nitrite

NOS-IN-1 (2-Imino-4-methylpiperidine acetate) 是有效的、具有口服活性的一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂。NOS-IN-1抑制人 iNOS (hiNOS)，hnNOS 和 heNOS 的 IC50 分别为 0.1 μM，0.2 μM 和1.1 μM。

Tetrabutylammonium (nitrite) 是一种具有抗菌作用的化合物，对某些革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌显示出抑制活性。

Silver nitrite 是化学式为 AgNO2 的无机化合物。它通过干扰蛋白质合成来抑制细胞分裂和细菌生长。

Sodium Nitrite (Nitrous acid, sodium salt) 是一种不易保存的化合物，放置在空气中会被氧化成硝酸。Sodium Nitrite 具有多种功能，既具有氧化性又具有还原性，作用颇多。

Sodium Nitrite (Standard) 是 Sodium Nitrite 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Sodium Nitrite (Nitrous acid, sodium salt) 是一种不易保存的化合物，放置在空气中会被氧化成硝酸。Sodium Nitrite 具有多种功能，既具有氧化性又具有还原性，作用颇多。

Uric acid 是一种重要的抗氧化剂，能够清除氧自由基和活性氧（如单线态氧和过氧亚硝酸盐），抑制脂质过氧化，维持血压稳定，是嘌呤代谢的最终产物，常用于诱导高血压模型。

Nitrosoglutathione (GSNO) 是一种外源性的 NO 供体，是大鼠酒精脱氢酶III 类同工酶的底物，能够减少脑血管紧张素II 依赖性及非依赖型的 AT1 受体反应。

GKT136901 (AK120765) 是选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4抑制剂，Ki 分别为 160 和 165 nM。它具有抗炎症活性。它也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。它可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。

Tinidazole (CP12574) 是一种对厌氧菌和原生动物具有选择性抗菌活性的 5-硝基咪唑，是一种具有口服活性的抗菌剂。

Acrylamide (丙烯酰胺) 单体是生产聚丙烯酰胺的主要原料，其在有氧土壤环境中水解生成铵离子并进一步氧化为亚硝酸根和硝酸根离子。

9(10)-Nitrooleate，一个内源性脂质信号分子混合体，主要由9-硝基油酸和10-硝基油酸组成。在过氧亚硝酸、酸化亚硝酸和髓过氧化物酶的作用下，该化合物通过与过氧化氢（H2O2）和亚硝酸反应，硝化油酸而形成。

Caspase-3-IN-3 (compound 7) 是一种caspase 3抑制剂。它能够增加细胞ATP水平，抑制caspase-3活性，并减少亚硝酸盐的产生。Caspase-3-IN-3 还可以抑制由细胞因子诱导的凋亡 (apoptosis)，以及恢复Glucose刺激的胰岛素分泌。

12-Nitrolinoleate是一种过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ) 的激动剂，也是亚油酸的硝化形式。它是在酸化亚硝酸介质中形成的，并存在于人体红细胞和血浆中。在使用表达PPARγ的人MCF-7细胞的报告基因试验中，12-Nitrolinoleate引发了PPARγ依赖的基因表达（EC50 = 0.045 µM）。在浓度为2.5 µM时，它抑制了THP-1和RAW 264.7巨噬细胞中由LPS诱导的IL-6, TNF-α和趋化因子(C-C motif)配体2 (CCL2)的分泌。它还抑制了在RAW 264.7巨噬细胞中LPS诱导的NF-κB转录活性，并在使用人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的报告基因试验中抑制了TNF-α诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 的增加。当浓度为1, 5, 或10 µM时，12-Nitrolinoleate可以在初级人体主动脉内皮细胞中增加血红素加氧酶-1 (HO-1) 的水平。

N-Nitrosometoprolol 是由 β-肾上腺素能阻断剂与亚硝酸钠在体外反应生成的 N-亚硝基衍生物。N-Nitrosometoprolol 可以在大鼠的肝脏、骨髓和脾脏中诱导微核。

RG-239是一种口服活性的TGR5激动剂，EC50值为120 nM，明显优于Betulinic acid（EC50= 1.04 μM）。与FXRα相比，RG-239对TGR5具有更高的选择性。RG-239能够增强脂肪细胞的线粒体活性，并在高浓度下促进神经突生长。此外，RG-239还可抑制Raw264.7细胞和小胶质细胞中LPS诱导的iNOS表达及亚硝酸盐的生成。RG-239适用于2型糖尿病相关研究。

Guanidino ethyl disulfide (GED) (Compound 23) 是一种一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对 iNOS、ecNOS 和 bNOS 的 EC50 分别为 110 μM、630 μM 和 180 μM。Guanidino ethyl disulfide 有效抑制 J774.2 巨噬细胞中的亚硝酸盐生成，并可用于循环休克、炎症和神经系统疾病的研究。

(±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively). It is produced through direct epoxygenation of docosahexaenoyl ethanolamide by cytochrome P450 (CYP) epoxygenases. (±)19(20)-EDP ethanolamide (25 μM) reduces the viability of 143B metastatic osteosarcoma cells. It decreases the production of IL-6 and increases the production of IL-10 when used at concentrations ranging from 2.5 to 10 μM in BV-2 microglia stimulated by LPS and decreases LPS-induced cytotoxicity when used at concentrations ranging from 5 to 10 μM. It also decreases nitrite production when used at a concentration of 7.5 μM, an effect that can be partially reversed by the CB2 receptor antagonist AM630 and the PPARγ antagonist GW 9662 . (±)19(20)-EDP ethanolamide induces vasodilation of isolated preconstricted bovine coronary arteries (ED50 = 1.9 μM) and reduces tube formation by human microvascular endothelial cells (HMVECs) in a Matrigel assay.

9-Nitrooleate 属于硝化脂肪酸，是油酸经硝化修饰得到的衍生物，对PPARγ具有激动活性（EC50=0.98 μM）,在血管相关疾病的研究中具备潜在应用价值。

9(E),11(E)-12-nitro Conjugated linoleic acid (9(E),11(E)-12-nitro CLA) is a nitrated fatty acid. It is formed from 9(Z),11(E)-CLA upon exposure to acidified nitrite, peroxynitrite, gaseous nitrogen dioxide, or a combination of myeloperoxidase, hydrogen peroxide, and nitrite.1It is also formed in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages, an effect that can be reduced by the nitric oxide synthase (NOS) inhibitor L-NAME .29(E),11(E)-12-nitro CLA has been found in human plasma. 1.Woodcock, S.R., Salvatore, S.R., Bonacci, G., et al.Biomimetic nitration of conjugated linoleic acid: Formation and characterization of naturally occurring conjugated nitrodienesJ. Org. Chem.79(1)25-33(2014) 2.Bonacci, G., Baker, P.R.S., Salvatore, S.R., et al.Conjugated linoleic acid is a preferential substrate for fatty acid nitrationJ. Biol. Chem.287(53)44071-44082(2012)

10-Nitrolinoleate is the product of nitration of linoleate by NO-derived reactive species. Other nitrolinoleates detected in human plasma and urine include 9-, 12-, and 13-nitrolinoleate. Nitrolinoleates activate peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ; Ki = 133 nM), inducing CD36 expression in macrophages, adipocyte differentiation, and glucose uptake. Nitrolinoleates can also be metabolized by smooth muscle cells to produce nitrite derivatives which in turn form NO, leading to increased cGMP production and smooth muscle relaxation. Through the same mechanism, nitrolinoleate-derived NO suppresses leukocyte adhesion, in part through nitrosation of CD40. Alteratively, nitrolinoleates can act independently of NO/cGMP and PPARγ signaling to suppress neutrophil and macrophage functions.

3-Aminobenzotrifluoride是一种含有三氟甲基的苯胺衍生物，能与亚硝酸钠进行重氮化反应，对HEK293具有细胞毒性。

Apiin (Apioside) 是Apium graveolens 叶片的一种主要成分，具有抗炎作用。它在体外抑制亚硝酸盐产生的IC50值为0.08 mg/mL，在 LPS 激活的 J774.A1 细胞中抑制 iNOS 的表达的IC50值为0.049 mg/ mL。

(±)-γ-Tocopherol是一种内源性代谢物和维生素E的一种形式，具有抗氧化和抗炎特性，能减少LPS和IL-1β诱导的前列腺素(PGE2)的合成。

Pap12-6是一种从蝶类P. xuthus幼虫中发现的papiliocin十二个N-端氨基酸衍生的抗菌肽。它对包括E. coli、P. aeruginosa和S. syphimurium在内的八种革兰氏阴性细菌（MIC50s = 4-8 µM）以及革兰氏阳性细菌S. aureus、耐甲氧西林的S. aureus 3126（MRSA-3126）、B. subtilis和S. epidermidis（MIC50s = 4-8 µM）具有活性，但在25 µM浓度下不影响人类红细胞、小鼠RAW 264.7巨噬细胞、人类HaCaT角质形成细胞或人类HEK293肾细胞的活性。Pap12-6在4和8 µM浓度下可引起E. coli的膜去极化。Pap12-6（10 µM）预处理可降低LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞中一氧化氮（NO2-）、Tnf-α和Il-6的分泌水平。在体内，Pap12-6（10 mg/kg）可以提高感染E. coli的小鼠的存活率，并且在剂量为1 mg/kg时减少感染E. coli小鼠的肺、肝和肾中菌落形成单位（CFUs）的数量。Pap12-6（1 mg/kg）在E. coli诱导的败血症小鼠模型中降低血清天门冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）水平及血尿素氮水平。