jak2 in 4

JAK2-IN-4 is a selective JAK2 JAK3 inhibitor, with IC50 values of 0.7 nM and 23.2 nM for JAK2 and JAK3, respectively.

JAK1-IN-4 is a selective JAK1 inhibitor (IC50s: 85 nM, 12.8 μM and >30 μM for JAK1, JAK2, and JAK3, respectively). JAK1-IN-4 inhibits STAT3 phosphorylation in NCI-H 1975 cells (IC50, 227 nM).

TAS05567 is a potent, highly selective, and ATP-competitive Syk inhibitor (IC50: 0.37 nM). TAS05567 only shows >70% inhibition of Syk and 4 other kinases (FLT3, JAK2, KDR, and RET with IC50s of 10 nM, 4.8 nM, 600 nM, and 29 nM, respectively) in a panel of 192 kinases.

YLIU-4-105-1 作为一种II 型JAK2抑制剂，展现了体内的药效活性。该化合物通过降低 pSTAT5、缓解脾脏重量增加，并且呈现剂量依赖性地减少血液中网织红细胞的数量，从而验证了其药效。

JAK HDAC-IN-4 (compound 11i) 作为一种KJAK HDAC抑制剂，展示了对JAK2和HDAC6的强效抑制作用，IC50值分别是0.49 nM与12 nM。此化合物能有效抑制细胞增殖及减少一氧化氮的生成。在利用Imiquimod诱导的小鼠模型中，JAK HDAC-IN-4低毒性地改善了类似牛皮癣的皮肤病变。

Gandotinib (LY2784544) 是一种JAK2抑制剂，IC50为 3 nM。它也抑制FLT3、FLT4、FGFR2、TYK2 和 TRKB，IC50分别为 4、25、32、44 和 95 nM。

RET-IN-4 is a highly effective and specific RET inhibitor that can be administered orally. It demonstrates remarkable potency, with IC50 values of 1.29 nM, 1.97 nM, and 0.99 nM for inhibiting RET variants including RET (WT), RET (V804M), and RET (M918T), respectively. Moreover, RET-IN-4 exhibits superior selectivity towards kinases JAK2 (IC50 of 4.4 nM) and FLT3 (IC50 of 30.8 nM). Additionally, RET-IN-4 possesses pronounced anticancer properties.

JAK2 FLT3-IN-1 (TFA) 是一种口服具有活力的 JAK2 FLT3 双重抑制剂，表现出抗癌效果，能够作用于 JAK2 (IC50: 0.7 nM)，FLT3 (IC50: 4 nM)，JAK1 (IC50: 26 nM) 和 JAK3 (IC50: 39 nM)。

SJ1008030 formic（化合物8）是一款针对JAK2的PROTAC，能够选择性地降解JAK2。该化合物在抑制MHH-CALL-4细胞系增殖方面表现出5.4 nM的IC50值，适用于白血病的研究。

Antiproliferative agent-34 (Compound A14) 是一种多激酶抑制剂，能有效抑制包括EGFRL858R T790M在内的特定EGFR基因变异形式，IC50为177 nM，对EGFRWT则为1567 nM。它还能抑制JAK2、ROS1、FLT3、FLT4和PDGFRα的活性，其IC50分别为30.93、106.90、108.00、226.60和42.53 nM。在正常氧气环境中，Antiproliferative agent-34对H1975和HCC827细胞株的抑制IC50值低于40 nM，而在低氧环境下，其抑制效能增强4至6倍，IC50值降至低于10 nM。

Flonoltinib maleate 作为一种口服有效的双重JAK2 FLT3抑制剂,显示出对JAK2、FLT3、JAK1和JAK3的强效抑制作用,其IC50值分别为0.7 nM、4 nM、26 nM和39 nM.此化合物表现出明显的抗癌活性,被称为JAK2 FLT3-IN-1.