primary neurons

HBT1 是一种 AMPA 受体增强剂，可诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生，并且在原代神经元中几乎没有激动作用。 HBT1 以谷氨酸依赖的方式与 AMPA-R 的配体结合结构域结合。

Iclepertin (BI-425809) 是一种具有口服活性和选择性的甘氨酸转运蛋白 1 (GlyT1) 抑制剂。Iclepertin 可用于阿尔茨海默病.精神分裂和认知障碍等中枢神经系统疾病。

Adhesamine 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长。Adhesamine 加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高存活率。

Boscalid 是一种广谱羧酰胺类杀菌剂，通过与线粒体复合物 II/琥珀酸脱氢酶的泛醌位点结合来抑制真菌呼吸。

Amlenetug（Lu AF82422）是一种靶向 α-突触核蛋白的人源单克隆抗体，正在开发用于多系统萎缩症。研究表明，该抗体可在小鼠原代神经元中显著抑制由多种纤维化聚集体诱导的 α-突触核蛋白播散，并能抑制来源于多系统萎缩症脑匀浆的聚集体所引发的播散过程；体内研究进一步显示，无论是脑内共注射还是外周给药，Amlenetug 均可有效抑制 α-突触核蛋白的播散及病理性扩散。

MSN-125 effectively inhibits Bax/Bak-mediated apoptosis in HCT-116, BMK Cells, and primary cortical neurons protect primary neurons against glutamate excitotoxicity. MSN-125 is an effective Bax and Bak oligomerization inhibitor. MSN-125 prevents mitochond

Adhesamine diTFA, 一种哑铃状的分子，主要激活MAPK/FAK通路。该化合物不仅促进哺乳动物细胞的粘附与生长，还能加快原代培养小鼠海马神经元的分化，并显著提升其存活率。

SBI-810 hydrochloride是一种β-arrestin-2(βarr2)偏向的NTSR1(neurotensin receptor 1)变构调节剂，通过外周和中枢机制起到镇痛作用，抑制兴奋性突触传递，抑制脊髓伤害性神经元中的NMDA受体和ERK信号，降低初级感觉神经元中Nav1.7表达和动作电位放电。

HZS60 是一种能够穿透血脑屏障的NMDAR/TRPM4抑制剂，用于改善脑缺血。它对由NMDA和氧糖剥夺/再氧化引起的原代神经元缺血损伤具有显著的神经保护作用，展现出优良的药代动力学特性，并可抑制脑缺血再灌注损伤，是缺血性卒中的潜在治疗抑制剂。

GT-02216可以异位结合GCase并增强其活性。在主要人类成纤维细胞中，GT-02216提高了GCase的活性。GT-02216减少了突变GBA1成纤维细胞中的Tau积累。GT-02216在大鼠模型中保护面临Tau低聚物挑战的海马初级神经元。

AMPA receptor modulator-9 是一种具备血脑屏障透过性和口服活性的选择性 AMPARs 正向变构调节剂。在人类和大鼠模型中，它选择性增加 AMPAR 活性，并在大鼠胚胎皮层原代神经元中的 EC2x 值为 0.96 μM。同时，AMPA receptor modulator-9 上调大鼠原代皮层神经元培养物中的 BDNF 蛋白表达，并增强在大鼠和小鼠中的 AMPA 介导的兴奋性突触后反应。该化合物可被用于研究认知障碍。

Aβ aggregation-IN-4 能减轻 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的神经毒性，并显著降低 Aβ 寡聚体复合物 (Aβ-OCs) 的含量。Aβ aggregation-IN-4 不会减少 Aβ 的水平。该化合物能够抑制 Aβ 的寡聚化，预防寡聚体诱导的原代皮层神经元死亡。Aβ aggregation-IN-4 适用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

nTRD22 是一种针对TDP-43的RNA结合变构调节剂。它能够结合到TDP-43的N端结构域，从而调节TDP-43的RNA结合结构域，并降低其RNA结合能力。nTRD22 能够降低原代运动神经元中的TDP-43蛋白水平，并在肌萎缩侧索硬化症模型中缓解运动障碍，可用于该疾病的相关研究。

(S,S)-SARM1-IN-9 (Compound MY-13A) 是一种具有共价结合特性和立体选择性的 SARM1 抑制剂，可共价修饰野生型 SARM1 自抑制 ARM 结构域中的 cysteine-311，进而阻断 NADase 活性，但对 SARM1C311A 或 SARM1C311S 突变体无抑制作用；该化合物还能抑制 vacor 和 vincristine 诱导的原代啮齿动物背根神经节神经元轴突变性，并可用于轴突变性相关神经系统疾病（包括化疗诱导的周围神经病变）研究。

[NAD+ potentiators-1 (Compound R-4b)] 是一种NAD促进剂，可提高原代皮质神经元中的NAD水平，并可用于神经退行性疾病研究。

C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂，可诱导Nurr1和DA 基因表达。

KUS121 是一种含缬氨酸蛋白（VCP）调节剂，可抑制 VCP ATPase 活性（IC50 = 330 nM），在 HeLa 细胞中抑制 tunicamycin 诱导的 ATP 枯竭、细胞死亡及 CHOP 上调，在体外保护原代皮层神经元免受缺氧-缺糖损伤，在小鼠局灶性脑缺血模型中减少梗死体积并改善运动功能，并在 rd10 视网膜色素变性模型中维持视网膜结构和视觉功能，KUS121 在神经保护及缺血性疾病研究中有广泛应用价值。

8-hydroxy Efavirenz is a major oxidative metabolite of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor efavirenz . 8-hydroxy Efavirenz is formed when efavirenz is metabolized by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2B6. It induces apoptosis in rat primary hippocampal neurons and loss of dendritic spines in rat primary hippocampal neuronal cultures when used at a concentration of 0.01 μM.

Amyloid-β (25-35) (Aβ (25-35)) is an 11-residue fragment of the Aβ protein that retains the physical and biological characteristics of the full length peptide. It forms fibrils that react to thioflavin T and Congo red and are organized in a cross-β arrangement of β-strands similar to Aβ (1-40) and Aβ (1-42) fibrils. Aggregated Aβ (25-35) decreases the viability of rat adrenal PC12 cells. It also decreases the viability of primary rat cortical neurons at concentrations ranging from 1 nM to 30 μM. In vivo, intracerebral injection of Aβ (25-35) (20 nmol) in rats induces lesions of neuronal and tissue loss. Aggregated Aβ (25-35) administered intracerebroventricularly to rats induces learning and memory impairments in the Y-maze, novel object recognition, and contextual fear conditioning tests.

Cyclo(L-Phe-L-Val) is a metabolite of the sponge bacterium Pseudoalteromonas sp. NJ6-3-1 that can autoinduce production of antibacterial substances active against S. aureus when co-cultured at a low cell density. It induces neurite outgrowth and branching of chick cortical neurons in vitro when used at concentrations of 16 and 32 μM. It increases phosphorylation of the PI3K substrate Akt, and neurite outgrowth induced by cyclo(L-Phe-L-Val) can be blocked by the PI3K inhibitor LY294002 . Cyclo(L-Phe-L-Val) enhances axon sprouting of calcitonin gene-related protein positive (CGRP+) primary afferents in the spinal cord following crush injury and of serotonin neurons in uninjured spinal cord. Cyclo(L-Phe-L-Val) is also a bitter taste component of cocoa and roasted coffee.

D-DOPA is an enantiomer of the dopamine precursor L-DOPA . It can be converted to L-DOPAviasequential oxidation and transamination, which are mediated by D-amino acid oxidase (DAAO) and DOPA transaminase, respectively, in rat kidney homogenates.1It reduces the number of dopaminergic neurons in primary rat embryonic mesencephalic cultures in a concentration-dependent manner.2Intraventricular administration of D-DOPA (200 μg/animal) increases striatal dopamine levels in rats.3D-DOPA (20 mg/kg, i.p.) induces contralateral turns in a rat model of Parkinson's disease induced by 6-OHDA .4 1.Wu, M., Zhou, X.-J., Konno, R., et al.D-dopa is unidirectionally converted to L-dopa by D-amino acid oxidase, followed by dopa transaminaseClin. Exp. Pharmacol. Physiol.33(11)1042-1046(2006) 2.Ling, Z.-D., Pieri, S.C., and Carvey, P.M.Comparison of the neurotoxicity of dihydroxyphenylalanine stereoisomers in cultured dopamine neuronsClin. Neuropharmacol.19(4)360-365(1996) 3.Karoum, F., Freed, W.J., Chuang, L.-W., et al.D-dopa and L-dopa similarly elevate brain dopamine and produce turning behavior in ratsBrain Res.440(1)190-194(1988) 4.Moses, J., Siddiqui, A., and Silverman, P.B.Sodium benzoate differentially blocks circling induced by D-and L-dopa in the hemi-parkinsonian ratNeurosci. Lett.218(3)145-148(1996)

Prostaglandin D2 Ethanolamide是花生四烯酸乙醇胺经 COX-2 途径生成的代谢产物，能够促使结直肠癌细胞发生凋亡。

Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), Mouse是一种免疫球蛋白超基因家族的蛋白和亲同性粘附分子，是外周神经系统（PNS）髓鞘(myelin sheath)的主要成分,可促进大鼠胚胎皮层神经元的神经突生长，小鼠体内MPZ表达缺失会导致髓鞘致密性差。

Sciadopitysin 是一种双黄酮类化合物，来自银杏叶片中。它通过抑制NF-κB 活化并降低c-Fos 和NFATc1的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。