irs

Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取，IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成，并通过Akt/FoxO1减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用，还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。

I2-IRs ligand-1 (Compound 12d) 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的化合物。它对咪唑啉 I2受体 (I2-IRs) 显示出高亲和力 (pKi: 9.98)，并能够改善衰老小鼠的认知障碍，具备镇痛、抗炎及神经保护活性。I2-IRs ligand-1 适用于阿尔兹海默症和相关疼痛疾病的研究。

Cholesterol 是哺乳动物中主要的固醇，约占质膜结构的 20–25%，在调控膜的流动性、渗透性及蛋白功能中发挥关键作用。它是内源性雌激素相关受体 α（ERRα）的激动剂，广泛参与代谢调节，也是激素和胆汁酸合成的前体。实验中常用于高血脂模型的构建。

MID-1 是 MG53-IRS-1 相互作用的抑制剂，能够破坏 MG53 与 IRS-1 的分子缔合，并消除 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解，升高 IRS-1 表达水平，增加胰岛素信号传导和葡萄糖摄取。

Irsogladine maleate是一个片段分子，CAS号为84504-69-8，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Irsogladine (Dicloguamine) 是抗胃溃疡剂，通过 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体结合促进间隙连接细胞间通讯。

Cirsiliol是一种特异性5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂，是低亲和力的苯二氮卓受体配体。Cirsiliol 抑制 OS 细胞细胞增殖，促进 OS 细胞凋亡，在原位异种肿瘤模型中对 OS 细胞显示出抗肿瘤活性，可用于研究结肠癌。

Cirsimarin (Cirsitakaoside) 是一种从 Microtea debilis 中分离出来的黄酮类化合物。它具有很强的抗脂肪生成作用，能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 对腺苷 A1 受体有拮抗作用，对磷酸二酯酶有抑制作用

Firsocostat S enantiomer is the less active S enantiomer of Firsocostat.

Cirsilineol (Eupatrin) 是从 Artemisia vestita Wall 的草本植物中分离出来的，具有免疫抑制、抗增殖和抗肿瘤特性。 Cirsilineol 通过线粒体途径选择性诱导细胞凋亡。

Custirsen sodium 是一种高度专一的反义寡核苷酸，能够抑制抗凋亡蛋白clusterin的合成，该蛋白在化疗过程中表达上调，会导致耐药性。

Danvantisen sodium 是一种靶向STAT3的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。通过与STAT3mRNA结合，该化合物抑制了转录本的翻译过程。抑制STAT3的表达有助于诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制其生长。

Hirsutide is a cyclotetrapeptide fungal metabolite produced by the entomopathogenic fungus Hirsutella. It has antibacterial activity against C. pyogenes, S. aureus, P. aeruginosa, and K. pneumonia (MICs = 25, 13, 6, and 21 μg/cm3, respectively). Hirsutide also has antifungal activity against C. albicans, M. audouinii, A. niger, and Ganoderma (MICs = 13, 6, 25, and 6 μg/cm3, respectively).

Eteplirsen（商品名 Exondys 51）是一种反义寡核苷酸治疗药物，旨在诱导肌营养不良蛋白基因的外显子 51 跳跃，从而在携带特定外显子 51 突变的杜氏肌营养不良症患者中实现肌营养不良蛋白表达的部分恢复。Eteplirsen 被广泛应用于遗传性疾病研究、RNA 靶向治疗开发及肌营养不良症的转化研究。

Golodirsen（SRP-4053）是一种磷酰二胺吗啉寡核苷酸（PMO）类反义寡核苷酸，通过调控前体 mRNA 剪接并诱导第 53 外显子跳跃，从而恢复杜氏肌营养不良症中肌营养不良蛋白基因的阅读框。该过程使部分肌营养不良蛋白得以表达并恢复抗肌生成抑制素蛋白水平，支持其作为研究外显子跳跃策略及 DMD 疾病修饰方法的分子工具。

Irsenontrine (E2027) is a selective and orally active inhibitor of phosphodiesterase 9 (PDE9), primarily used for researching neurological diseases.

Irsenontrine (E2027) maleate is a selective and orally active inhibitor of phosphodiesterase 9 (PDE9). It can be utilized in the study of neurological diseases.

Virstatin是一种新型抗病毒药物，是一种有效的病毒复制抑制剂，已被证明对多种病毒有效，包括单纯疱疹病毒（HSV）、人类免疫缺陷病毒（HIV）和流感病毒等。

(R)-Irsenontrine ((R)-E2027) 是Irsenontrine 的 R 型异构体，是一种有效的磷酸二酯酶 9 (PDE9) 抑制剂，抑制其IC50值为 0.041 μM。(R)-Irsenontrine 可用于神经系统疾病的研究。

Firsocostat (GS-0976) 是有效的乙酰辅酶A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，抑制人类 ACC1 和 ACC2 的IC50分别为2.1和6.1 nM。

Fomivirsen (ISIS-2922 free base)为一种21 mer磷酸硫寡核苷酸反义药物。作为抗巨细胞病毒视网膜炎(CMV)研究的重要试剂，通过结合并降解CMV immediate-early 2蛋白的mRNA，Fomivirsen有效抑制病毒复制。

Bepirovirsen 是一种反义寡核苷酸，靶向所有HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

Firsocostat S enantiomer (ND-630 S enantiomer) 是 Firsocostat 的低活性的 S 型异构体。Firsocostat 是乙酰辅酶 A 羧化酶抑制剂。

Cirsiliol 4′-glucoside，从Ruellia tuberosaL 中提取，是一种具有抗糖尿病潜力的自由基清除剂。