n-51

HDAC-IN-51 是一种 HDAC 抑制剂。

HPK1-IN-51 作为一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)，主要用于合成。

PD-1 PD-L1-IN-51 (Compound III-4) 作为一种有效的PD-1 PD-L1抑制剂，其IC50值针对hPD-L1为2.9 nM。通过直接结合至PD-L1，该化合物阻碍了PD-1与PD-L1之间的交互作用，并促进了IFN-γ的释放，显示出对肿瘤的抑制能力。

NLRP3-IN-51（Compound 3q）作为一种高效的胆碱能抗炎通路（CAP）激活剂，显示了在THP-1细胞中抑制由尿酸钠（MSU）诱导的IL-1β产生，有助于抗痛风性关节炎。该化合物同样抑制了MSU诱导的NF-κBp65磷酸化，而对NLRP3、pro-caspase 1以及caspase-1的自我裂解与激活则无明显影响。据此，NLRP3-IN-51在CAP的激活下有效抑制NLRP3的活化初期。

COX-2-IN-51 (E25) 是一种高效的COX-2抑制剂，IC50为70.7 nM。它显著抑制LPS诱导的NO和PGE2释放，并减少COX-2和iNOS的表达，以及抑制NF-κB通路激活。在多种小鼠模型中，通过抑制NF-κB通路，COX-2-IN-51展示了抗炎和镇痛特性。此外，其胃肠道副作用比Indomethacin更低。

(23S,50S)-50-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-23-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4,21,26,35,44-pentaoxo-3,30,33,39,42-pentaoxa-22,27,36,45-tetraazahenpentacontan-51-oic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64767。

GlmU-IN-5175178 is an inhibitor of the acetyltransferase activity of Escherichia coli N-acetylglucosamine-1-phosphate-uridyltransferase glucosamine-1-phosphate-acetyltransferase (GlmU).

SARS-CoV-2-IN-51（S-10）为针对Omicron的融合抑制剂有效先导化合物，具有抑制Omicron及其他变体的能力，EC50值介于0.82-5.45 μM之间。该化合物通过与SARS-CoV-2病毒S蛋白预融合状态下直接相互作用，从而抑制病毒进入。

Tubulin polymerization-IN-51（compound 7u）是抑制SK-Mel-28细胞微管蛋白聚合的化合物，IC50介于2.55至17.89μM。该化合物适用于癌症研究。

ICMT-IN-51（化合物43）是一种具有较强效力的ICMT抑制剂，其IC50值为0.55 μM。

HSD17B13-IN-51 (Compound 82) 作为一种羟基固醇17β-脱氢酶13 (HSD17B13) 的抑制剂，对雌二醇表现出不超过0.1 μM的IC50值。这种化合物常被应用于研究肝病、代谢性疾病或心血管疾病，例如NAFLD、NASH或药物性肝损伤（DILI）。

PI3K-IN-51, characterized as a PI3K inhibitor, exhibits IC50 values below 500 nM for p120γ and p110δ p85α (WO2016204429A1; Example 10) [1].

VEGFR-2-IN-51 (compound 19) 作为一种口服活性的双靶点抑制剂,针对VEGFR-2 (IC50=15.33 μM) 和tubulin (IC50=0.76 μM) 显示出了抗肿瘤活性.该化合物通过降低线粒体膜电位并提高活性氧 (ROS) 的水平来诱导肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis).它还通过阻断VEGFR-2 PI3K AKT信号通路实现抗血管生成的效果.此外,VEGFR-2-IN-51 在对抗胃癌细胞系MGC-803时表现出极佳的抗增殖活性,其IC50值仅为0.005 μM.

CDK8 19-IN-51 是一种可口服且具有高效性的 CDK8 和 CDK19 双重抑制剂， 具有抗癌活性，对 CDK8 的 IC50 值为 5.1 nM，对 CDK19 的 IC50 值为 5.6 nM，可用于研究结直肠癌和胃癌。

HDAC6-IN-51（Compound 7e）作为一种选择性HDAC6抑制剂，展示出IC50为42.9 nM的抑制活性，并且在抗肺纤维化方面表现出优异的效果。

EGFR-IN-51 (Compound 6) is a highly potent EGFR inhibitor, demonstrating strong affinity with IC50 values of 0.493, 102.60, and 461.63 μM, respectively, against EGFR, EGFR L858R-TK, and EGFR T790M-TK targets. Additionally, EGFR-IN-51 exhibits cytotoxicity against cancer cell lines, effectively inducing apoptosis [1].

WIN 51,708 是一种神经激肽受体（NK1）拮抗剂。

Tandutinib (CT53518) 是一种选择性 FLT3抑制剂，其 IC50为 0.22 μM。它还抑制c-Kit 和PDGFR，其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。它可穿透血脑屏障，用于急性骨髓性白血病。

GLN51108 是一种合成卟啉衍生物。它主要用于启动人工光合作用和诱导细胞凋亡。此外，GLN51108还用于催化的异相氧化。

Fluorescent false neurotransmitter (FFN)

FFN 511 hydrochloride 是一种针对神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN 511 hydrochloride 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。激发和发射最大值分别为 406 和 501 nm。

Tandutinib is an effective antagonist for FLT3, platelet-derived growth factor receptor (PDGFR), and c-Kit. Tandutinib potently inhibited the activity of FLT3, PDGFR, and c-Kit (IC50: ~200 nM).

Tyrphostin 51 is an effective inhibitor of EGFR kinase.

Disoxaril (BRN 3626820, WIN 51711) is an anti-picornavirus agent that inhibits enterovirus replication by binding to a hydrophobic bag within the VP1 coat protein, thereby stabilizing virions and preventing their uncoating. When used in combination with A