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Mahanimbine 存在于Murraya koenigii 的根、叶和茎中，是从Murraya koenigii 中的提取的一种具有口服活性的生物碱。Mahanimbine 具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，可抑制了高脂肪饮食（HFD）引起的小鼠代谢并发症的发展，对科尼氏分枝杆菌叶对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠胰腺β细胞组织病理学变化有作用。

ACHN-975 TFA is a selective LpxC inhibitor with a subnanomolar inhibitory. It is against a wide range of gram-negative bacterias with low MIC values (≤1 μg mL).

BPH-1358 (NSC-50460) 是一种人 FPPS 和 UPPS 抑制剂，IC50值分别为 1.8 μM 和 110 nM，对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng mL。

L-161240 是一种与脂质A生物合成有关的抗菌剂，在DEACET测定IC50值为 30 nM，并且对野生型大肠杆菌的MIC值为1-3μg mL。

PF-04753299 是一种有效的、选择性的LpxC 抑制剂。PF-04753299 对淋球菌分离株具有杀菌作用，对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎菌株的抑制的MIC90值分别为 2 μg ml、4 μg ml 和 16 μg ml。PF-04753299 用于革兰氏阴性菌感染的研究。

Chlamydia pneumoniae-IN-1 是一种对衣原体有抑制作用的苯并咪唑类化合物，在低浓度下即可对肺炎衣原体产生抑制作用。Chlamydia pneumoniae-IN-1 具有抗菌活性，对CV-6菌株的 MIC 为12.6 μM，可用于研究肺部感染。

Kanamycin sulfate (Kanamycin monosulfate) 属于氨基糖苷类抗生素，通过与细菌 70S 核糖体亚基结合来干扰蛋白质合成。Kanamycin sulfate 具有抗菌活性，对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。

Nifuratel (SAP 113) 是广谱抗生素，有抗细菌、真菌和毛滴虫活性。

Tigecycline (GAR-936) 是甘氨酰环素抗生素，对 Acinetobacter baumannii(A. baumannii) 的 MIC50和 MIC90分别为 1 和 2 mg L。它对 E. coli(MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约 125 ng mL。

Isoeugenol (4-Propenylguaiacol) 是肉豆蔻，丁香和肉桂的精油成分，具有抗菌活性。它抑制Escherichia coli 和Listeria innocua，MIC 值分别为 0.6 mg mL 和 1 mg mL。

Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用，有选择性和敏感性的荧光特性，广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1，水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。

2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠的一种结构类似物，显示出抗白色念珠菌活性。2,6-Dichlorodiphenylamine 是非选择性抗炎剂，为COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 4 和 1.3 nM。

Rezafungin (SP-3025) 是一种长效的广谱棘皮菌素，对念珠菌、曲霉和肺孢子菌具有强效抗真菌活性。

ACHN-975 is a highly potent and selective LpxC inhibitor, demonstrating subnanomolar inhibitory activity. It effectively targets a broad spectrum of gram-negative bacteria, with low minimum inhibitory concentration (MIC) values (≤1 μg mL)[1].

Amphotericin X1 is a derivative of Amphotericin B with good antifungal activity. Amphotericin X1 inhibits Candida albicans 33 079, Cryptococcus neoformans 451, C.parapsilosis 937A, Aspergillus niger 57A and A.fumigatus (MICs: 1 μg mL, 1 μg mL, 8 μg mL, 2

LolCDE-IN-2 是一种有效的 Lol 蛋白(LolCDE)抑制剂。LolCDE-IN-2 具有抗菌活性，抑制大肠杆菌 MG1655 的 MIC 值为 2 μg ml。

LtaS-IN-1 是多药耐药粪肠球菌中脂磷壁酸合成的有效抑制剂，可改变细胞壁形态。 LtaS-IN-1 对抗肠球菌属 28 菌株，MIC 值从 0.5 μg mL 到 64 μg mL 不等。 LtaS-IN-1 抑制菌株 E1630 和 E1590，MIC 值为 0.5 μg mL。

Clinafloxacin (CI-960) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素，抑制革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体。它对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 有抑制作用，IC50值分别为 0.92 µg ml 和 1.62 µg ml。

VEGFR-2 InhA-IN-1是一种含吡唑结构的双功能抑制剂，既具有抗结核活性也有抗血管生成的效用。该化合物对结核分枝杆菌H37Rv株展示出有效的抑菌作用（MIC=6.25 μg mL），同时对VEGFR-2的抑制也相当显著（IC50=15.27 nM）。

Antimicrobial agent-34（compound 4h）是一种高效抗菌剂，其MIC值为1-4 μg mL，clogP为9.14。该化合物在血浆中展示出优异的稳定性，其HC50值为131.1 μg mL，并且具有出色的膜选择性（HC50 MIC比值为65.6），能够迅速杀灭细菌。Antimicrobial agent-34的抗菌机制涉及破坏细菌的细胞膜完整性，增加细胞内活性氧的生成，以及导致蛋白质和DNA的泄漏，最终引致细菌死亡。在金黄色葡萄球菌ATCC43300引起的小鼠败血症模型中，Antimicrobial agent-34表现出显著的体内抗菌效果。

InhA-IN-8 (compound 6c) 为一种抗结核分枝杆菌InhA（烯酰ACP还原酶）的口服有效抑制剂。此化合物对Mtb UalRv显示出较高的抑制效果（MIC = 0.5-1 μg mL）。InhA-IN-8 同时也适用于进行急性结核模型小鼠的实验研究。

RNAP-NusG-IN-1 是一种针对RNAP-NusG的抑制剂。该化合物主要针对革兰氏阳性菌展示出抗菌 (bacterial) 效果，尤其在抑制肺炎链球菌方面效果显著，其最低抑菌浓度 (MIC) 为 1 μg mL。

Antibacterialagent 244 是一种口服活性广谱抗菌化合物，特别有效针对革兰氏阳性菌，其最小抑菌浓度(MIC)范围为1-4 μg mL。该化合物的溶血毒性较低，半致死浓度(HC50)为111.6 μg mL。其抗菌机制主要通过破坏细菌的膜电位和增加膜的通透性，进而导致DNA及蛋白质的泄漏，引发细菌死亡。Antibacterialagent 244 在革兰氏阳性菌感染的研究领域具有应用潜力。

Antibiofilm agent-13 (compound 14b) 是一种效能卓越的抗菌剂，具有广谱抗菌活性。该化合物能够破坏细菌细胞膜的完整性，主要通过破坏跨膜电位和提高膜通透性。此外，Antibiofilm agent-13 还能促使细胞内 ROS 的生成，以及 DNA 和蛋白质的泄漏，最终导致细菌死亡。该化合物对革兰氏阳性菌的最小抑菌浓度（MIC）为0.5-1 μg mL，对革兰氏阴性菌为1-32 μg mL。