mor 1

MOR agonist-1为一种针对MOR（μ-opioid receptor）的激动剂，展现出优秀的镇痛效果，适用于疼痛及其相关疾病的研究应用。

MOR modulator-1 (compound 6) 是一种有效且具有选择性的μ 阿片受体 (MOR) 调节剂。与 NAT (6α-configuration) 相比，MOR modulator-1 的阿片受体选择性更强，体内拮抗活性增强，并且总体减少了戒断症状。MOR modulator-1 通过羧酰胺连接子与 μ，δ，γ 受体连接，Ki 分别为 0.25, 41.1, 1.30 nM。

D3R MOR antagonist 1 (Compound 114) 为D3R MOR拮抗剂，其对D3R和MOR的Ki值分别为46.5 nM和691 nM。该化合物通过MOR的部分激动作用可能具有镇痛效果，同时通过D3R的拮抗作用有助于降低阿片类药物的滥用风险。

N-Methylmoranoline is an inhibitor of α-glucosidase.

HINT1-IN-1（化合物 8）是针对组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 的抑制剂，其Ki值为1.14 μM。该化合物影响μ-阿片受体 (MOR) 和 NMDA 受体 (NMDAR) 之间的相互调节。HINT1-IN-1 可以在小鼠模型中增强吗啡的镇痛效果，不引起阿片类耐受性，并且具有独立的镇痛作用。

Difelikefalin HCl is a κ-opioid receptor (KOR) agonist. It activates KOR in HEK293 cells expressing the human receptor (EC50 = 0.16 nM in a transactivation assay) and inhibits forskolin-induced cAMP production in R1.G1 mouse thyoma cells (EC50 = 0.048 nM). Difelikefalin HCl is selective for KOR over the μ-opioid receptor (MOR; EC50 = >1 µM in a transactivation assay). It reduces acetic acid-induced writhing, as well as scratching behavior induced by the KOR antagonist GNTI, in mice (ED50s = 0.07 and 0.05 mg kg, respectively).

Dynorphin A TFA, 作为一种内源性阿片肽，主要在中枢神经系统（CNS）中发挥抑制性神经传导的作用。该化合物不仅是kappa阿片受体（KOR）的高效激动剂，还能激活其他阿片受体，包括mu（MOR）和delta（DOR）。Dynorphin A TFA具有诱导神经元死亡的能力，因此在神经系统疾病的研究中具有应用价值。

Difelikefalin is a κ-opioid receptor (KOR) agonist.1It activates KOR in HEK293 cells expressing the human receptor (EC50= 0.16 nM in a transactivation assay) and inhibits forskolin-induced cAMP production in R1.G1 mouse thyoma cells (EC50= 0.048 nM). Difelikefalin is selective for KOR over the μ-opioid receptor (MOR; EC50= >1 μM in a transactivation assay). It reduces acetic acid-induced writhing, as well as scratching behavior induced by the KOR antagonist GNTI, in mice (ED50s = 0.07 and 0.05 mg/kg, respectively). 1.Schteingart, C.D., Menzaghi, F., Jiang, G., et al.Synthetic peptide amides(2008)

MOR Agonist-3 (Compound 84) 是一种双重作用化合物，具有D3R MOR拮抗活性（Ki值为55.2 nM和382 nM）。该化合物其MOR部分激动性质展现出镇痛潜力，并可能通通过D3R拮抗作用降低阿片类药物的滥用风险。MOR Agonist-3 亦适用于炎症治痈和神经性疼痛的研究领域。

D3R MOR antagonist 2（Compound 121）为一种D3R MOR拮抗剂，其Ki值分别为46.5 nM及691 nM。该化合物通过MOR部分激动作用可产生镇痛效果，并通过D3R拮抗减少阿片类药物的潜在滥用风险。

EST73502 hydrochloride 是一种选择性的，具有口服活性和血脑屏障渗透性的 μ-opioid 受体 (μ-opioid receptor MOR) 激动剂和 σ1 受体(σ1R) 拮抗剂，对 MOR 和 σ1R 作用的Ki 值分别为 64 nM 和 118 nM。EST73502 hydrochloride 可用于缓解疼痛研究。

μ opioid receptor agonist 1 （Compound H-1a）是一种光学纯的氧杂环取代吡咯并吡唑衍生物，也是一种 MOR 受体激动剂，能够用于研究疼痛及疼痛相关疾病。

MOR agonist-2 (Compound 46) 为D3R拮抗剂及MOR激动剂，其Ki值分别为7.26 nM和564 nM。MOR agonist-2潜在以MOR部分激动机制实现镇痛效果，并通过D3R拮抗降低阿片类药物的滥用风险。

Difelikefalin TFA is a κ-opioid receptor (KOR) agonist. It activates KOR in HEK293 cells expressing the human receptor (EC50 = 0.16 nM in a transactivation assay) and inhibits forskolin-induced cAMP production in R1.G1 mouse thyoma cells (EC50 = 0.048 nM). Difelikefalin TFA is selective for KOR over the μ-opioid receptor (MOR; EC50 = >1 µM in a transactivation assay). It reduces acetic acid-induced writhing, as well as scratching behavior induced by the KOR antagonist GNTI, in mice (ED50s = 0.07 and 0.05 mg kg, respectively).