tc1

σ1 receptor ligand

AAL Toxin TC1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125567。

TC13172 is an inhibitor of mixed lineage kinase domain-like protein (EC50: 2 nM for HT-29 cells).

RTC13 是一种通读试剂，可在杜氏肌营养不良症 （DMD） 的 mdx 小鼠模型中恢复抗肌萎缩蛋白表达的能力。

RTC14, as a premature termination codon (PTC) readthrough inducer, can act by restoring dystrophin expression and improving muscle function in the mdx mouse model for Duchenne muscular dystrophy.

NFATc1-IN-1（亦称为compound A04）是通过抑制RANKL诱导的成骨细胞形成的高效抑制剂，其IC50为1.57 μM。它通过减少RANKL诱导的NFATc1核内转移来发挥抗成骨细胞生成效应。由于其显著的特性，NFATc1-IN-1对于推进与骨质疏松症相关研究具有重要潜力[1]。

TC113是一种与c(RGDyK)偶联的Gemcitabine。它通过整合素αvβ3可被A549细胞内化。此外，TC113对WM266.4和A549细胞表现出显著的抗增殖效果。

TC14012 TFA是一种肽模拟的CXCR4拮抗剂（IC50 =19.3 nM）和CXCR7激动剂（EC50 =350 nM），能够促进CXCR7募集β-抑制蛋白（arrestin）,并且CXCR4和CXCR7核心共享配体结合表面。

KTC1101 是一种具有口服活性且靶向肿瘤细胞增殖和肿瘤微环境的泛 PI3K 抑制剂，具有抗增殖活性和抗肿瘤活性，减少下游 AKT 和 mTOR 磷酸化。

TC13172-NH-COOH 作为一种PROTAC的靶蛋白配体，主要用于MLKLPROTAC的合成。此化合物同时也广泛应用于研究坏死性凋亡相关疾病。

TC11 (1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11) 是一种有效的肿瘤细胞增殖抑制剂，并通过激活 caspase-3、8 和 9 诱导细胞凋亡。在长时间有丝分裂阻滞期间，它诱导 MCL1降解导致凋亡。它作为苯酞酰亚胺衍生物在结构上与免疫调节药物相关。

CXCR4 antagonist and ACKR3 (CXCR7) agonist (EC50 = 350 nM for CXCR7).

TC14012 acetate 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的肽模拟 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 19.3 nM。 TC14012 还是一种有效的 CXCR7 激动剂，EC50 为 350 nM，可将 β-arrestin 2 募集到 CXCR7。 TC14012 具有抗癌活性和抗 HIV 活性。

Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6 22 90 15 20 20 57 58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。

STC-15 是一种具有口服活性和有效性的 METTL3 抑制剂，具有抗癌活性，可抑制癌症生长并诱导抗癌免疫。

Ispronicline (TC-1734) 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 α4β2 nAChR 部分激动剂，具有抗抑郁、神经保护和持久的认知作用。Ispronicline 对 α4β2 nAChR 具有很高的亲和力，Ki= 11 nM。

Complement C1s-IN-1是一种有效的和选择性的补体C1s抑制剂，具有可口服和可穿透脑的优点，以剂量依赖的方式显著抑制人血清诱导的膜攻击复合物的形成，有效阻断经典补体途径

TMP778 is an effective and selective RORγt inverse agonist (IC50: 7 nM in FRET assay).

TC-1827是一种选择性的alpha4beta2激动剂。研究发现，TC-1827能够以钟形剂量依赖方式增加早期LTP。

nicotinic α7 receptor agonist

Bempedoic acid (ETC1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。

STING agonist C11 is an agonist of the stimulator of interferon genes (STING) pathway.1 It induces secretion of type I IFN from THF and MM6 cells when used at a concentration of 50 μM. STING agonist C11 induces phosphorylation of IFN regulatory factor 3 (IRF3) and increases expression of IFIT1 and viperin, but not IL-1β, IL-6, or IL-8 in THF cells in a STING-dependent manner. It reduces viral titers of chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, o'nyong-nyong, Mayaro, and Ross River viruses grown in THF cells (EC90s = 16.44, 16.7, 18.84, 25.19, and 22.57 μM, respectively), an effect that is dependent on the presence of STING and the IFN-α β receptor (IFNAR).References1. Gall, B., Pryke, K., Abraham, J., et al. Emerging alphaviruses are sensitive to cellular states induced by a novel small-molecule agonist of the STING pathway. J. Virol. 92(6), e01913-01917 (2018). STING agonist C11 is an agonist of the stimulator of interferon genes (STING) pathway.1 It induces secretion of type I IFN from THF and MM6 cells when used at a concentration of 50 μM. STING agonist C11 induces phosphorylation of IFN regulatory factor 3 (IRF3) and increases expression of IFIT1 and viperin, but not IL-1β, IL-6, or IL-8 in THF cells in a STING-dependent manner. It reduces viral titers of chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, o'nyong-nyong, Mayaro, and Ross River viruses grown in THF cells (EC90s = 16.44, 16.7, 18.84, 25.19, and 22.57 μM, respectively), an effect that is dependent on the presence of STING and the IFN-α β receptor (IFNAR). References1. Gall, B., Pryke, K., Abraham, J., et al. Emerging alphaviruses are sensitive to cellular states induced by a novel small-molecule agonist of the STING pathway. J. Virol. 92(6), e01913-01917 (2018).

ETC-159 (ETC-1922159) 是一种具有口服活性的，有效 PORCN 抑制剂。抑制β-catenin 报告基因活性的 IC50值为2.9 nM。

TC-1698 dihydrochloride is a selective nicotinic α7 receptor agonist that also displays weak partial agonist antagonist activity at β-subunit-containing receptors. This product is a neuroprotectant.