Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T13079 | TAP311
化合物 T13079
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T13079 | 98% |
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TAP311 is an inhibitor of cholesteryl ester transfer protein (CETP)(IC50 of 62 nM). | ||||
T15570 | Implitapide
英普他派
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177469-96-4 | 98% |
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Implitapide is an inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP). | ||||
T15004 | CP-532623
化合物 T15004
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261947-38-0 | 98% |
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CP-532623, a close structural analog of Torcetrapib, is a CETP inhibitor with highly lipophilic properties. It elevates high-density lipoprotein cholesterol. | ||||
T2545 | Lomitapide Mesylate
甲磺酸洛美他派
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202914-84-9 | 99.65% |
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Lomitapide Mesylate (BMS-201038 mesylate) 是一种高效MTP 蛋白抑制剂,其体外IC50值为8 nM。 | ||||
T31992 | Granotapide
化合物Granotapide
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594842-13-4 | 99.34% |
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Granotapide 是一种微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂,治疗和而预防动脉硬化,冠状动脉疾病,代谢综合征,肥胖,糖尿病,糖尿病前期和高血压。 | ||||
T28225 | Obicetrapib
化合物Obicetrapib
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866399-87-3 | 99.26% |
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Obicetrapib (AMG-899) 是胆固醇酯转移蛋白的抑制剂。 | ||||
T6267 | Lomitapide
洛美他派
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182431-12-5 | 99.23% |
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Lomitapide (AEGR-733) 是一种高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂,体内试验的IC50值为8 nM。 | ||||
T15006 | Dirlotapide
地洛他派
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481658-94-0 | 99.20% |
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Dirlotapide (CP742033) 是一种肠道选择性微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂。它可以减轻糖尿病狗的体重。Dirlotapide 以剂量依赖性方式减少食物摄入量,可能是通过增加 肽YY 释放到循环中。 | ||||
T2499 | Torcetrapib
托彻普
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262352-17-0 | 98.91% |
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是胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 选择性抑制剂。根据人血浆的抑制曲线,Torcetrapib (CP-529414) 对CETP 的最有效浓度为 37 nM。 | ||||
T30506 | BMS-212122
化合物BMS-212122
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194213-64-4 | 98.70% |
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BMS-212122 (UNII-0Z473OO6GB) 是一种有效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP )抑制剂,在动物实验中显示出降血脂作用。BMS-212122 显著减少动脉粥样硬化斑块中的脂质含量和单核细胞衍生(CD68+)细胞。 | ||||
T6262 | Evacetrapib
化合物Evacetrapib
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1186486-62-3 | 98.53% |
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Evacetrapib (LY2484595) 是 CETP 的选择性抑制剂,在人血浆中,抑制人重组 CETP 蛋白 (IC50:5.5 nM) 和 CETP (IC50:36 nM) 活性。 | ||||
T6048 | Dalcetrapib
达塞曲匹
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211513-37-0 | 97.99% |
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Dalcetrapib (RO4607381) 是rhCETP 抑制剂(IC50:0.2 μM),具有增加血浆中HDL 胆固醇含量的作用。 | ||||
T1928 | Anacetrapib
安塞曲匹
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875446-37-0 | 97.09% |
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Anacetrapib (MK-0859) 是 CETP 的抑制剂,能够抑制 rhCETP (IC50:7.9±2.5 nM) 和 C13S CETP 突变型 (IC50:11.8±1.9 nM) 的活性。 | ||||
T16266 | NAMI-A
化合物NAMI-A
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201653-76-1 | 98% |
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NAMI-A 是一种钌基化合物,具有抗肿瘤转移的选择性活性。NAMI-A 可抑制癌细胞粘附和迁移。 | ||||
T27719 | KD-026
化合物KD-026
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913541-47-6 | 98% |
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KD-026 (SLx 4090) 是具有口服活性的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP)抑制剂,IC50为 8.0 nM。KD-026 (SLx 4090) 在糖尿病2型中有研究的价值。 |