neuronal injury

Annaosanchun (YC-6) 有可能用于治疗急性缺血性中风(AIS)。

GW274150 是一种具有口服活性，选择性和高效性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 双重抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 活性较低。在急性肺损伤炎症模型中，GW274150 表现出保护作用。

AMN082 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性和选择性的 mGluR7 激动剂，具有抗抑郁作用。AMN082 对创伤性脑损伤大鼠神经元凋亡的神经保护作用，可减弱可卡因和吗啡诱导的小鼠运动致敏和交叉致敏。

Protectin D1 (Neuroprotectin D1) 是神经细胞产生的神经保护素 ，是一种潜在的心脏保护剂。Protectin D1 通过调节 PI3K/AKT 信号通路缓解心肌缺血/再灌注损伤，抑制咪喹莫特诱导的银屑病样皮肤炎症。

HEPPS对Amyloid-beta precursor protein具有抑制活性，能够减少Aβ聚集负荷和改善神经元自噬通量，减轻小鼠的神经元细胞凋亡和创伤性脑损伤（TBI)，可用于研究阿尔茨海默病和神经疾病。

Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside (EH-201) 是一种低分子量的促红细胞生成素诱导剂。

Peptide5 acetate 可减少脊髓损伤后的动物肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。 Peptide5 acetate 显着降低啮齿动物离体模型中的脊髓损伤 (SCI) 程度。

CHPG是一种选择性的mGluR5激动剂，能减少LDH释放与神经元凋亡，激活ERK和Akt通路并保护创伤性脑损伤，还能够提高人OPCs细胞的分化数量和减轻LPS诱导的炎症。

ALLM (Calpain inhibitor II), a potent calpain and cathepsin protease inhibitor, not only prevents neuronal cell death but also enhances chronic neurological function following spinal cord injury (SCI)[1][2].

ALLM acetate（110115-07-6 Free base) 是一种有效的钙蛋白酶和组织蛋白酶抑制剂，不仅可以防止神经元细胞死亡，还可以增强脊髓损伤（SCI）后的慢性神经功能。

P7C3 是一种 aminopropyl carbazole 类化合物，具有口服活性，可透过血脑屏障，具有神经保护作用。它可用于神经退行性疾病，如帕金森病的研究。

CZC-54252 是一种选择性 LRRK2有效抑制剂，对野生型和 G2019S LRRK2的 IC50分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。它具有神经保护活性，可减弱由 G2019S LRRK2 诱导的人神经元损伤 ，EC50约为 1 nM。

Neuroprotective agent 9 (compound 7) 是一种神经保护剂，在脑卒中、脑损伤、神经性疼痛等神经元损伤的研究中显示出良好的应用潜力。

Nav1.7-IN-13 (compound 3g) 是一种钠离子通道抑制剂，有效抑制Veratridine诱导的神经元活动。Nav1.7-IN-13 通过浓度依赖的方式抑制 DRG 神经元中的总 Na+ 电流，并延缓 Navs 的激活过程。该化合物显著缓解神经损伤 (SNI) 大鼠模型的机械性疼痛行为，显示出镇痛活性。

BRL 52537 hydrochloride 是一种选择性和特异性 KOR 激动剂，与缺血性神经元损伤的神经保护有关。它用于研究中风和心脏病发作的潜在治疗方法以及更一般的大脑研究。

LY231617是一种可口服和能穿透血脑屏障的抗氧化剂，能够减轻大鼠全身缺血性神经元损伤。LY231617能够对H2O2诱导的毒性具有神经保护作用，抑制脂质过氧化。

TT01001 (Ethyl 4-(3-(3,5-dichlorophenyl)thioureido)piperidine-1-carboxylate) 是 mitoNEET 的选择性激动剂，通过改善线粒体功能障碍来减少氧化应激损伤和神经元凋亡。 TT01001可用于治疗 II 型糖尿病的研究。

ONO-1714 is a inducible nitric oxide synthase (NOS-2) inhibitor. ONO-1714 reduces hyperoxic lung injury in mice. ONO-1714 attenuates inflammation-related large bowel carcinogenesis in male Apc(Min/+) mice. ONO-1714 also inhibits neuronal NOS and exerts an

S-312d is a calcium channel antagonist. S-312-d can offer marked neuronal protective effects against ischemic injury.

Ro 67-7476 是mGluR1的正变位调节剂，能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放，EC50为 60.1 nM。它是 P-ERK1/2 激动剂，可以在没有外源添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50=163.3 nM)。

Epsilon-V1-2 是蛋白激酶 C ε（PKCε）的特异性抑制剂。Epsilon-V1-2 被用于卵巢衰老、人颗粒细胞凋亡、脑缺血-再灌注损伤、脑发育、肝细胞胰岛素信号转导以及缺血条件下神经元细胞死亡等相关研究。研究表明，Epsilon-V1-2 能够有效降低 PKCε 的活性，从而促进对线粒体动力学、钙超载、AKT 激活、脑萎缩、胰岛素抵抗及铁死亡等调控通路的深入解析。Epsilon-V1-2 在卒中、SHORT 综合征、肝脂肪变性及脑损伤等疾病模型中显示出显著的治疗相关性。

Connexin43 mimetic peptide. Reduces swelling, astrogliosis, neuroinflammation and neuronal cell death following spinal cord injury ex vivo and in vivo. Exhibits analgesic effects in models of neuropathic pain. O'Carroll et al (2008) Connexin 43 mimetic peptides reduce swelling, astrogliosis and neuronal cell death after spinal cord injury. Cell.Commun.Adhes. 15 27 PMID:18649176 |Mao et al (2017) Characterisation of Peptide5 systemic administration for treating traumatic spinal cord injured rats. Exp.Brain.Res. 235 3033 PMID:28725925 |Kim et al (2017) Characterising the mode of action of extracellular Connexin43 channel mimetic peptides in an in vitro ischemia injury model. Biochem.Biophys.Acta. 1861 68 PMID:27816754 |Tonkin et al (2017) Attenuation of mechanical pain hypersensitivity by treatment with Peptide5, a connexin-43 mimetic peptide, involves inhibition of NLRP3 inflammasome in nerve-injured mice. Exp.Neurol. 300 1 PMID:29055716

Isobavachalcone (Corylifolinin) 是来源于补骨脂的一种Akt 信号通路抑制剂，可诱导人类癌细胞凋亡，以IC50值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长，具有抗癌和抗增殖活性。它还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。

Atractylenolide III (ICodonolactone) 是白术根茎主要成分，通过诱导细胞色素 c 的释放、上调 Bax 的表达和易位凋亡诱导因子，是治疗人肺癌的潜力。