respiratory distress syndrome

Aviptadil Acetate (Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt) 是模拟血管活性肠多肽类似物，具有血管舒张效应。它可诱导肺血管舒张并抑制血管 SMC 的增殖和血小板聚集。它可用于研究 SARS-CoV-2 引起的肺纤维化、肺动脉高压和呼吸衰竭。

Lipopolysaccharides（LPS）来源于大肠杆菌O55:B5，是革兰氏阴性菌外膜的重要成分，由脂质A、核心寡糖和O-特异性多糖组成，具有高免疫原性，能激活免疫细胞TLR4受体，诱导细胞迁移体分泌，并有助于维持细菌外膜完整性、抵御胆汁盐和脂类抗生素的破坏，常用于炎症模型的构建，如关节炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、以及消化系统等疾病模型的构建。

Eltenac (B78820) 是一种非甾体抗炎剂，是 COX 抑制剂，具有镇痛活性。Eltenac 抑制 COX-1 和 COX-2 ，可用于研究急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。

CYM5181与机体免疫系统相关，可用来研究多发性硬化、移植排斥反应和成人呼吸窘迫综合征。

Zabedosertib (BAY 1834845) 是一种 IRAK4 抑制剂，具有免疫调节潜能。最新研究表明，Zabedosertib 可预防急性呼吸窘迫综合征

Sivelestat sodium tetrahydrate (ONO5046 sodium tetrahydrate) 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，其 IC50 值为 44 nM， Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) sodium tetrahydrate 有潜力用于 COVID-19的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。

Levocarnitine propionate (L-Propionylcarnitine) 是丙酰辅酶 A （Pro-CoA）衍生物，具有抗缺血功效，对 肌肉左旋肉碱转移酶 具有高亲和力。Levocarnitine propionate 增强糖尿病大鼠心脏中的底物氧化和线粒体呼吸，可使胃溃疡面积减少，诱导粘膜恢复，可用于研究急性呼吸窘迫综合征和阿尔茨海默病慢性胃溃疡。

PNSC928 是一种 CtBP2-p300 相互作用抑制剂，IC50 为 23.60 µM，能够逆转 Lipopolysaccharides 诱导的 RAW264.7 细胞中促炎细胞因子的表达。此外，PNSC928 可改善小鼠急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)。

Sivelestat sodium (EI 546 sodium) 是一种高效性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂， 通过激活 PI3K/AKT/mTOR 信号通路改善脓毒症诱导的心肌功能障碍，可用于研究急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征。

Polyinosinic-polycytidylic acid（Poly(I:C)）是一种合成的双链RNA（dsRNA）类似物，是TLR3以及视黄酸诱导型基因I受体（如RIG-I和MDA5）的激动剂。它能够诱导哺乳动物的先天性免疫反应，并作为疫苗佐剂增强先天性和适应性免疫，同时调节肿瘤微环境，甚至直接诱导癌细胞发生凋亡。Poly(I:C)常用于建立急性呼吸窘迫综合征（ARDS）动物模型，以研究免疫反应和疾病机制。

SN50 TFA 是一种细胞通透性 NF-κB 抑制剂，通过抑制 NF-κB p65 易位减轻急性呼吸窘迫综合征小鼠的肺泡高凝状态和纤溶抑制。SN50 TFA 可用于 ARDS 的研究。

Nrf2 activator-1 是一种有效的 NF-E2 相关因子 2 (Nrf2) 激活剂。Nrf2 activator-1 可用于研究包括哮喘、急性肺损伤 (ALI)、急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和肺纤维化等 COPD 和其他呼吸系统疾病。

Lipopolysaccharides, Escherichiacoli ，来源于大肠杆菌 O111:B4，是革兰氏阴性菌外膜的重要成分，属于 S 型 LPS，由脂质 A、R3 型核心寡糖和 O-特异性多糖组成，具有高免疫原性，可通过激活免疫细胞 TLR-4 受体引发强烈免疫反应和胃部疾病，同时有助于维持细菌外膜完整性、抵御胆汁盐和脂类抗生素的破坏，常用于构建炎症相关疾病模型，如慢性阻塞性肺病（COPD）和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。

IRAK4-IN-20 是一种有效的、具有口服活性的 IRAK4 抑制剂（ IC50 ： 3.55 nM）。 IRAK4-IN-20 ，具有抗缓解炎症、抗肿瘤和抗癌作用，常用于治疗急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 。

AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 是一种环肽，是补体C3(C3 Complement)的抑制剂和免疫调节剂，用于治疗牙龈炎和牙周炎，能够显著降低炎症并且降低MMP-8和MMP-9水平。AMY-101 acetate还对covid -19诱导的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者的肺部炎症/损伤和SARS-COV-2相关的急性肾损伤具有缓解作用。

Dilmapimod tosylate is a potent p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor. It was investigated for its anti-inflammatory effect in non-head injury trauma patients at risk for developing acute respiratory distress syndrome. IL-1β was identified as a gene regulated by dilmapimod that could influence c-reactive protein levels. Dilmapimod had been in phase III clinical trials by GlaxoSmithKline for the treatment of rheumatoid arthritis, neuropathic pain, coronary artery disease (CAD) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

STC314 具有抗感染作用，通过中和胞外组蛋白和中性粒细胞诱捕网来逆转机体过度免疫反应造成的器官损伤，可用于研究脓毒症和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。STC314 可保护脂质双层的稳定性，抑制血小板活化和红细胞损伤。

Quisovalimab (AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067) 是一种人源的抗LIGHT 单克隆抗体，LIGHT 是一种肿瘤坏死因子（TNF）相关细胞因子(TNFSF14)，在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和细胞因子释放综合征（CRS）的 COVID-19 中发挥重要作用。Quisovalimab 可用于 COVID-19 急性呼吸窘迫综合征等研究。

(±)9(10)-DiHOME, the diol derivative of (±)9(10)-EpOME—a cytochrome P450-derived epoxide of linoleic acid also known as leukotoxin—is formed through the action of soluble epoxide hydrolase (sEH) in neutrophils. It exhibits toxicity towards Sf21 cells expressing sEH as well as tolacZ-expressing control cells, differing from leukotoxin which only harms sEH-containing cells. Furthermore, combined exposure to 9(10)- and 12(13)-DiHOME leads to cell death in rabbit renal proximal tubule cells by disrupting mitochondrial respiration, and causes lung injury, respiratory distress, and mortality in mice, highlighting its role as a toxic lipid mediator. Specifically, 9(10)-DiHOME has been associated with acute respiratory distress syndrome (ARDS), a severe and often deadly complication in patients with major burns. Elevated levels of this compound have been detected in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF) of women, but not men, with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and its levels are also increased in patients with allergic asthma, indicating its significance in respiratory conditions.

MS-II-124 作为一种高效的NLRP3选择性抑制剂(IC50=0.12 μM),具备调节炎症和免疫的功能,适用于急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的相关研究.

CNI103 是一种高效且代谢稳定的钙调磷酸酶细胞通透性肽 (cell-permeable peptide) 抑制剂。它能选择性地阻断钙调神经磷酸酶和 NFATc3 之间的相互作用 (KD=16 nM)，从而抑制体外和体内的 NFATc3 激活。CNI103 可用于研究急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和其他炎症性疾病。