jak-stat通路

Nimbolide 是源自印楝叶和花的一种三萜。它抑制CDK4/CDK6激酶活性。它抑制 NF-κB，Wnt，PI3K-Akt，MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。它通过抑制NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。

Compound A8 (DualCathepsinL/JAK-IN-1) 是一种Cathepsin L(CTSL) 和JAK的双重抑制剂，其对CTSL、JAK1/2/3和TYK2的IC50分别为0.68 μM、337.1 nM、5.251 nM、27.29 nM 和172.6 nM。该化合物有效阻断MAPK、NF-κB和JAK/STAT信号通路的激活，具有显著的抗炎效果，可用于急性肺损伤 (ALI) 的研究。

LNK01004 是一种 JAK 抑制剂，对 JAK1 (IC50: 10 nM)、JAK2 (IC50: ＜0.51 nM) 和 TYK2 (IC50: 1.0 nM) 显示出显著的抑制效果。LNK01004 能抑制多种细胞因子诱导的 p-STAT 信号通路，并可用于特应性皮炎等疾病的研究。

Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。

Brevilin A 是从Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯，具有抗癌活性。它通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。它是一种选择性JAK-STAT 信号通路抑制剂，通过减弱 JAK 信号和 阻塞 STAT3 信号起作用。

Linderalactone 是从乌药中分离出来的一种倍半萜烯内酯，通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。它以 IC50值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。

JAK-IN-23 是一种口服具有活力的、双重的 JAK/STAT 和 NF-κB 抑制剂。JAK-IN-23 能够抑制 J AK1 (IC50: 8.9 nM)、J AK2 (IC50: 15 nM)、J AK3 (IC50: 46.2 nM)。JAK-IN-23 能够较强抑制干扰素刺激基因 (ISG) (IC50: 3.3 nM) 和 NF-κB 通路 (IC50: 150.7 nM)。JAK-IN-23 表现出很强的抗炎效果，可以降低各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 能够用于研究炎症性肠病 (IBD)。

Phenylpyropene C (S14-95) 是一种 JAK/STAT 通路抑制剂，对 IFN-γ 介导的报告基因表达表现出抑制作用 (IC50:5.4~10.8 μM)。Phenylpyropene C 也是一种酰基辅酶 A 的抑制剂 (IC50: 16.0 μM)。

5-epi-Arvestonate A是一种从(Seriphidium transiliense)绢毛菊中提取的倍半萜化合物，能够通过激活(MITF)小眼相关转录因子和酪氨酸酶家族基因来促进黑色素的产生。此外，5-epi-Arvestonate A还能通过JAK/STAT信号通路，抑制永生化人角化细胞(HaCaT)中IFN-γ趋化因子的表达。

JE-133是一种具有光学活性的等色体-2H-铬偶联物，具有抗氧化和抗炎活性。作为神经保护剂，JE-133可有效抑制与PI3K/Akt和MAPK信号通路相关的神经元氧化损伤，并通过调控JAK/STAT和Nrf2信号通路抑制脂多糖 (LPS) 诱导的神经炎症。

Cobomarsen sodium 是一种 miR-155 的寡核苷酸抑制剂，用于 B 细胞淋巴瘤研究。它能够抑制与细胞存活相关的多个基因通路，包括 JAK/STAT、MAPK/ERK 和 PI3K/AKT。