mycophenolic acid

Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

Mycophenolic acid IV 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124275，CAS号为 74838-16-7。

Mycophenolic acid sodium is a potent uncompetitive inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), exhibiting an EC50 of 0.24 μM. It has broad antiviral activity against RNA viruses, including influenza. Additionally, mycophenolic acid sodium possesses immunosuppressive properties and exerts antiangiogenic and antitumor effects [1][2].

Mycophenolic Acid-d3 Phenyl Glucuronide 是 Mycophenolic Acid Phenyl Glucuronide 的氘代化合物。Mycophenolic Acid Phenyl Glucuronide 的 CAS 号为 31528-44-6。Mycophenolic acid glucuronide是人血浆中mycophenolic acid的葡糖甙代谢产物。

Mycophenolic acid-d3 (Mycophenolate-d3) 是 Mycophenolic acid 的衍生物。Mycophenolic acid 是一种降低GTP 水平和损害RNA 聚合酶II (RNAP II)转录延伸的化合物，促进了近端位点的使用，能够逆转虫草素对选择性聚腺苷化的作用。

Mycophenolic Acid Impurity (5,7-dihydroxy-4-methylphthalide) 是一种免疫抑制药物和有效的抗增殖剂，可用于代替旧的抗增殖剂 azathioprine。它通常用作三联疗法的一部分，包括钙调神经磷酸酶抑制剂（ciclosporin 或 tacrolimus）和prednisolone。它还可用于研究选择表达编码 XGPRT（黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶）的大肠杆菌基因的动物细胞。

Mycophenolic acid glucuronide 是人血浆中mycophenolic acid 的葡糖甙代谢产物。

Mycophenolic acid-13C-d3 是 Mycophenolic acid 的 13C 和氘代化合物。Mycophenolic acid 的 CAS 号为 24280-93-1。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

Mycophenolic acid phenolic β-D-glucoside 是用于研究糖生物学的生化试剂。糖生物学涉及糖的结构、合成及其在生物系统中的作用，包括碳水化合物化学、聚糖合成与降解酶学，以及蛋白质对聚糖的识别。此领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成，显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。

Methyl mycophenolate (Mycophenolic Acid Methyl Ester) 是一种霉酚酸的甲酯，存在于海洋真菌Phaeosphaeria spartinae 中。

Methyl mycophenolate can be used to synthesize mycophenolic acid β-D-glucuronide and phenolic glycosides. (E Z)-Methyl mycophenolate is a racemic compound of (Z)-Methyl mycophenolate and (E)-Methyl mycophenolate isomers. Methyl mycophenolate is a methyl e

IMPDH2-IN-4 (compound 2d) 作为Mycophenolic acid 类似物，是一款针对IMPDH2的选择性抑制剂，其Ki值达1.8 μM。该化合物对于骨肉瘤癌细胞系展示了显著的细胞毒作用，并与VEGFR-2、CDK2 及 IMPDH 都有较高的亲和性。

VX-148是一种新型、非竞争性的IMPDH抑制剂，对IMPDH II型酶具有6 nM的K(i)值。在抑制原发性人类淋巴细胞（IC(50)值约为80 nM）的增殖方面，VX-148比麦考酚酸和VX-497略为有效。外源性鸟苷的存在可以缓解VX-148的抑制活性。VX-148不抑制如成纤维细胞等非淋巴细胞类型的增殖，显示出对IMPDH活性的选择性抑制。VX-148在大鼠和小鼠中具有口服生物利用度；口服VX-148以剂量依赖性抑制小鼠的初级抗体反应，ED(50)值为38 mg kg b.i.d。在小鼠中，VX-148以100 mg kg b.i.d.的剂量显著延长皮肤移植的存活时间。

Mycophenolate Mofetil-d4 是 Mycophenolate Mofetil 的氘代化合物。Mycophenolate Mofetil 的 CAS 号为 128794-94-5。Mycophenolate mofetil 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成，显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。