tim 1

Anti-Mouse TIM-1 CD365 Antibody (3D10) 为小鼠来源的 IgG1kappa 类抗体，专一性靶向 TIM-1 CD365。该抗体的同型对照为 RatIgG1kappa, Isotype Control，确保实验的有效对比性。

Anti-TIM-1 KIM-1 CD365 Antibody (2.70.2) 是一种针对TIM KIM-1 CD365的单克隆抗体。

TIM-3-IN-1 是能够进一步研究癌症中 TIM-3 免疫调节生物学的有用工具。

RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂，IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1 Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂，IC50为 25 nM。

Jamaicin (AnCoA4) 是一种从鸡血藤植物中提取的异黄酮，是一种 STIM1-Orai1 通道的抑制剂，可阻断钙离子流入，减少其与 STIM1 的相互作用，抑制 T 细胞的活化。

Zegocractin (CM-4620) 是一种钙离子释放激活通道的抑制剂，对Orai1 STIM1和Orai2 STIM1的IC50值分别为 119 和 895 nM。

Surzebiclimab (BGB-A425) 是一种人源化IgG1变体单克隆抗体，专一性地靶向 T 细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域 3 (TIM-3)。该抗体与人 Tim-3 蛋白的细胞外结构域具有高亲和力（KD=0.36 nM），并因此被广泛应用于癌症研究领域。

Phosphatidylserine is a naturally occurring phospholipid that comprises 2-10% of total phospholipids in mammals and is enriched in the central nervous system, particularly the retina. It is anionic and found mainly on the inner leaflet of the cell membrane. It is biosynthesized from phosphatidylcholine or phosphatidylethanolamine by phosphatidyl synthase 1 (PSS1) or PSS2, respectively, in the endoplasmic reticulum and can be reversibly converted back by the same enzymes. It can also be irreversibly converted to phosphatidylethanolamine by phosphatidylserine decarboxylase in the mitochondria. Phosphatidylserine binds to T cell immunoglobulin mucin type 1 (TIM-1) and TIM-4 receptors as well as brain-specific angiogenesis inhibitor 1 (BAI1), leading to anti-inflammatory and anti-atherosclerotic effects. It is also a cofactor involved in the activation of various signaling pathways through activation of protein kinase C, neutral sphingomyelinase, and c-Raf-1 protein kinase among others. Phosphatidylserine is externalized during apoptosis by scramblases in the plasma membrane as a signal for phagocytes to engulf the cell. Phosphatidylserines (bovine) is a mixture of bovine phosphatidylserines containing fatty acids with variable chain lengths at the sn-1 and sn-2 positions.

TIM-38为P2Y6R的拮抗剂。

MG-T-19是一种TIM-3抑制剂（KD=0.26 μM），显著抑制TIM-3与PtdSer、CEACAM1和Gal-9的相互作用，增加PBMCs中TNF-α和IFN-γ的产生，从而重新激活T细胞对肿瘤的攻击能力。

A2AR-antagonist-1 (compound 38) 为一种口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，IC50 值为 29 nM。此化合物展示出抗肿瘤作用，并在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性，半衰期为 86.1 分钟。同时，A2AR-antagonist-1 能够作为 T 细胞激活剂，通过抑制免疫抑制分子 LAG-3 和 TIM-3，以及增强 GZMB、IFNG 和 IL-2 等效应分子的表达。

ML-T7 是一种有效的 Tim-3 抑制剂，阻断 Tim-3 与 PtdSer 和 CEACAM1 的相互作用，增强 CTLs 和 CAR T 细胞过继转移治疗的抗肿瘤活性及 T 细胞的效应功能，促进 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤活性和 DC 抗原呈递能力；单独使用或与 Nivolumab 联合使用可在临床前肿瘤模型中发挥抗肿瘤功效。ML-T7 可用于肿瘤免疫治疗研究。

Lomvastomig是一种双特异性抗体，能够同时靶向PD-1和TIM-3，抑制免疫检查点的调节，并增强免疫反应。其设计目的是通过促进T细胞的活化和克服免疫抑制来用于癌症治疗。分子量为145.34 kDa。