isoquinoline alkaloid

Chelidonine (Stylophorin) 是白屈菜中的一种异喹啉生物碱，有抗肿瘤和抗病毒作用。它可导致细胞周期 G2 M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。

Jatrorrhizine (neprotin) 是一种从黄连中分离得到的生物碱，具有抗菌、抗氧化、抗疟原虫和神经保护活性。它通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶制剂。

Tetrahydropalmatine hydrochloride (Gindarine hydrochloride) 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作，可用于缓解疼痛的研究。

Liensinine 是一种自噬 线粒体自噬抑制剂。Liensinine 是从芙蕖种子胚中提取的，一种主要的异喹啉生物碱，具抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化、血管平滑肌松弛等广泛的生物活性。

Pancratistatin 是一种异喹啉生物碱，可以从蜘蛛兰 Hymenocallis littoralis 中分离。Pancratistatin 诱导人黑素瘤细胞凋亡。Pancratistatin 可用于神经母细胞瘤、白血病、和乳腺癌的研究。

2,3,5,6-Tetramethoxyaporphine 是阿扑啡碱类化合物，具有止咳作用并具药用价值，可从黄角罂粟（Glaucium flavum Cr.，罂粟科）中提取。

Jatrorrhizine chloride (Neprotine chloride) 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗氧化和抗疟原虫活性。它通过抑制摄取2转运蛋白的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是具有口服活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。

Dehydrocorybulbine chloride是一种异喹啉生物碱，显示出神经氨酸酶 (NA) 抑制活性。它可以从紫堇根茎的95%乙醇提取物中分离获得。

Tetrahydroepiberberine 是从Corydalis impatiens(Pall) 中分离得到的一种异喹啉生物碱，具有抗真菌和选择性抑制 PI-3 病毒活性的作用。

Lauformine is a isoquinoline alkaloid.

8-Demethoxycephatonine是从Menispermaceae科植物Sinomenium acutum中分离出的一种异喹啉生物碱。

Sibiricine（Compound 8），一种从Corydalis crispa药用植物提取的异喹啉类生物碱，对于LPS诱导的THP-1细胞产生的TNF-α显示出显著的抗炎效果。

Norisoboldine hydrochloride是一种口服活性天然芳基烃受体(AhR)激动剂，作为林参中的主要异喹啉类生物碱，适用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。

Dactyllactone A，一种异喹啉生物碱，主要从Dactylicapnos scandens提取。该化合物展现出显著的抗炎效果，能够有效抑制IL-1β与PGE2的表达。

Norisoboldine ((+)-Laurelliptine) 是一种可口服的芳基烃受体激动剂，是乌药中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。

Corydaline (Corydalin) 是从 Corydalis yanhusuo 提取的一种异喹啉生物碱，是一种新型促动力植物药的主要活性成分之一。它促进胃排空和小肠转运，促进胃的调节，具有抗乙酰胆碱酯酶、抗过敏和镇痛活性。

7(R)-7,8-Dihydrosinomenine是从青藤中分离出的异喹啉生物碱，具备抗破骨细胞活性。

Tetrahydroberberine (Canadine) THB 是一种异喹啉类生物碱，从延胡索中分离得到，对 D2和5-HT1A 受体 uM 级亲和力。

Liensinine Diperchlorate 是从芙蕖种子胚中提取的一种异喹啉生物碱。它通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬，具有抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化和血管平滑肌松弛等生物学活性。

Juzirine is a member of the class of benzylisoquinolines. Benzylisoquinolines are organic compounds containing an isoquinoline to which a benzyl group is attached. Juzirine, practically insoluble (in water), is a very weakly acidic compound (based on its

YS-49 (单水合物) 作为PI3K Akt（RhoA的下游靶点）的激活剂，有效降低3-甲基胆碱处理的细胞中RhoA PTEN的活性。此外，YS-49通过促进血红素加氧酶（HO-1）的表达，抑制血管紧张素II（Ang II）诱导的血管平滑肌细胞（VSMC）增殖。作为一种异喹啉化合物生物碱，YS-49因激活心脏β-adrenoceptors而显示出显著的正性肌力效应。

Cularine is an isoquinoline alkaloid from the Fumariaceae family. It displays non-specific antispasmodic activity on guinea-pig and human airways.