genotypes

Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是有机阴离子转运多肽 1B(OATP1B) 和 OATP1B3抑制剂，IC50分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。它也具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50范围为 9-146 pM。

HCV-IN-30 是 HCV NS5A 复制复合物的抑制剂（基因型 1a 和 1b 复制子的 IC50 = 901 和 102 nM）。

Daclatasvir (EBP 883) 是一种高度选择性的 HCV NS5A 抑制剂，EC50 为 9-50 pM，适用于细胞培养中的多种 HCV 复制子基因型和 JFH-1 基因型 2a 感染性病毒。

Glecaprevir (ABT-493) 是一种新型的 HCV NS3 4A 蛋白酶抑制剂，其 IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 4.09 μM。

ABT530 (Pibrentasvir) 是一种 HCV NS5A 抑制剂，针对含有 NS5A 基因型 1-6 的 HCV 复制子，EC50 范围为 1.4-5.0 pM。

Velpatasvir (GS-5816) 是一种的 HCV NS5A 抑制剂。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 2.16 μM。

Ombitasvir (ABT-267) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A 的口服生物可利用的强效抑制剂。对 HCV 基因型 1 至 5 的 EC50 为 0.82 至 19.3 pM，对基因型 6a 的 EC50 为 366 pM。

Faldaprevir（法达瑞韦）是一种口服有效的选择性非共价HCV NS3 4A蛋白酶抑制剂，对HCV 1a和1b基因型的抑制活性高（Ki=2.6 nM &2.0 nM）。Faldaprevir通过阻止病毒前体蛋白的分解来抑制病毒复制，具有良好的抗丙型肝炎病毒活性和耐受性。

Mitapivat sulfate hydrate (AG 348 sulfate hydrate)是红细胞丙酮酸激酶（PK）的变构激活剂，可增加多种 PKLR 基因型的酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平，可用于研究丙酮酸激酶 （PK） 缺乏症。

Beclabuvir (BMS-791325) 是一种高效的 NS5A 复制复合物抑制剂，抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，可用于研究 HCV 感染。

Grazoprevir sodium salt is a selective Hepatitis C virus NS3 4a protease inhibitor with broad activity across genotypes and resistant variants.

PSI-7409 tetrasodium is an active 5'-triphosphate metabolite of sofosbuvir (PSI-7977)(IC50s of 1.6, 2.8, 0.7 and 2.6 μM for GT 1b_Con1, GT 2a_JFH1, GT 3a, and GT 4a NS5B polymerases, respectively).

Ciluprevir is an effective and selective HCV NS3 protease inhibitor with proven antiviral effect in humans. Ciluprevir may be an antiviral agent for individuals infected with non-genotype-1 HCV. In vitro sensitivity studies with Ciluprevir showed a decrea

IDX375作为一种非核苷类抑制剂，能够选择性地抑制HCV NS5B的活性。此化合物对1a和1b基因型显示出较高的选择性。通过X射线共晶技术，已确认IDX375的结构及其结合位点。

The nucleocapsid of the hepatitis B virus is covered by an envelope of HBV surface antigen (HBsAg), which has the common, group-specific determinant a. The four major subtypes of HBsAg, adw, adr, ayw and ayr, are generated, and they have been proposed to

GSK-2336805 is a HCV NS5A inhibitor. GSK2336805 retained activity on chimeric replicons containing NS5A patient sequences from genotype 1 and patient and consensus sequences for genotypes 4 and 5 and part of genotype 6.

GSK-625433, a homochiral inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase, has the ability to inhibit the polymerase of both HCV genotypes 1a and 1b.

7(Z)-Pentacosene is an unsaturated cuticular hydrocarbon that acts as a contact sex pheromone in fruit flies. In different species and genotypes of Drosophila, it can be found on both males and females. Pentacosene may stimulate copulation either by itself at high concentrations or when combined with other alkenes. Interestingly, the absolute level of pentacosene increases in Drosophila females immediately after copulation.

SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂，能够有效抑制肽基-脯氨酰顺 反异构酶 (PPIase) (IC50: 0.1 μM)。SMCypI C31 可以破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。SMCypI C31 具有泛基因型抗 HCV 效果，对基因型 1a，1b，2a，3a 和 5a HCV-SGRs 和嵌合基因型 2a 4a HCV-SGRs 的 EC50 范围为 1.20-7.76 μM。

Beclabuvir, also known as BMS-791325, is an allosteric inhibitor that binds to thumb site 1 of the hepatitis C virus (HCV) NS5B RNA-dependent RNA polymerase. BMS-791325 inhibits recombinant NS5B proteins from HCV genotypes 1, 3, 4, and 5 at 50% inhibitory concentrations (IC50) below 28 nM. In cell culture, BMS-791325 inhibited replication of HCV subgenomic replicons representing genotypes 1a and 1b at 50% effective concentrations (EC50s) of 3 nM and 6 nM, respectively, with similar (3 to 18 nM) values for genotypes 3a, 4a, and 5a. B

BI-1388 is a highly potent inhibitor of HCV NS3 protease activity, inhibiting viral replication for various HCV genotypes and for resistant mutants D168V and R155K.

Paritaprevir (ABT-450) dihydrate，一种口服非结构蛋白3 4A (NS3 4A) 蛋白酶抑制剂，对HCV1a 和 1b 具有高效抗病毒活性，EC50值分别为1 nM 和 0.21 nM。此外，其作为SARS-CoV3CLpro 抑制剂，IC50为1.31 μM。其主要通过细胞色素P450 (CYP) 3A代谢，且利托那韦 (Ritonavir，CYP450 抑制剂) 能增强其血浆浓度和延长半衰期。

NS5A-IN-4 (Compound 1.12) 是一种具有口服活性的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV)NS5A 抑制剂，对gT1b、gT1a、gT2a、gT3a,gT4a 和gT5a 的IC50分别为 1.2、2296、4.6、362、10.3 和 693 pM。

HCV-IN-41 (compound 4) 是一种高效的丙肝病毒 (HCV)抑制剂，对 HCV1b、2a、3a 和 4a 的 EC50分别为 0.006762 nM、5.183 nM、1.365 nM 和 142.2 nM。HCV-IN-41 能降低 HCVRNA 的复制。