slp 76

DD205-291, 作为一种PROTAC HPK1降解剂，展现出口服活性，其DC50值仅为5.3 nM。此化合物能有效抑制SLP-76的磷酸化并诱导IL-2与IFN-γ的产生。

HPK1-IN-43 (compound 9f) 是一种HPK1激酶抑制剂，其IC50值为0.32 nM。此化合物能够抑制PBMC细胞中下游蛋白SLP-76的磷酸化，并促进白细胞介素2 (IL-2)和干扰素-γ (IFN-γ)的分泌。HPK1-IN-43 适用于癌症研究。

HPK1-IN-45 (Compound 3) 是一种HPK1抑制剂，具有 IC50 值为 0.3 nM。它可抑制 SLP-76 磷酸化 (IC50= 57.52 nM) 和 IL-2 释放 (IC50= 38 nM)。HPK1-IN-45 在癌症研究中具有应用潜力。