patu

PATU is a viricide.

Patuletin 是一种黄酮醇，可从Tagetes patula的花中分离。Patuletin对癌细胞具有抗增殖活性，能引起显著的核碎裂，并且能强效诱导caspase-3激活。

Patulitrin has antioxidant, anti-inflammatory, and larvicidal activities, oral and topical administration of patuletin and patulitrin inhibited acute inflammation in mice.

Depatuxizumab MMAE 是抗EGFR抗体 (Depatuxizumab) 与 Monomethylauristatin E (MMAE) 结合形成的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，能够抑制EGFRvIII突变型以及野生型EGFR在异种移植瘤模型中的生长。

Depatuxizumab mafodotin为一种抗体-药物偶联物(ADC)，专门针对表皮生长因子受体(EGFR)进行特异性靶向。该化合物主要应用于癌症研究领域。

Depatuxizumab是一种具有血脑屏障穿透性(brain-penetrant)的人源化单克隆抗体，特异性针对表皮生长因子受体(EGFR)。该抗体能够抑制携带突变型EGFRvIII及野生型EGFR的异种移植瘤模型的生长，用于癌症研究领域。

Mapatumumab (HGS-ETR1) 是一种针对 TNF 相关凋亡诱导配体受体 1 （TRAIL-R1）的全人源激动性单克隆抗体，具有抗癌活性，可诱导癌细胞凋亡。

Patulin (Claviform) 是由 Aspergillus、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素，有致染色体断裂、突变，致畸和细胞毒性作用。它通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡，能造成 DNA 损伤。

Epothilone B (EPO 906) 是微管稳定剂，Ki 为0.71 μM。 它与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合，使αβ-微管蛋白解离减少。

AKT-IN-25 (Compound 14a) 是一种Akt抑制剂，通过抑制Akt的磷酸化，抑制PI3K Akt mTOR信号通路。AKT-IN-25 导致细胞周期在 G1 期停滞，抑制 PANC-1 的细胞迁移，并抑制癌细胞 PANC-1、PATU-T 和 SUIT-2 的增殖，其IC50分别为 3.05、1.32 和 3.85 μM。