tolerance

4-Methylcinnamic acid 是一种肉桂酸类似物，可用作克服抗真菌耐受性的干预催化剂。它可提高细胞壁破坏剂的效力。

CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂，可抑制 SRF 介导的转录，能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。

Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine 是一种肝细胞生长因子和一种合成的肝营养剂，可刺激肝红细胞生成因子的产生。

Sequoyitol (5-O-Methyl-Myo-Inositol) 来源于植物。它可以改善体内葡萄糖耐量，降低血糖，可用于糖尿病的研究。

AT-121 是一种双重μ-阿片和神经肽受体部分激动剂（Kis 分别为 16.49 和 3.67 nM）。它能刺激[35S]GTPγS 与表达μ-阿片受体或神经肽受体的细胞膜结合（EC50s 分别为 19.6 和 34.7 nM）。AT-121（0.003-0.03 mg kg）能以剂量依赖的方式降低辣椒素诱导的热异感，但不会增加恒河猴的搔抓活动。在恒河猴药物自我给药试验中，AT-121 每次注射剂量为 0.3 至 10 μg kg，它缺乏强化作用（一种潜在的滥用标志），不能减少食物颗粒的强化作用。AT-121（0.01 或 0.03 毫克 千克）不会诱发恒河猴的超痛觉，超痛觉是产生耐受性的标志。AT-121 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛药，具有抗伤害和止痛作用。

Lecozotan HCl (SRA-333) 是一种强效且具有选择性的 5-HT 拮抗剂。Lecozotan HCl能明显增强氯化钾刺激海马齿状回谷氨酸和乙酰胆碱的释放并具有增强认知能力的特性。在表明 5-HT(1A) 受体功能的行为模型中，长期服用Lecozotan HCl不会诱发 5-HT(1A) 受体耐受或脱敏。

Tresperimus can induce tolerance after the short-term treatment in a fully major histocompatibility mismatched rat cardiac allograft model.

AMPK activator 4 是一种有效且具有选择性的AMPK激活剂，不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK且剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。AMPK activator 4 具有降血糖作用。

Quercetin-3'-O-phosphate belongs to the class of organic compounds known as flavonols,has been used in trials studying the treatment of Insulin Resistance and Impaired Glucose Tolerance.

Phanginin A 是有效的口服活性SIK1激活剂，通过抑制糖异生、增加p-SIK1表达及降低p-CREB表达，达到降低血糖水平、改善葡萄糖耐量和血脂异常的效果，显示出其在2型糖尿病研究中的潜力。

Oxeladin citrate 是止咳剂，能够对各种病因引发咳嗽进行有效研究。

Erythromycin estolate是一种半合成的红霉素衍生物，具有良好的口服吸收性和生物利用度耐酸性。作为大环内酯类抗生素，依托红霉素通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用，主要用于治疗由敏感细菌引起的呼吸道、皮肤和软组织感染研究。Erythromycin estolate可能引起肝损伤，包括轻度的胆汁淤积性肝炎、黄疸和胆管缺乏。

trans-Cinnamic acid (Myricitrine) 通过改善体内葡萄糖耐量和体外刺激胰岛素分泌而发挥抗糖尿病活性。它是一种杀菌剂，对鱼的病原菌温和气单胞菌的 MIC 值为 250 μg/mL。

Paclobutrazol ((R,R)-paclobutrazol) 是一种含有三唑的植物生长延缓剂，能抑制赤霉素的生物合成。Paclobutrazol 还具有抗真菌 (antifungal) 活性。Paclobutrazol 能抑制脱落酸的合成，诱导植物的耐冷性植物。Paclobutrazol 通常用于赤霉素在植物生物学中作用的研究。

Oxfenicine (4-Hydroxy-L-phenylglycine) 是具有口服活性的肉碱棕榈酰转移酶-1 抑制剂。它在缺血期间保护心脏免受坏死组织的损害。它可抑制心脏中脂肪酸的氧化。

Biotin (S)-sulfoxide is an inactive metabolite of the coenzyme biotin .1,2It has also been found inE. coliand is reduced by the biotin sulfoxide reduction system as a source of biotin.3 1.Denkel, L.A., Rhen, M., and Bange, F.-C.Biotin sulfoxide reductase contributes to oxidative stress tolerance and virulence in Salmonella enterica serovar TyphimuriumMicrobiology (Reading)159(Pt 7)1447-1458(2013) 2.Carling, R.S., and Turner, C.Methods for assessment of biotin (Vitamin B7)Laboratory assessment of vitamin status193-217(2019) 3.del Campillo-Campbell, A., Dykhuizen, D., and Clearly, P.P.Enzymic reduction of d-biotin d-sulfoxide to d-biotinMethods Enzymol.62379-385(1979)

Gelsemine (Gelsemin) 是一种从中草药 Gelsemium elegans 中获得的生物碱，具有抗伤害和促进睡眠活性，可有效缓解慢性疼痛。

DLK-IN-1 is a selective oral active inhibitor of bisleucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) with Ki of 3 nM. DLK-IN-1 is active in the Alzheimer's disease model, retains excellent CNS permeability, and after multiple days of administration, its concentration

HWL-088 is a potent free fatty acid receptor 1 (FFA1 GPR40) agonist. HWL-088 significantly improves glucose tolerance in normal and diabetic models.

KPLH1130，一种选择性丙酮酸脱氢酶激酶(PDK)抑制剂，在高脂饮食(HFD)喂养的小鼠中提高了糖耐量。KPLH1130 抑制巨噬细胞极化并减轻了炎症反应。

3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 是一种胆汁酸，经口服给药表现出良好的耐受性和良好的肠道吸收能力。3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid）可以在肠道和肝脏经历酶异构化，并生成UDCA。

Ferric maltol (Iron(III) 2-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-olate) 是一种具有口服活性的单一铁离子 (Fe3+) 复合物，可用于研究炎症性肠病缺铁性贫血。

PF-5006739 is an effective and selective inhibitor of CK1δ ε (IC50s: 3.9 nM and 17.0 nM, respectively). PF-5006739 is a potential therapeutic agent for a range of psychiatric disorders with low nanomolar in vitro potency for CK1δ ε and high kinome selecti

PF-7006，一种Mps1激酶抑制剂，具有Ki值0.27 nM，IC50值2.5 nM。该化合物通过抑制Mps1催化活性影响细胞周期检查点，同步降低组蛋白 H3 的表达并缩短有丝分裂时长，促使癌细胞发生凋亡 (Apoptosis)。当与Palbociclib联合使用时，可增强对PF-7006的耐药性。该化合物主要用于乳腺癌的研究应用。