norepinephrine transporter (net)

SPD-473 citrate (BTS 74398 citrate) 是多巴胺重摄取抑制剂、去甲肾上腺素转运蛋白（NET）抑制剂和5-羟色胺重摄取抑制剂，可用于研究神经系统疾病和内分泌与代谢疾病。

Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛的研究。

Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

Ziprasidone (Geodon) 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂，具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对大鼠和人的5-HT1A，5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。

Atomoxetine (HSDB 7352) 是一种选择性去甲肾上腺素抑制剂，它可能通过增加外周交感神经元中的去甲肾上腺素浓度而导致血压升高 。Atomoxetine 是突触前去 Norepinephrativev 转运体的高度选择性拮抗剂，对其他去甲肾上腺素受体或其他神经递质转运体或受体几乎或没有亲和力，但对5-羟色胺转运体的亲和力较弱。、 Atomoxetine 选择性地抑制去甲肾上腺素的再摄取，可用于治疗患有多动症和慢性抽搐的青少年。

Amitriptyline 是一种具有镇痛特性的三环类抗抑郁药 (TCA)。它广泛用于治疗抑郁症和神经性疼痛。

Nisoxetine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，Kd 值为 0.76 nM。它是抗抑郁药和局部麻药，可以阻断电压门控性钠通道。

Adrenalone hydrochloride (Adrenalone HCl) 是一种多巴胺β氧化酶 (dopamine β oxidase) 抑制剂，结构与去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 配体相似，IC50=36.9 μM。它是一种肾上腺素能 (adrenergic) 激动剂，用作局部血管收缩剂和止血剂。

Atomoxetine hydrochloride (LY 139603) 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂，是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有认知增强活性。 与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为5，77和1451 nM。

SRI-29574 是一种作用于多巴胺转运体 (DAT) 的别构调节剂,能部分抑制 DAT 的摄取 (IC50=2.3 nM),同时也对羟色胺转运体 (SERT) 与去甲肾上腺素转运体 (NET) 的摄取有一定的抑制作用.该化合物可用于探究 DAT 的功能及其调控机制,是研究中的重要工具.

4’-hydroxy Atomoxetine glucuronide is a metabolite of the norepinephrine transporter (NET) inhibitor atomoxetine .1It is formed from atomoxetine by glucuronidation of the intermediate metabolite 4-hydroxy atomoxetine.2 1.Todor, I., Popa, A., Neag, M., et al.Evaluation of a potential metabolism-mediated drug-drug interaction between atomoxetine and bupropion in healthy volunteersJ. Pharm. Pharm. Sci.19(2)198-207(2016) 2.Sauer, J.-M., Ring, B.J., and Witcher, J.W.Clinical pharmacokinetics of atomoxetineClin. Pharmacokinet.44(6)571-590(2005)

Maprotiline-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of maprotiline by GC- or LC-MS. Maprotiline is a tricyclic antidepressant. It binds to the norepinephrine transporter (NET) and is selective for NET over the serotonin and dopamine transporters. Maprotiline also binds to the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT2A, as well as histamine H1, muscarinic acetylcholine, α1-adrenergic, and dopamine D2 receptors. In vivo, maprotiline inhibits norepinephrine reuptake in rat brain and peripheral tissues. It reduces isolation-induced aggressive behavior and inhibits electrical foot-shock stimulation-induced belligerence in mice when administered at doses ranging from 3 to 10 mg kg. Maprotiline also reduces aggressive behavior in rhesus monkeys housed in groups. Formulations containing maprotiline have been used in the treatment of depression and anxiety.

3,4-Dihydroxypyrovalerone HCl 是 Pyrovalerone 的类似物。Pyrovalerone 抑制多巴胺转运蛋白 (DAT)、血清素转运蛋白 (SERT) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET)。

(S)-5-羟基-6-甲氧基Duloxetine是(S)-duloxetine的一个活性代谢物，主要通过对血清素(5-HT)和去甲肾上腺素的再摄取进行抑制。它通过(S)-duloxetine经过一个5-或6-羟基Duloxetine中间体以及一个儿茶酚Duloxetine中间体形成，这些中间体由细胞色素P450 (CYP)同型酶CYP1A2和CYP2D6形成。(S)-5-羟基-6-甲氧基Duloxetine在脂质膜中抑制5-HT转运体(SERT)、去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)，其对人类转运体的抑制常数(Kis)分别为266、920和2,814 nM。

JNJ-7925476 HCl is a triple monoamine uptake inhibitor. JNJ-7925476 Salt blocks the dopamine transporter (DAT), norepinephrine transporter (NET) and serotonin transporter (SERT) in the central nervous system. The ED(50) values for JNJ-7925476 occupancy of

Netarsudil Dihydrochloride (AR-13324 Dihydrochloride) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的抑制剂，可有效降低眼压 (IOP)。

TAS-303 is a selective norepinephrine reuptake inhibitor which displays significant norepinephrine transporter (NET) inhibitory activity toward serotonin or dopamine transporters. Radioligand-binding studies showed that TAS-303 selectively and potently inhibited [3H]norepinephrine binding to the human NET.