inflammatory breast cancer

CEP-37440 是一种新型的 FAK (IC50:2.3 nM) 和 ALK (IC50:120 nM) 双重抑制剂。

ZINC00640089 是一种选择性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00640089 对细胞增殖、细胞活力有抑制作用，可减少 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00640089 可用于研究炎症性乳腺癌 (IBC) 。

Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物，是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。

ABzOH 是一种苯甲酸衍生物，结构类似于阿司匹林等非甾体抗炎药，具有抗炎、抗肿瘤和抗增殖作用。ABzOH 不仅可以抑制肿瘤坏死因子- α (TNF-a)、白细胞介素-1β (IL-1β)和白细胞介素-6 (IL-6)等促炎细胞因子的表达还对乳腺癌、肺癌和胰腺癌具有抑制作用。

NMac1 (Nm23 activator 1) 是一种天然产物 cassumunene，从姜科植物 Zingiber cassumunar Roxb.中提取，在东亚传统上用作抗炎剂。NMac1 通过与 Nm23-H1 的 C 端直接相互作用，在体外激活其 NDP 激酶（NDPK）酶活性，具有抗转移潜力，并在体内实验中抑制乳腺癌转移。

ZINC00784494 是一种选择性的LCN2（Lipocalin-2）抑制剂，能够抑制癌细胞增殖和减少AKT磷酸化水平，阻止细胞周期在G0/G1期向S期转变并促进凋亡，可用于研究炎症性乳腺癌（IBC）。

AZD-5991是一种抗肿瘤化合物，是高选择性、高效和直接的MCL-1抑制剂，通过激活 Bak 依赖性线粒体凋亡途径诱导癌细胞快速凋亡，可用于多发性骨髓瘤、急性髓性白血病和三阴性炎性乳腺癌。

CU-T12-9 是特异性 TLR1/2激动剂，可激活先天免疫系统和适应性免疫系统。它选择性激活 TLR1/2 异二聚体，可通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，引起下游 TNF-α、IL-10 和 iNOS 增加。

iNOS/TopoI-IN-1（compound AuL9）是一种具备多重靶点的杂交分子，表现出抗肿瘤、抗炎及抗氧化的特性。此化合物能有效抑制乳腺癌细胞株MCF-7和MDA MB-231的增长，IC50分别为3.5 μM及6.3 μM，其机制主要是通过抑制人类拓扑异构酶I（TopoI）（Ki=2.72 μM）的活动，导致DNA损伤并诱发细胞凋亡（apoptosis）。同时，iNOS/TopoI-IN-1通过降低NF-kB的激活，抑制iNOS表达（Ki=1.49 μM），进一步增强其抗炎作用。

GTCpFE 由Dimethyl fumarate(DMF) 和 Aspirin(ASA) 组成，它能优效抑制 NF-κB 通路中的 IKKα/β 和阻断 p65 进入细胞核，展现出显著的抗炎效果。此外，GTCpFE 对乳腺癌干细胞表现出显著抑制作用，通过减少乳腺球体的生长和 CD44+CD24- 免疫表型的调控，表现出针对癌症干细胞 (CSC) 的选择性活性，这对于治疗侵袭性癌症具有重要意义，尤其是在 NFκB 和 PGE2 依赖的表型中。

Sodium propionate (Propionic acid sodium salt) 具有潜在的抗炎和抗凋亡活性，可抑制部分信号传导，抑制 G 蛋白偶联受体 41 (GPR41) 和 GPR43 过表达乳腺癌细胞的侵袭。Sodium propionate 通过调节 JAK2/STAT3/ROS/p38 MAPK 信号传导对携带乳腺癌细胞异种移植物的小鼠发挥抗癌作用。

β-Carotene-13C10 (Provitamin A-13C10) 是一种13C 标记的β-Carotene，属于类胡萝卜素，是维生素 A 的天然前体。作为一种 ROS 调节剂，β-Carotene 具备抗氧化和抗炎特性，其抗氧化或促氧化功能取决于自身特性及其所处生物环境的氧化还原电位。此外，β-Carotene 能诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，展现出抗癌特性。

FGT-4 为叶酸受体 β (FR-β) 靶向的嵌合分子，且作为一种TLR7激动剂，促进M1巨噬细胞相关的iNOS和促炎症细胞因子IL-6的分泌，并增强细胞毒性CD8+ T细胞的增殖。在4T1乳腺癌小鼠模型中，FGT-4 显示抗肿瘤活性，可用于癌症免疫研究。

ZG-126 是一种维生素 D 受体 (VDR) 激动剂和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=0.63-67.6 μM)。在癌细胞 MDA-MB-231 和 4T1 中，ZG-126 展示了细胞毒性。在小鼠模型中，ZG-126 对黑色素瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤及抗转移活性。通过减少巨噬细胞浸润和抑制免疫抑制性亚型 M2 极化，ZG-126 呈现出抗炎特性。

SANT 2 是一种 Hedgehog （Hh） 信号通路拮抗剂，具有潜在的抗炎和抗癌活性，可用于研究前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。

Beta-Sitosterol (SKF 14463) 属于天然产物，是一种植物甾醇，广泛存在于植物界。Beta-Sitosterol 的摄人量与许多慢性病的发生率有关系，比如具有明显降低血清胆固醇的功效。

Demethylzeylasteral (Demethylzeylasteral (T-96)) 分离自雷公藤，具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。它通过阻断 TGF-β 信号通路，抑制三阴性乳腺癌的侵袭，它能显著减轻动脉粥样硬化。

Pinolenic Acid (PNLA) 是一种可从松子中提取的omega-6-多不饱和脂肪酸，具有抗炎、抗癌和降脂活性，通过 AMPK/SIRT1 信号通路改善 HepG2 细胞中油酸诱导的脂肪生成和氧化应激,可用于研究乳腺癌。

Rhein-13C4 is intended for use as an internal standard for the quantification of rhein by GC- or LC-MS. Rhein is an anti-inflammatory anthraquinone found in rhubarb and is the bioactive derivative of its prodrug diacerein . At 10 μM, rhein inhibits IL-1β signaling, suppressing signaling through NF-κB, and reduces the expression of the matrix metalloproteases MMP-1 and MMP-13.1 It inhibits IKKβ (IC50 = 11.8 μM), decreasing iNOS and IL-6 expression in LPS-stimulated macrophages but paradoxically increasing TNF-α, IL-1β, and HMBG1 expression.2 Rhein shows efficacy against pancreatic fibrosis, chronic pancreatitis, and hyperglycemia-induced pancreatic β-cell apoptosis.3,4 It also inhibits angiogenesis of breast cancer cells under normoxic and hypoxic conditions.5

Obtusifolin 是分离自决明子的种子中，能够抑制NF-kB 通路，调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。它通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。

Koumine 是一种从钩吻中得到的生物碱，具有高效抗肿瘤活性，在肿瘤细胞中能够提高 Bax/Bcl-2 的蛋白比例和 caspase-3 的表达。在类风湿性关节炎动物模型中，它能够预防关节炎的发展。它具有抗焦虑、抗应激、抗银屑病作用，也可用于缓解疼痛的研究。

Cardamonin (Cardamomin) 是从 Alpiniae katsumadai 中分离出的一种查尔酮，具有抗癌、抗炎、抗微生物、抗氧化和抗糖尿病的活性，可抑制 mTOR、NF-κB、Akt、STAT3、Wnt/β-catenin 和 COX-2，抑制乳腺癌的生长,可用于研究急性肾损伤和慢性肾纤维化。

Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物，通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡，还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。

Demethoxycurcumin (Desmethoxycurcumin) 是姜黄素的主要活性成分，有抗炎和抗癌作用。