助于防护神经元免遭氧化应激和NMDAR-介导的兴奋毒性。TAT-GluN2BCTM常用于神经保护性研究领域。

STK17A B-IN-1 hydrochloride，作为一种口服活性强、高选择性的STK17A B抑制剂，IC50值针对STK17A仅为23 nM。该化合物主要用于肿瘤研究领域。