factor-1

ML-180 (SR1848) 是孤儿核受体肝受体同源物 1 (LRH-1;NR5A2) 的反向激动剂(IC50:3.7 µM)。它不抑制类固醇生成因子 1 (SF-1;NR5A1; IC50>10 µM)。 它具有潜在的抗依赖 LRH-1 癌症作用。

AG1024 (Tyrphostin) 是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体抑制剂，IC50为 7 μM。它抑制胰岛素受体的磷酸化，IC50值为 57 μM。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。

PLX5622 是一种口服小分子 CSF1R 抑制剂，能够选择性耗竭小鼠和大鼠的大脑微胶质细胞，常用于构建微胶质细胞相关的神经炎症、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）、脑损伤及脑免疫调节模型。

Sotuletinib (BLZ945) 是一种选择性的、有效的、脑渗透性的CSF-1R (c-Fms)抑制剂 (IC50:1 nM)，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。

RJW100是一种化合物，作为肝受体同源体1(LRH-1, NR5A2)和类固醇生成因子-1(SF-1, NR5A1)的强效激动剂，分别展现出6.6和7.5的pEC50值。此外，RJW100能强力激活miR-200c(miRNA-200c, microRNA-200c)启动子。

(Iso)-RJW100 是一种有效的肝受体同源物 1 (LRH-1，NR5A2) 和类固醇生成因子-1 (SF-1，NR5A1) 激动剂，pEC50 分别为 6.4 和 7.2。

Pexidartinib (PLX-3397) 是一种 CSF-1R 和 c-Kit 的抑制剂 (IC50=20/10 nM)，具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Pexidartinib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。

AC 45594 (4-Heptyloxyphenol) 是类固醇生成因子 1 (SF-1) 的激动剂 ( IC50 : 50-100 nM)。

Vimseltinib (DCC-3014) 是 c-FMS(CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。

CSF1R-IN-1 是一种 CSF1R 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。

CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC，MET 和 c-FMS 抑制剂，它们的 IC50 值分别为 0.12 nM，0.14 nM 和 0.76 nM。

ZYZ-488 是一种凋亡蛋白酶激活因子-1 (Apaf-1) 抑制剂，抑制 procaspase-9 和 procaspase-3 激活，可用于研究心血管疾病。

AZD7507 是口服具有活力的CSF-1R 抑制剂，具有抗肿瘤作用。

Edicotinib (JNJ-527) 是能够透过血脑屏障的、口服具有活性的、选择性的CSF-1R 抑制剂 (IC50值为3.2 nM)，对 KIT (IC50值为20 nM) 和 FLT3 (IC50值为190 nM) 的抑制作用较小。Edicotinib (JNJ-527) 能够阻断小胶质细胞的增殖并减弱神经退行性变，可用于研究阿尔茨海默病和类风湿性关节炎。

PLX647 是具有口服活性的、高效的、特异性的FMS 和KIT 双激酶抑制剂，IC50分别为 28 和 16 nM。它 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50=91 和 130 nM)。

eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 1 (EEF1A1) encodes an isoform of the alpha subunit of the elongation factor-1 complex, which is responsible for the enzymatic delivery of aminoacyl tRNAs to the ribosome. This isoform (alpha 1) is expressed

SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达，可用于研究癌症。

Linifanib (AL-39324) 是一种高效口服的VEGFR 和PDGFR 家族多靶点抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂，阻断miR-10b 的生物合成。

OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂，IC50分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性，靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3和 Abl 具有较弱的抑制活性。

GW2580 (SC-203877) 是一种口服有效的、选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。它是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，能够抑制集落刺激因子 1 信号传导。

Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂，具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit）、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R，IC50 值范围为 1-9 nM。

Brain-derived acidic fibroblast growth factor (brain-derived aFGF) (1-11) is a peptide fragment of brain-derived aFGF. Brain-derived aFGF is an angiogenic vascular endothelial cell mitogen produced in bovine brain that has sequence homology to interleukin-1. aFGF (1-11) corresponds to amino acid residues 1-11 of the full length peptide.

Brain-derived acidic fibroblast growth factor (102-111) is a peptide fragment of brain-derived acidic fibroblast growth factor (aFGF). aFGF is an angiogenic vascular endothelial cell mitogen produced in bovine brain that has sequence homology to interleukin-1. It also shares sequence homology with the known neuropeptides neuromedin C , bombesin , neuromedin K , substance K , substance P , physalaemin, and eledoisin. aFGF (102-111) corresponds to amino acid residues 102-111 of the fulllength peptide.

Brain-derived basic fibroblast growth factor (1-24) (brain-derived bFGF) is a peptide fragment of brain-derived bFGF. bFGF is a peptide produced in bovine brain that is protective in a rat model of pressure-induced retinal ischemia. bFGF (1-24) corresponds to amino acid residues 1-24 of the full length peptide.