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  • SNX631
    T212842868066-26-6
    SNX631是一种高效且高选择性的 CDK8/19 介质激酶抑制剂,在 NF-κB 依赖性细胞水平检测中其 IC₅₀为 10.3 nM。在除 DiscoverX 活性位点依赖性竞争性结合实验外的各项检测中,SNX631 的活性均为 Senexin B 的 6 至 10 倍。SNX631 在多种 HER2 阳性乳腺癌细胞系中与拉帕替尼、曲妥珠单抗呈现协同作用,可逆转并预防 HER2 靶向治疗产生的耐药性。HER2 单克隆抗体曲妥珠单抗联合 SNX631,可抑制 STAT1 和 STAT3 在 S727 位点的磷酸化,并在 HER2 阳性乳腺癌细胞中上调抑癌因子 BTG2 的表达。SNX631 可部分抑制拉帕替尼敏感及耐药型 HER2 阳性乳腺癌的异种移植瘤生长,与拉帕替尼联用后抑瘤作用显著增强,进而有效克服拉帕替尼耐药。
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