urotensin-ii (ut)

UFP 803 acetate 是一种有效的 urotensin-II (UT) 受体配体。 UFP-803 显示较低残留激动剂的活性。

Urantide acetate(669089-53-6 free base) 是一种选择性和竞争性的 urotensin-II (UT) 受体拮抗剂 (pKB = 8.3)。体外阻断 hU-II 诱导的胸主动脉收缩。对去甲肾上腺素或内皮素 1 诱导的收缩或乙酰胆碱诱导的松弛没有影响。在钙动员测定（在表达 hUT 受体的 CHO 细胞中）中表现为部分激动剂。

Selective and competitive urotensin-II (UT) receptor antagonist (pKB = 8.3). Blocks hU-II induced contractions in thoracic aorta ex vivo. Exhibits no effect on noradrenaline or endothelin 1-induced contraction or on acetylcholine-induced relaxation. Behav

[Orn5]-URP acetate 是一种有效的选择性 Urotensin-II receptor (UT) 拮抗剂 (pEC50 = 7.24)。 [Orn5]-URP 没有激动剂活性。

Urotensin II-related peptide 是人尾加压素 II 类似物。Urotensin II-related peptide 与 UT 受体具有高亲和力。

Urotensin II-related peptide acetate 是G蛋白偶联受体 GPR14（现称 UT）的内源性配体。Urotensin II 与 URP 可在外周组织（包括心血管系统、气道平滑肌、肾脏及内分泌腺）中发挥多种生物学作用，其在中枢系统给药后亦可诱导复杂的行为及心血管反应，凸显其生理与药理学重要性。

UFP-803 TFA 是有效的urotensin-II receptor (UT)配体。UFP-803 TFA 具有较低的残留激动剂活性，因此它可以作为研究UT 系统在生理学和病理学中作用的重要工具。

[Orn5]-URP TFA 为Urotensin-II receptor (UT) 的有效且选择性纯拮抗剂，具pEC50值7.24，未呈现激动剂活性。

Urotensin-II (UT) receptor pure antagonist (pEC50 = 7.24). Displays no agonist activity unlike other U-II/URP analogs. Inhibits the action of U-II in the rat aorta ring assay.

Urotensin-II (UT) receptor ligand; behaves as a silent antagonist in most in vitro assays and in vivo, but does retain small residual agonist activity under certain conditions in some assays. Competitively antagonizes U-II induced contractions in the rat