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TMX-2172是一种异二功能性CDK2降解剂，其选择性降解CDK2和CDK5，对CDK1，转录类CDK（CDK7和CDK9）以及细胞周期CDK（CDK4和CDK6）的影响较小。在卵巢癌细胞（OVCAR8）中，其抗增殖活性依赖于CDK2的降解，并与环E1（CCNE1）的高表达相关，CCNE1作为CDK2的调节亚单位。TMX-2172作为进一步研发的先导化合物，显示出CDK2降解作为治疗卵巢及其他高表达CCNE1癌症的潜在有效策略。

TMX-2138 是一种CDKs PROTAC降解剂，针对CDK1/cyclinB、CDK2/cyclinA、CDK5/p25和CDK9/cyclinT1的IC50分别为8.7 nM、10.9 nM、7.0 nM和25.7 nM。TMX-2138 促进CDKs的泛素化和降解，适用于卵巢癌研究。

TMX-2039 是一种泛CDK (pan-CDK) 抑制剂，能够抑制细胞周期CDK（CDK1、CDK2、CDK4、CDK5和CDK6）以及转录CDK（CDK7和CDK9），其IC50值分别为2.6、1.0、52.1、0.5、35.0、32.5和25 nM。TMX-2039 可作为PROTAC的靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein)。

TMX-2164 是高效、不可逆的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂，IC50 为 152 nM，展现出持续的细胞内靶向作用及抗增殖活性。

TMX-201，一种TLR7配体-磷脂共轭物，表现出显著的免疫刺激活性，适用于乳腺癌与黑色素瘤的研究。