pmpa

PMPA (NMDA antagonist) is a Competitive NMDA receptor antagonist.

PMPA sodium is a potent and selective glutamate carboxypeptidase 2 (GCP II/N-acetylated a-linked dipeptidase/NAALADase) inhibitor.

Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。

(S)-Tenofovir ((S)-PMPA) 是Tenofovir 的活性较低的S-对映体，Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂。

2-PMPA prodrug 1 (compound 18b) 是一种具有口服活性的2-PMPA前体，展现出优良的口服生物利用度。

2-PMPA (2-(Phosphonomethyl)pentanedioic acid) 是谷氨酸羧肽酶II 的选择性抑制剂(IC50:300 pM)。

T-1-PMPA是一种有效的EGFR抑制剂，具有细胞凋亡 (apoptotic) 特性，其IC50值分别为86 nM (EGFRWT) 和561.73 nM (EGFR790m)。

Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，具有抗病毒活性，抑制 EBV 复制，用于研究 HIV 和 HBV。

Tenofovir Disoproxil Fumarate (GS-1278 Disoproxil Fumarate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，有潜力研究艾滋病和慢性乙型肝炎。

Tenofovir Disoproxil (GS 4331) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎。

(Rac)-Tenofovir-D6是一种用于同位素示踪的氘代标记物。 (Rac)-Tenofovir (T1649)是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，可研究 HIV和慢性乙型肝炎。

(2RS)-FPMPA（FPMPA） 具有抗病毒活性，在感染SHIV（DH4R）的人MT12细胞的测得IC50 值为1.85μM。

FPMPA PM 是 FPMPA 的衍生物。FPMPA 是一种选择性腺苷 A3受体激动剂，具有抗炎、镇痛和神经保护活性。

ODE-(S)-HPMPA formate 是一种具有显著抑制痘病毒和腺病毒活性的抗病毒化合物，并可促进TNF-α分泌。

GABAA-ρ antagonist

AZT-PMPA, an aryl phosphate derivative of AZT and a nucleoside analogue, demonstrates anti-HIV activity[1]. As a nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI), AZT-PMPA targets HIV infection effectively[2].