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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    TargetMol | Peptide_Products
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    TargetMol | Natural_Products
  • Oct3/4-inducer-1
    2-(4-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)acetonitrile, 2-(4-[(4-甲氧基苄基)氧基]苯基)乙腈
    T32211016535-83-3
    Oct3 4-inducer-1 (2-(4-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)acetonitrile) 是Oct3 4诱导剂,能够促进 Oct3 4 的表达和稳定,提高其在多种人体细胞中的转录活性。
    • ¥ 278
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • O4I2
    O-4I2, O4I2
    T2437165682-93-9
    O4I2 是一种 Oct3 4诱导剂,可增强多能干细胞相关基因 Lin28、Sox2和 Nanog 的表达,并抑制 Rex1。
    • ¥ 129
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  • Y-27632 dihydrochloride
    反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐, Y-27632 2HCl
    T1725129830-38-2
    Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
    • ¥ 248
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Dopamine hydrochloride
    盐酸多巴胺, Dopamine HCl, ASL279
    T164462-31-7
    Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质、脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种天然儿茶酚胺,由二羟基苯丙氨酸脱羧形成,是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。它通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用,有促进血管生成活性。
    • ¥ 177
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  • Forskolin
    毛喉素, FSK, Colforsin, Coleonol
    T293966575-29-9
    Forskolin (Coleonol) 属于天然产物,是一种腺苷酸环化酶激活剂 (EC50=0.5 μM)。Forskolin 可以增加 cAMP 水平,可以激活 PXR 和 FXR,也可以诱导细胞自噬。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用,具有血小板抗凝集和降压作用。
    • ¥ 218
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • A 83-01
    ALK5 Inhibitor IV, A8301
    T3031909910-43-6
    A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) 是一种 TGF-βI 型受体 ALK5、ALK4 和 ALK7 的抑制剂 (IC50=12 45 7.5 nM)。A 83-01 可促进小鼠成纤维细胞重编程为 iPSCs。A 83-01 可用于类器官培养。
    • ¥ 285
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • RepSox
    SJN 2511, E-616452, ALK5 Inhibitor II
    T6337446859-33-2
    RepSox (ALK5 Inhibitor II) 是一种 TGFβR-1 ALK5 的抑制剂,可以抑制 ATP 与 ALK5 结合 以及 ALK5 自磷酸化 (IC50=23 4 nM),具有选择性。RepSox 可以诱导 MEFs 细胞的脂肪生成。
    • ¥ 222
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • (E)-SIS3
    SIS3 盐酸盐, SIS3 hydrobromide, SIS3 HCl
    T3636521984-48-5
    (E)-SIS3 (SIS3) 是 Smad3 的选择性抑制剂,能够抑制 Smad3 磷酸化(IC50:3 μM)。它利用 TGF-β1 抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞分化。
    • ¥ 428
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  • OAC2
    T20196019-39-2
    OAC2 是一种 Oct4 激活剂,通过 Oct4 基因启动子激活表达, 通过提高胚胎成纤维细胞诱导多能干细胞的产生速率来提高重编程效率,是 OAC1 的类似物。
    • ¥ 132
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  • MDI-114215
    T205687
    MDI-114215 (compound 85) 是变构的LIMK1 2双重抑制剂,在体内具备良好的耐受性。MDI-114215 能够抑制小鼠脑区诱导性多能干细胞 (iPSCs) 中 cofilin 的磷酸化,适用于脆性 X 综合征 (FXS) 的研究。
    • 待询
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  • lipoxygenin
    T355412247911-68-6
    Lipoxygenin is an inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LO) with an IC50value of 5 μM for inhibition of 5-LO product synthesis in isolated human granulocytes stimulated with the cation ionophore A23187 .1It inhibits hedgehog-dependent signaling in Shh-LIGHT2 cells and TGF-β-, activin A-, bone morphogenic protein (BMP)-, or Wnt-dependent signaling in HEK293T cells (IC50s = 9.3, 3.2, 8.2, 9.6, and 3.7 μM, respectively, in luciferase reporter assays). Lipoxygenin (5 and 10 μM) increases levels of troponin T (TnnT), a marker of cardiomyocyte differentiation, in human induced pluripotent stem cells (iPSCs) stimulated with BMP4 and the glycogen synthase kinase 3 (GSK3) inhibitor CHIR99021 .
    • 待估
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  • Miro1 Reducer
    T356702624336-91-8
    Promotes proteasomal degradation of Miro1 (mitochondrial Rho GTPase 1). Reduces Miro1 levels in fibroblasts from Parkinson's disease (PD) patients (IC50 = 7.8 μM). Exhibits no significant effect on related outer mitochondrial membrane protein Mitofusin. Reduces stress-induced degeneration of dopaminergic neurons derived from PD patient iPSCs. Rescues age-dependent neuronal loss and prolongs lifespan in fly PD models.
    • ¥ 11000
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  • D-3
    T393951967815-98-0
    D-3, a phosphorpeptide, is an efficient, simple, and specific iPSC-eliminating agent.
    • ¥ 1490
    待询
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